- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03246490
A Machine Learning Approach for Inferring Alcohol Intoxication Levels From Gait Data (Alcogait)
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
250 adult volunteers who will each participate in a single laboratory-based visit. At the orientation, each participant will provide informed consent, be weighed, and undergo a medical history to confirm eligibility. A urine drug quick-screen will be given. Female participants will take a urine pregnancy test. Baseline questionnaires will be administered. After giving participants the phone on which the AlcoGait 2.0 app is installed, baseline assessment of gait will be performed with the participant walking a distance of 50 yards ten times.
Drinking will then commence. The total amount will be consumed over 30 minutes. Participants will have their BrAC assessed multiple times during and after drinking has commenced and finished. At BrAC levels of .02, .04, .06 and .08 g%, will perform the gait task. After the last gait task, participant data will be transmitted to a secure server. Participants will receive a meal, and will be escorted to a sitting area with a DVR and videos, and allowed to use their own electronic devices. Their BrAC will be periodically tested until it reaches .02 g% or below, then a taxi will be called to take them home.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02906
- Butler Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- ages 21-65
- drinking at least 5 drinks per occasion for men (4 for women) during a single drinking episode at least once in the last month to ensure, for safety reasons, that people are accustomed to consuming alcohol in amounts comparable to what we will administer
- willingness to drink beer (since only beer will be provided in the session to standardize drinks more easily).
Exclusion Criteria:
- past 6 months or current treatment for alcohol or drug abuse by self-report (for ethical reasons)
- Score > 5 on (the short version of the Michigan Alcohol Screening Test [SMAST]48) given during the screening interview
- positive family history of alcohol use disorder
- weight ≥ 230 lbs (to prevent excessive volume of beverage)
- current use of medications that are contraindicated for alcohol
- a health condition that contraindicates alcohol (e.g. peptic ulcer disease)
- a health condition that affects ability to walk
- if female, pregnant or nursing
- use of recreational drugs (e.g., marijuana, opioids, stimulants, benzodiazepines) within the last week (self-report plus urine screening cup)
- persons who report alcohol-induced flushing, an untoward reaction that is often accompanied by headache, nausea and other symptoms
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: All Participants
All participants complete the same study procedures, which involve drinking alcohol to a .08
blood alcohol level and walking short distances while their blood alcohol level is increasing to .08 and decreasing down to .00.
|
all participants will participate in the same protocol involving drinking alcohol to a .08
g% blood alcohol level
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Phone App
Prazo: data from each participant will be collected during a one-visit study session
|
a phone app to compare gait changes with blood alcohol levels will be developed based on participant's gait during alcohol use
|
data from each participant will be collected during a one-visit study session
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AA025193
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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