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Educação em saúde oferecida a alunos do ensino fundamental

28 de dezembro de 2020 atualizado por: KTO Karatay University

O efeito da educação em saúde fornecida aos alunos do ensino fundamental nos resultados da triagem

Este estudo foi realizado em uma escola primária na Turquia. Teve como objetivo examinar os efeitos da educação em saúde ministrada a crianças no período escolar primário. Como resultado, verificou-se que a educação pode ser eficaz.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Investigação dos efeitos da educação em saúde fornecida aos alunos da escola primária de Saraçoğlu Toki Mustafa Çetin nos resultados dos exames de saúde O objetivo deste estudo é encontrar o efeito da educação em saúde dada aos alunos do ensino fundamental nos resultados dos exames de saúde.

A pesquisa é um modelo quase experimental de pré-teste e pós-teste com um único grupo de sujeitos. A Escola Primária Saracoglu Toki Mustafa Cetin é aquela localizada na Turquia; Foi realizada entre setembro de 2019 e março de 2020. Visava atingir todo o universo, não escolhendo a amostra. A triagem pré-teste foi realizada com 460 alunos e a triagem pós-teste com 400 alunos. Um Formulário de Informações Introdutórias e um Formulário de Solicitação de Teste de Triagem foram usados ​​para coletar dados. Após a educação em saúde realizada pelos pesquisadores por meio de materiais visuais, auditivos e técnica dramática, os resultados foram avaliados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Konya
      • Karatay, Konya, Peru, 42020
        • Berna Bayır

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 12 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os alunos que frequentam regularmente a escola na Saraçoğlu TOKI Primary School e que não tiveram problemas de comunicação e cujos pais aprovaram a pesquisa foram incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • Os alunos que não puderam frequentar a escola foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRIAGEM
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Características Sociodemográficas dos Alunos
Quando as características sociodemográficas dos alunos são examinadas de acordo com os achados do pré-teste; Verificou-se que 27% estavam na primeira série, 20,9% na segunda série e 25,7% na terceira série. Quando avaliadas as faixas etárias, constatou-se que 47,8% estavam na faixa etária de 7 a 8 anos, 51,5% na faixa etária de 9 a 10 anos, sendo 50% do sexo feminino e 50% do sexo masculino. Observou-se que 27,6% dos alunos tinham rendimento ruim e 59,3% rendimento médio. Quando questionada a escolaridade do pai, constatou-se que 17,6% deles não concluíram o ensino fundamental, 55,4% deles concluíram o ensino fundamental, 2,6% deles concluíram o ensino médio. Por outro lado, 55% das mães não concluíram o ensino fundamental, 43,5% concluíram o ensino fundamental e 1,5% concluíram o ensino médio
EXPERIMENTAL: Comparação da média de triagem de desenvolvimento pré-teste e pós-teste dos alunos
De acordo com os resultados da triagem de altura e peso na fase pré-teste; a altura média dos alunos é de 127,0 ± 9,11; Foi determinado que o peso médio foi de 26,1 ± 6,19, a altura média foi de 130,61 ± 8,83 e o peso médio foi de 29,92 ± 6,39 na etapa final do teste. Uma diferença significativa foi encontrada entre os resultados de triagem pré-teste e pós-teste

Todos os alunos que frequentaram a escola receberam treinamento dos pesquisadores para melhorar a saúde bucal e dentária e a higiene geral. Esses treinamentos foram feitos usando apresentações de slides e vários materiais de entretenimento. Além disso, a educação foi transformada em drama com um espetáculo de teatro, e foi explicada a importância da lavagem das mãos, dos cabelos e da higiene do banheiro.

Além da higiene, os alunos receberam treinamento sobre alimentação correta durante um dia para que se desenvolvessem com saúde.

EXPERIMENTAL: Comparação dos resultados da triagem pré-teste e pós-teste dos alunos
Na avaliação estatística, constatou-se que não houve diferença significativa entre os resultados da triagem pré-teste e pós-teste

Todos os alunos que frequentaram a escola receberam treinamento dos pesquisadores para melhorar a saúde bucal e dentária e a higiene geral. Esses treinamentos foram feitos usando apresentações de slides e vários materiais de entretenimento. Além disso, a educação foi transformada em drama com um espetáculo de teatro, e foi explicada a importância da lavagem das mãos, dos cabelos e da higiene do banheiro.

Além da higiene, os alunos receberam treinamento sobre alimentação correta durante um dia para que se desenvolvessem com saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de Solicitação de Testes de Triagem
Prazo: 6 meses
Este formulário desenvolvido pelos pesquisadores através da digitalização da literatura; Consiste em um total de seis fases de triagem, incluindo altura, peso, higiene oral, higiene do couro cabeludo / piolhos-caspa e testes de visão / snellen. Foi usado pelos pesquisadores para determinar os resultados da varredura selecionando as opções "sim" e "não".
6 meses
Formulário de informações introdutórias
Prazo: 1 semana
Na coleta de dados, foi utilizado um Formulário Informativo Introdutório elaborado pelos pesquisadores, composto por oito questões, incluindo questões como classe, idade, sexo, renda familiar, escolaridade do pai, escolaridade da mãe, ocupação do pai e ocupação da mãe.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

7 de maio de 2019

Conclusão Primária (REAL)

25 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

21 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

31 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

31 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KaratayBB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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