Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykonalność badań kohortowych zapobiegania HIV wśród mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami w Afryce Subsaharyjskiej

24 marca 2025 zaktualizowane przez: HIV Prevention Trials Network

HPTN 075: Wykonalność badań kohortowych zapobiegania HIV wśród mężczyzn, którzy uprawiają seks z mężczyznami w Afryce Subsaharyjskiej

Badanie to ma na celu określenie wykonalności rekrutacji i zatrzymywania mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami (MSM) w prospektywnym badaniu kohortowym w zakresie badań zapobiegających ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) w Afryce Subsaharyjskiej (SSA).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

HPTN 075 to obserwacyjne badanie kohortowe. Uczestnicy będą naliczeni przez sześć miesięcy w czterech miejscach w SSA, stosując strategie próbkowania wygody, bez zastępowania uczestników utraconych w celu obserwacji. Każdy uczestnik będzie obserwowany przez 12 miesięcy, podczas których przeprowadzi się pięć wizyt badań dotyczących ustrukturyzowanych ocen behawioralnych HIV, badań lekarskich i pobierania próbek biologicznych (w tym rejestracji i kwartalnych wizyt kontrolnych). Z uczestnikami, którzy nie ukończą 12 miesięcy obserwacji, zostaną skontaktowani w celu zbadania powodów nie uczestniczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

401

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Cape Town
      • Observatory, Cape Town, Afryka Południowa, 7925
        • Groote Schuur
    • Gauteng
      • Soweto, Gauteng, Afryka Południowa, 2193
        • PHRU
      • Kisumu, Kenia, 40100
        • Kisumu
    • Chichiri
      • Blantyre, Chichiri, Malawi
        • Johns Hopkins Project

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 44 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mężczyźni, niezależnie od statusu zakażenia HIV, w wieku 18–44 lat mieszkając w SSA, którzy zgłaszają seks analny z mężczyzną w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Biologicznie mężczyzna po urodzeniu, zgodnie z raportem własnym;
  • 18-44 lata (włącznie);
  • Chętny do udzielenia świadomej zgody;
  • Chęć poddania się testom HIV w całym badaniu i otrzymania wyników testów;
  • Zgłaszanie co najmniej jednego aktu stosunku odbytu w ciągu ostatnich 3 miesięcy (12 tygodni) z osobą zgłoszoną przez uczestnika jako biologicznie mężczyzn;
  • W stanie zapewnić sobie pełną identyfikację lokalizacyjną i co najmniej dwa inne osobiste kontakty;
  • Chęć uczestniczyć we wszystkich zaplanowanych ocenach badań, w tym gromadzenie próbek, oceny laboratoryjne i przechowywanie próbek;
  • Zobowiązanie się do nie uczestniczenia w żadnym interwencji HIV lub badaniu szczepionkowym podczas uczestnictwa w HPTN 075;
  • Planowanie pozostania w badaniu przez co najmniej rok;
  • W przypadku mężczyzn zakażonych wirusem HIV: wszystkie wyniki testu HIV podczas wizyty przesiewowej muszą być niereaktywne/negatywne;
  • W przypadku mężczyzn zakażonych wirusem HIV (do 20 na miejsce): wszystkie wyniki testu HIV podczas wizyty przesiewowej muszą być reaktywne/dodatnie.

Mężczyźni, którzy są już w przygotowaniu, nie zostaną wykluczeni. Ponadto kobiety transpłciowe zidentyfikowane przez siebie lub innymi zidentyfikowanymi pracownikami seksualnymi nie zostaną wykluczone. Nie będzie jednak żadnych szczegółowych wysiłków w celu rekrutacji tych grup.

Kryteria wykluczenia:

  • Nie chce przestrzegać procedur;
  • Przeszły lub obecny udział w biomedycznej i/lub behawioralnej interwencji HIV/STI lub badaniu kohortowym, w tym badania szczepionek HIV; Jednak uczestnictwo w lokalnych/obszarowych projektach demonstracyjnych nie wyklucza uczestnictwa w HPTN 075;
  • Mężczyźni zakażani HIV, którzy zgłaszają, że są już w dziedzinie sztuki lub pod opieką HIV;
  • Każdy inny powód lub warunek, który zdaniem badacza rekordu (IOR) zakłóciłby udział w uczestnictwie, skomplikował interpretację danych wyników badań lub w inny sposób zakłócać osiągnięcie celów badania.
  • Mężczyźni, którzy mają niezgodne wyniki testu HIV podczas badań przesiewowych (tj. Co najmniej jeden wynik reaktywny lub pozytywny i co najmniej jeden niereaktywny lub negatywny wynik). Ci mężczyźni otrzymają poradnictwo związane z HIV i zostaną skierowani do dalszych testów diagnostycznych i opieki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny
Badanie obserwacyjne
HPTN 075 to badanie obserwacyjne w Subsaharyjskim MSM

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rekrutacja około 400 uczestników
Ramy czasowe: Lipiec 2015-lipiec 2016
Wszystkie 4 witryny muszą wspólnie rekrutować 400 uczestników
Lipiec 2015-lipiec 2016
Zatrzymanie około 400 uczestników
Ramy czasowe: Lipiec 2015-lipiec 2016
Musi zostać zatrzymanych co najmniej 90% uczestników
Lipiec 2015-lipiec 2016

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie HIV
Ramy czasowe: Lipiec 2015-lipiec 2017
Mierzone przez RNA HIV z próbek osocza
Lipiec 2015-lipiec 2017

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Theodorus Sandfort, PhD, Columbia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HPTN 075
  • UM1AI068619 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV

Badania kliniczne na Obserwacyjny

Subskrybuj