Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv funktionel terapi (CFT) sammenlignet med kernetræningsøvelser og manuel terapi (CORE-MT) hos patienter med kroniske lænderygsmerter

7. september 2020 opdateret af: Ney Armando Meziat Filho, Centro Universitário Augusto Motta

Kognitiv funktionel terapi (CFT) sammenlignet med en kombineret kernetræningsøvelse og manuel terapi (CORE-MT) hos patienter med ikke-specifikke kroniske lænderygsmerter: et randomiseret kontrolleret forsøg

Der er bevis for et enkelt randomiseret kontrolleret forsøg på, at CFT er bedre end kombineret manuel terapi og motorisk kontroløvelse for kroniske lændesmerter. Denne undersøgelse havde dog væsentlige metodiske mangler med hensyn til manglende gennemførelse af intentionen om at behandle analyse og et betydeligt tab af opfølgning af patienter. Som det er, er det vigtigt at udføre flere undersøgelser, der involverer CFT sammenlignet med andre interventioner, der allerede anvendes i klinisk praksis, og at rette op på disse metodiske mangler. Derfor er formålet med undersøgelsen at vurdere effektiviteten af ​​kognitiv funktionel terapi hos patienter med kroniske uspecifikke lænderygsmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Randomiseret kontrolleret forsøg med skjult allokering, blindet bedømmer, blindede deltagere og intention to treat-analyse. Patienterne vil blive evalueret ved baseline, 8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering, for at vurdere opretholdelsen af ​​enhver effekt af behandlingen. Patienterne i CFT-gruppen vil blive behandlet af en fysioterapeut, der deltog to gange i CFT-workshops med to af vejlederne i metoden. Hun gennemførte 106 timers træning inklusive workshops, patientundersøgelser og et pilotstudie med supervision af en fysioterapeut med mere end tre års klinisk erfaring i CFT. Patienter i CORE-MT-gruppen vil blive behandlet af en fysioterapeut med klinisk erfaring i manuel terapi og kernetræningsøvelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

148

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brasilien, 13084-759
        • Instituto da Coluna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen mellem 18 og 65 år
  • Lænderygsmerter i mere end 3 måneder
  • Handicap score på 14 % eller mere på Oswestry Disability Index (ODI)
  • At kunne gå selvstændigt med eller uden støtte
  • Forstå portugisisk godt nok til at kunne udfylde spørgeskemaerne

Ekskluderingskriterier:

  • Det primære smerteområde er ikke lændehvirvelsøjlen (fra T12 til balderne)
  • Hovedsmerte som bensmerter (f.eks.: kompression af nerverod eller diskusprolaps med radikulær smerte / radikulopati, lateral og central stenose)
  • Mindre end 6 måneder efter operation af lændehvirvelsøjlen, underekstremiteterne eller maven
  • Invasive procedurer til smertelindring (fx: epidural injektion, rhizotomi) inden for de sidste 3 måneder
  • Graviditet
  • Inflammatoriske/reumatologiske sygdomme (f.eks. leddegigt, ankyloserende spondylitis, psoriasisgigt, systemisk lupus erythematosus, Scheuermanns sygdom)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kognitiv funktionel terapi (CFT)
Kognitiv funktionel terapi (CFT) er en adfærdsmæssig intervention, der behandler flere aspekter af lænderygsmerter. Denne tilgang fokuserer på at ændre patientens overbevisning, konfrontere deres frygt, uddanne dem om smertemekanismer, øge mental styrke og kontrol over deres krop. Dette gøres med funktionelle opgaver udført af individer, der træner dem til at reducere overdreven muskelaktivitet i bagagerummet og generere adfærdsændringer relateret til smerte, fra stillinger og provokerende bevægelser.
Adfærdsmæssigt: Kognitiv funktionel terapi

Der vil være fire hovedkomponenter i interventionen, efter protokollen brugt af O'Keefe et al. (2015):

  1. Den kognitive komponent vil fokusere på den multidimensionelle karakter af vedvarende smerte om individuelle overbevisninger, og hvordan følelser og adfærd (bevægelse og livsstil) kan forstærke en ond cirkel af smerte og handicap.
  2. Specifik funktionel træning er designet til at normalisere maladaptive eller provokerende bevægelser og kropsholdning.
  3. Funktionel integration rettet mod aktiviteter i dagligdagen, som patienten undgår (rulle i seng, siddende, siddende til stående, gå, bøje og løfte)
  4. Patienter vil blive rådgivet til gradvist at øge fysisk aktivitet baseret på deres præferencer, også med fokus på søvnhygiejne, stress og håndteringsstrategier
Aktiv komparator: Core Training Exercise og manuel terapi (CORE-MT)
Den aktive komparator vil være kombinationen af ​​Core Training Exercise og Manuel Therapy (CORE-MT).
Andet: Grundtræningsøvelser og manuel terapi
I henhold til den pragmatiske kliniske beslutning fra den fysioterapeut, der er ansvarlig for denne interventionsarm, vil deltagere, der er allokeret til sammenligningsgruppen, blive behandlet med aktive øvelser, der involverer sammentrækninger af mave- og rygmuskler i forskellige funktionelle positioner, samt ledmobilisering eller manipulationsteknikker, der anvendes til lænden eller bækkenet, når det er nødvendigt. De fleste patienter i denne gruppe vil modtage øvelser til at udføre derhjemme, men ikke relateret til CFT.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 8 uger
Det vil blive målt ved den brasilianske version af den numeriske skala for smerte 11 point (END). END-skalaen går fra 0 til 10, hvor 0 er "ingen smerte" og 10 er "den værst tænkelige smerte." Deltagerne vil blive bedt om at svare om deres smerteniveau baseret på de sidste syv dage
8 uger
Handicap forbundet med lændesmerter
Tidsramme: 8 uger
Det vil blive vurderet af den brasilianske version af Oswestry Disability Index (ODI). Det er et værktøj, der er meget udbredt i forskning og klinisk praksis til at vurdere handicap lænderygsmerter. Dette spørgeskema har 10 punkter (0-5 point hver) relateret til dagligdagsaktiviteter, som patienter med lænderygsmerter har sværere ved at udføre. Summen af ​​pointene ganges med to, og invaliditetsprocenten varierer fra 0 til 100 %.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 og 12 måneder efter randomisering
Det vil blive målt ved den brasilianske version af Numerical Scale of Pain 11 point (END) 13. END-skalaen går fra 0 til 10, hvor 0 er "ingen smerte" og 10 er "den værst tænkelige smerte." Deltagerne vil blive bedt om at svare om deres smerteniveau baseret på de sidste syv dage.
6 og 12 måneder efter randomisering
Handicap forbundet med lændesmerter
Tidsramme: 6 og 12 måneder efter randomisering
Det vil blive vurderet af den brasilianske version af Oswestry Disability Index (ODI). Det er et værktøj, der er meget udbredt i forskning og klinisk praksis til at vurdere handicap lænderygsmerter. Dette spørgeskema har 10 punkter (0-5 point hver) relateret til dagligdagsaktiviteter, som patienter med lænderygsmerter har sværere ved at udføre. Summen af ​​pointene ganges med to, og invaliditetsprocenten varierer fra 0 til 100 %.
6 og 12 måneder efter randomisering
Globalt indtryk af bedring
Tidsramme: 8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Det vil blive evalueret baseret på Global Perceived Effect Scale (GPES), som er en 11-punkts skala, der spænder fra -5 ('meget værre'), gennem 0 (ingen ændring) til +5 (fuldstændig genoprettet).
8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Patienttilfredshed (formidler af udfald)
Tidsramme: 8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Dette er et simpelt spørgeskema fra 1 til 5, der spørger patienterne, hvor tilfredse de var med deres behandling: 1 = tilfredse, 2 = bare lidt tilfredse, 3 = hverken tilfredse eller utilfredse, 4 = bare lidt utilfredse, 5 = utilfredse
8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Katastrofisering (formidler af udfald)
Tidsramme: 8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Det vil blive evalueret med spørgsmålet "Når jeg føler smerte, er det forfærdeligt, og jeg føler, at det aldrig bliver bedre." svarmulighederne spænder fra "Gør det aldrig" = 0 til "Gør altid det" = 10.
8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Depression (formidler af udfald)
Tidsramme: 8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Det vil blive vurderet ud fra spørgsmålet "Har du i løbet af den seneste måned ofte været generet af at føle dig nedtrykt, deprimeret eller håbløs?" med svarmulighederne fra "Aldrig" = 0 til "Hele tiden" = 10.
8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Frygt for bevægelse (formidler af udfald)
Tidsramme: 8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Det vil blive vurderet ud fra spørgsmålet "Fysisk aktivitet kan skade min ryg", og svarmulighederne vil variere fra 0 ("helt uenig") til 10 ("helt enig).
8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Stress (formidler af udfald)
Tidsramme: 8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Det vil blive evalueret med spørgsmålet "Føler du dig stresset? og svarmulighederne vil variere fra 0 ("helt uenig") til 10 ("helt enig)
8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Søvn (formidler af udfald)
Tidsramme: 8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering
Det vil blive evalueret med spørgsmålet "Havde du søvnproblemer i sidste måned?" baseret på Subjective Health Complaints Inventory19. Svarmulighederne vil være "Slet ikke"=0, "Lidt"=1, "Nogle"=2 og "Seriøs"=3
8 uger, 6 og 12 måneder efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centro Universitário Augusto Motta

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

28. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2017

Først opslået (Faktiske)

6. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • neymeziat

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Kognitiv funktionel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner