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Terapia Funcional Cognitiva (CFT) Comparada com Exercício de Treinamento Básico e Terapia Manual (CORE-MT) em Pacientes com Dor Lombar Crônica

7 de setembro de 2020 atualizado por: Ney Armando Meziat Filho, Centro Universitário Augusto Motta

Terapia Funcional Cognitiva (CFT) Comparada com um Exercício de Treinamento Central Combinado e Terapia Manual (CORE-MT) em Pacientes com Dor Lombar Crônica Inespecífica: um Estudo Controlado Randomizado

Há evidências, de um único estudo controlado randomizado, de que o CFT é melhor do que terapia manual combinada e exercícios de controle motor para dor lombar crônica. No entanto, este estudo apresentou deficiências metodológicas significativas em relação à falha na realização da análise da intenção de tratar e uma perda considerável de acompanhamento dos pacientes. Assim, é importante realizar mais estudos envolvendo CFT em comparação com outras intervenções já utilizadas na prática clínica e corrigir essas deficiências metodológicas. Portanto, o objetivo do estudo é avaliar a eficácia da Terapia Cognitivo Funcional em pacientes com dor lombar crônica inespecífica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Ensaio controlado randomizado com alocação oculta, avaliador cego, participantes cegos e análise de intenção de tratar. Os pacientes serão avaliados no início do estudo, 8 semanas, 6 e 12 meses após a randomização, para avaliar a manutenção de qualquer efeito do tratamento. Os pacientes do grupo CFT serão atendidos por um fisioterapeuta que participou duas vezes das oficinas de CFT com dois dos tutores do método. Ela completou 106 horas de treinamento, incluindo workshops, exames de pacientes e um estudo piloto com a supervisão de um fisioterapeuta com mais de três anos de experiência clínica em CFT. Os pacientes do grupo CORE-MT serão atendidos por fisioterapeuta com experiência clínica em terapia manual e exercícios de core training.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

148

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brasil, 13084-759
        • Instituto da Coluna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com idade entre 18 e 65 anos
  • Dor lombar por mais de 3 meses
  • Pontuação de incapacidade de 14% ou mais no Oswestry Disability Index (ODI)
  • Ser capaz de andar de forma independente com ou sem apoio
  • Compreender bem o português para ser capaz de preencher os questionários

Critério de exclusão:

  • A principal área de dor não é a coluna lombar (de T12 às nádegas)
  • Dor principal como dor nas pernas (por exemplo: compressão da raiz nervosa ou hérnia de disco com dor radicular / radiculopatia, estenose lateral e central)
  • Menos de 6 meses após cirurgia de coluna lombar, membros inferiores ou abdômen
  • Procedimentos invasivos para alívio da dor (ex: injeção epidural, rizotomia) nos últimos 3 meses
  • Gravidez
  • Doenças inflamatórias/reumatológicas (por exemplo, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, artrite psoriática, lúpus eritematoso sistêmico, doença de Scheuermann)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia Funcional Cognitiva (CFT)
A Terapia Cognitiva Funcional (CFT) é uma intervenção comportamental que aborda múltiplos aspectos da dor lombar. Essa abordagem se concentra em mudar as crenças do paciente, confrontar seus medos, educá-lo sobre os mecanismos da dor, aumentar a força mental e o controle do corpo. Isso é feito com tarefas funcionais executadas por indivíduos que os treinam para reduzir a atividade muscular excessiva no tronco e gerar mudanças comportamentais relacionadas à dor, a partir de posturas e movimentos provocativos.
Comportamental: Terapia Funcional Cognitiva

Haverá quatro componentes principais na intervenção, seguindo o protocolo utilizado por O'Keefe et al. (2015):

  1. A componente cognitiva incidirá sobre a natureza multidimensional da dor persistente sobre crenças individuais e como as emoções e comportamentos (movimento e estilo de vida) podem reforçar um ciclo vicioso de dor e incapacidade.
  2. O treinamento funcional específico é projetado para normalizar movimentos e posturas desadaptativos ou provocativos.
  3. Integração funcional direcionada às atividades da vida diária que são evitadas pelo paciente (rolar na cama, sentar, sentar para levantar, andar, dobrar e levantar)
  4. Os pacientes serão aconselhados a aumentar gradualmente a atividade física com base em sua preferência, também com foco na higiene do sono, estresse e estratégias de gerenciamento
Comparador Ativo: Exercício de treinamento básico e terapia manual (CORE-MT)
O comparador ativo será a combinação de Core Training Exercise e Manual Therapy (CORE-MT).
Outro: Exercício de treinamento básico e terapia manual
De acordo com a decisão clínica pragmática do fisioterapeuta responsável por este braço de intervenção, os participantes alocados no grupo de comparação serão tratados com exercícios ativos que envolverão contrações dos músculos abdominais e das costas em diferentes posições funcionais, bem como técnicas de mobilização ou manipulação articular aplicadas a a parte inferior das costas ou pélvis, quando necessário. A maioria dos pacientes deste grupo receberá exercícios para realizar em casa, mas não relacionados ao CFT.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 8 semanas
Será mensurada pela versão brasileira da Escala Numérica de Dor 11 pontos (END). A escala END vai de 0 a 10, onde 0 é "sem dor" e 10 é "a pior dor imaginável". Os participantes serão solicitados a responder sobre seus níveis de dor com base nos últimos sete dias
8 semanas
Incapacidade associada à lombalgia
Prazo: 8 semanas
Será avaliada pela versão brasileira do Oswestry Disability Index (ODI). É uma ferramenta amplamente utilizada em pesquisas e na prática clínica para avaliar a incapacidade da lombalgia. Este questionário possui 10 itens (0-5 pontos cada) relacionados às atividades da vida diária que os pacientes com lombalgia têm mais dificuldade de realizar. A soma das pontuações dos itens é multiplicada por dois e o percentual de incapacidade varia de 0 a 100%.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 6 e 12 meses após a randomização
Será mensurado pela versão brasileira da Escala Numérica de Dor 11 pontos (END) 13. A escala END vai de 0 a 10, onde 0 é "sem dor" e 10 é "a pior dor imaginável". Os participantes serão solicitados a responder sobre seus níveis de dor com base nos últimos sete dias.
6 e 12 meses após a randomização
Incapacidade associada à lombalgia
Prazo: 6 e 12 meses após a randomização
Será avaliada pela versão brasileira do Oswestry Disability Index (ODI). É uma ferramenta amplamente utilizada em pesquisas e na prática clínica para avaliar a incapacidade da lombalgia. Este questionário possui 10 itens (0-5 pontos cada) relacionados às atividades da vida diária que os pacientes com lombalgia têm mais dificuldade de realizar. A soma das pontuações dos itens é multiplicada por dois e o percentual de incapacidade varia de 0 a 100%.
6 e 12 meses após a randomização
Impressão global de recuperação
Prazo: 8 semanas, 6 e 12 meses após a randomização
Será avaliado com base na Escala de Efeito Percebido Global (GPES), que é uma escala de 11 pontos que varia de -5 ('muito pior'), passando por 0 (sem alteração) a +5 (completamente recuperado).
8 semanas, 6 e 12 meses após a randomização
Satisfação do paciente (mediador do resultado)
Prazo: 8 semanas, 6 e 12 meses após a randomização
Este é um questionário simples de 1 a 5 que pergunta aos pacientes o quão satisfeitos eles estavam com seu tratamento: 1 = satisfeito, 2 = um pouco satisfeito, 3 = nem satisfeito nem insatisfeito, 4 = um pouco insatisfeito, 5 = insatisfeito
8 semanas, 6 e 12 meses após a randomização
Catastrofização (mediador do resultado)
Prazo: 8 semanas, 6 e 12 meses após a randomização
Será avaliado pela pergunta "Quando sinto dor, é terrível e sinto que nunca vai melhorar." com as opções de resposta variam de "Nunca faça isso" = 0 a "Sempre faça isso" = 10.
8 semanas, 6 e 12 meses após a randomização
Depressão (mediador do desfecho)
Prazo: 8 semanas, 6 e 12 meses meses após a randomização
Será avaliado pela pergunta "Durante o último mês você se sentiu frequentemente incomodado por se sentir para baixo, deprimido ou sem esperança?" com as opções de resposta variando de "Nunca" = 0 a "Todo o tempo" = 10.
8 semanas, 6 e 12 meses meses após a randomização
Medo do movimento (mediador do resultado)
Prazo: 8 semanas, 6 e 12 meses meses após a randomização
Será avaliada pela questão "Atividade física pode prejudicar minhas costas" e as opções de resposta vão de 0 ("discordo totalmente") a 10 ("concordo totalmente).
8 semanas, 6 e 12 meses meses após a randomização
Estresse (mediador do resultado)
Prazo: 8 semanas, 6 e 12 meses meses após a randomização
Será avaliado pela questão “Você se sente estressado? e as opções de resposta vão de 0 ("discordo totalmente") a 10 ("concordo totalmente)
8 semanas, 6 e 12 meses meses após a randomização
Sono (mediador do resultado)
Prazo: 8 semanas, 6 e 12 meses meses após a randomização
Será avaliado pela pergunta "Você teve problemas de sono no último mês?" com base no Inventário Subjetivo de Queixas de Saúde19. As opções de resposta serão "Nem um pouco"=0, "Um pouco"=1, "Alguns"=2 e "Sério"=3
8 semanas, 6 e 12 meses meses após a randomização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centro Universitário Augusto Motta

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

28 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

28 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

6 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • neymeziat

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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