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Educazione alla salute erogata agli studenti delle scuole primarie

28 dicembre 2020 aggiornato da: KTO Karatay University

L'effetto dell'educazione sanitaria fornita agli studenti delle scuole primarie sui risultati dello screening

Questo studio è stato condotto in una scuola elementare in Turchia. Aveva lo scopo di esaminare gli effetti dell'educazione alla salute data ai bambini nel periodo della scuola primaria. Di conseguenza, si è visto che l'educazione può essere efficace.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Indagine sugli effetti dell'educazione sanitaria fornita agli studenti della scuola primaria Saraçoğlu Toki Mustafa Çetin sui risultati dello screening sanitario Lo scopo di questo studio è trovare l'effetto dell'educazione sanitaria data agli studenti della scuola primaria sui risultati dello screening sanitario.

La ricerca è un modello quasi-sperimentale pre-test e post-test con un singolo gruppo di soggetti. La scuola elementare Saracoglu Toki Mustafa Cetin è quella situata in Turchia; Si è svolto tra settembre 2019 e marzo 2020. Aveva lo scopo di raggiungere l'intero universo, non scegliere il campione. Lo screening pre-test è stato completato con 460 studenti e lo screening post-test con 400 studenti. Per raccogliere i dati sono stati utilizzati un modulo informativo introduttivo e un modulo di domanda per il test di screening. Dopo che l'educazione alla salute è stata impartita dai ricercatori utilizzando materiali visivi, uditivi e tecniche teatrali, i risultati sono stati valutati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Konya
      • Karatay, Konya, Tacchino, 42020
        • Berna Bayır

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 12 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli studenti che frequentano regolarmente la scuola presso la Saraçoğlu TOKI Primary School e che non hanno avuto problemi di comunicazione e i cui genitori hanno dato l'approvazione alla ricerca sono stati inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Gli studenti che non hanno potuto frequentare la scuola sono stati esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SELEZIONE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Caratteristiche socio-demografiche degli studenti
Quando le caratteristiche socio-demografiche degli studenti vengono esaminate secondo i risultati pre-test; Si è visto che il 27% frequentava la prima elementare, il 20,9% la seconda e il 25,7% la terza. Quando sono stati valutati i gruppi di età, è stato determinato che il 47,8% era nella fascia di età 7-8, il 51,5% era nella fascia di età 9-10 e il 50% erano studentesse e il 50% erano studenti maschi. Si è osservato che il 27,6% degli studenti aveva un reddito medio e il 59,3% aveva un reddito medio. Quando è stato messo in discussione lo stato di istruzione del padre, è stato stabilito che il 17,6% di loro non ha terminato la scuola primaria, il 55,4% di loro erano diplomati della scuola primaria, il 2,6% erano diplomati della scuola superiore. Il 55% delle madri, invece, non ha completato la scuola primaria, il 43,5% è diplomata alla scuola primaria e l'1,5% è diplomata alla scuola secondaria
SPERIMENTALE: Confronto della media di screening dello sviluppo pre-test e post-test degli studenti
In base ai risultati dello screening di altezza e peso nella fase pre-test; l'altezza media degli studenti è 127,0 ± 9,11; È stato determinato che il peso medio era 26,1 ± 6,19, l'altezza media era 130,61 ± 8,83 e il peso medio era 29,92 ± 6,39 nella fase finale del test. È stata riscontrata una differenza significativa tra i risultati dello screening pre-test e post-test

Tutti gli studenti che hanno frequentato la scuola hanno ricevuto formazione dai ricercatori per migliorare la salute orale e dentale e l'igiene generale. Questi corsi di formazione sono stati realizzati utilizzando proiezioni di diapositive e vari materiali di intrattenimento. Inoltre, l'istruzione è stata trasformata in un dramma con uno spettacolo teatrale ed è stata spiegata l'importanza del lavaggio delle mani, dell'igiene dei capelli e della toilette.

Oltre all'igiene, agli studenti è stata impartita una formazione sui corretti schemi alimentari per un giorno in modo che potessero svilupparsi in modo sano.

SPERIMENTALE: Confronto dei risultati dello screening pre-test e post-test degli studenti
Nella valutazione statistica, è emerso che non vi era alcuna differenza significativa tra i risultati dello screening pre-test e post-test

Tutti gli studenti che hanno frequentato la scuola hanno ricevuto formazione dai ricercatori per migliorare la salute orale e dentale e l'igiene generale. Questi corsi di formazione sono stati realizzati utilizzando proiezioni di diapositive e vari materiali di intrattenimento. Inoltre, l'istruzione è stata trasformata in un dramma con uno spettacolo teatrale ed è stata spiegata l'importanza del lavaggio delle mani, dell'igiene dei capelli e della toilette.

Oltre all'igiene, agli studenti è stata impartita una formazione sui corretti schemi alimentari per un giorno in modo che potessero svilupparsi in modo sano.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di domanda per i test di screening
Lasso di tempo: 6 mesi
Questa forma sviluppata dai ricercatori scansionando la letteratura; Consiste in un totale di sei fasi di screening tra cui altezza, peso, igiene orale, igiene del cuoio capelluto/pidocchi-forfora e snellen/test della vista. È stato utilizzato dai ricercatori per determinare i risultati della scansione selezionando le opzioni "sì", "no".
6 mesi
Modulo informativo introduttivo
Lasso di tempo: 1 settimana
Durante la raccolta dei dati, è stato utilizzato un modulo informativo introduttivo sviluppato dai ricercatori, composto da otto domande tra cui domande come classe, età, sesso, reddito familiare, livello di istruzione del padre, stato di istruzione della madre, occupazione del padre e occupazione della madre.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

7 maggio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

25 ottobre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

21 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KaratayBB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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