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Efeitos do Treinamento Proprioceptivo Cervical em CMNP

2 de setembro de 2021 atualizado por: Mir Arif Hussain

Efeitos do treinamento proprioceptivo no manejo da dor cervical mecânica crônica.

É um estudo de controle randomizado que será conduzido no hospital Policlínica do Governo Federal em 44 pacientes com dor cervical mecânica crônica. Os pacientes serão recrutados no estudo por meio de amostragem intencional não probabilística. A alocação aleatória será feita através do método de lançamento de moeda em dois grupos; Fisioterapia Convencional Grupo Controle (n=22) e Treinamento Proprioceptivo Grupo Experimental (n=22). Os dados da pesquisa serão coletados por meio de questionários estruturais. As ferramentas que serão usadas para coletar dados são NPRS, NDI, goniômetro (ROMs cervicais) e propriocepção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no pescoço é uma queixa muito comum. Na população geral e na prática musculoesquelética, ocorre em segundo lugar em frequência à lombalgia. A dor no pescoço tem uma prevalência pontual de quase 13% e prevalência ao longo da vida de quase 50%. Dor no pescoço e incapacidade são prevalentes em toda a sociedade industrializada. É um motivo comum para visitas em serviços de emergência e acidentes. No tratamento quiroprático, a dor no pescoço é a segunda queixa mais comum. É o resultado de uma vida rápida, mecânica, estressante, falta de mobilidade e má postura. Algumas lesões também podem levar a dores no pescoço. Às vezes, a dor no pescoço dura alguns dias e desaparece sozinha, mas quando persiste por muito tempo resulta em problemas maiores. Diz-se que a dor no pescoço é mais comum em mulheres do que em homens e atinge picos na meia-idade. Estilos de vida sedentários estão contribuindo para a prevalência de dor no pescoço. A dor no pescoço é um dos problemas musculoesqueléticos mais debilitantes. Problemas no pescoço são uma fonte significativa de incapacidade para os pacientes, mas não foram estudados em detalhes como problemas de dor lombar.

A dor no pescoço pode ser categorizada de várias maneiras, ou seja, Duração(Agudo, Subagudo, Crônico), Intensidade, Gravidade, Tipo(Mecânico, Neuropático etc.). Entre eles, a duração revela-se o melhor preditor de resultado. A dor de curta duração tem melhor prognóstico do que a dor de longa duração. A cervicalgia mecânica é definida como dor cervical e/ou no ombro generalizada com propriedades mecânicas, como sintomas agravados por postura prolongada ou anormal do pescoço, mobilidade do pescoço e/ou palpação da musculatura do pescoço. , como músculos e ligamentos. A dor decorrente das articulações facetárias, por exemplo, artrite, dor discogênica e dor miofascial, pode ser chamada de dor mecânica. Propõe-se que esteja associada a várias estruturas anatómicas, predominantemente articulações facetárias e descobertas (articulações de Luschka). Os fatores de risco para dor mecânica no pescoço incluem postura anormal, estresse, elevação substancial e ansiedade. Cerca de 15% das mulheres e 10% dos homens sofrem de dor cervical mecânica crônica em algum momento da vida. Os médicos acham difícil impedir que um paciente entre na fase crônica de sua condição.

A parte mais móvel da coluna vertebral é a coluna cervical superior. E é à custa de sua estabilidade mecânica. O controle neuromuscular da coluna cervical móvel é fornecido pelo sistema proprioceptivo altamente desenvolvido. A dor no pescoço pode levar a uma entrada aferente perturbada da região cervical que pode ser uma possível causa de sintomas como tontura, instabilidade e distúrbios visuais. Sinais de estabilidade postural alterada, propriocepção cervical e controle do movimento da cabeça e dos olhos também são considerados a causa da entrada aferente perturbada.

Por uma abundância de mecanorreceptores, o sistema proprioceptivo da coluna cervical é muito bem desenvolvido, especialmente a partir dos fusos musculares nos músculos cervicais superiores segmentares profundos. Os aferentes do fuso muscular são mais importantes porque são os primeiros a atuar na propriocepção. Em comparação com a coluna cervical inferior, a coluna cervical superior tem uma abundância de receptores de fuso muscular e maiores contribuições para a atividade reflexa e conexões com os sistemas visual e vestibular. Conclui-se que pacientes com queixas cervicais superiores na cervicalgia têm maior chance de apresentar distúrbios do equilíbrio e da visão do que aqueles com queixas cervicais inferiores.

A capacidade de manter a orientação e a postura do corpo em relação ao ambiente circundante é um processo essencial necessário para funções normais, como movimentos coordenados. O controle sensório-motor da postura ereta estável e do movimento da cabeça e dos olhos depende de informações aferentes dos sistemas vestibular, visual e proprioceptivo, que se fundem em várias áreas do Sistema Nervoso Central. A propriocepção é importante para um controle sensório-motor bem adaptado. A propriocepção desempenha funções no feedback do controle sensório-motor e na regulação da rigidez muscular, sendo especificamente importante para a acuidade do movimento, estabilidade articular, coordenação e equilíbrio. Para a coordenação cabeça-olho e controle do movimento, a propriocepção cervical é especialmente importante. Distúrbios musculoesqueléticos devido à dor, derrame, trauma e fadiga alteram o mecanismo proprioceptivo normal.

Diz-se que os pacientes com dor no pescoço têm uma percepção ruim da postura da cabeça e do pescoço, e alguns pacientes se queixam de "cabeça enorme", que pode ser a causa da sensação de posição cervical alterada. Os procedimentos de reabilitação na área das doenças músculo-esqueléticas visam melhorar a força muscular, a mobilidade articular e a sensibilidade proprioceptiva. Atualmente, apenas a força e a mobilidade são avaliadas em programas de reabilitação da coluna cervical, embora uma riqueza de receptores cefálicos e cervicais sugira uma grande ênfase na informação proprioceptiva nas funções posturais e dinâmicas do sistema cabeça-pescoço.

Foi realizado um estudo de J Arami e colegas (2014) sobre a "Aplicabilidade de protocolos de medição proprioceptiva e de resistência para tratar pacientes com dor cervical crônica inespecífica". Os pacientes com dor cervical crônica foram divididos em dois grupos, um deles recebeu treinamento de resistência e o outro grupo recebeu treinamento proprioceptivo. Este estudo sugeriu que o exercício de resistência foi um método mais eficiente para melhorar a resistência e o treinamento proprioceptivo foi melhor na resolução de erros de posição articular e dor. Ambos os protocolos parecem ser úteis no tratamento de pacientes com cervicalgia crônica inespecífica.

A cefaléia cervicogênica está se tornando comum em adultos jovens, juntamente com déficit de propriocepção na região cervical. Neste estudo, foram incluídos 30 participantes com cefaléia cervicogênica. O grupo controle recebeu exercícios de alongamento. O grupo experimental além do alongamento recebeu exercícios de estabilização cervical. Índice de incapacidade de dor de cabeça e propriocepção do pescoço foram avaliados antes e depois dos programas de tratamento. No final da 4ª semana, as pontuações do índice de incapacidade de dor de cabeça e dor no pescoço e erro de propriocepção melhoraram mais no grupo experimental. Portanto, o estudo concluiu que os exercícios de estabilização cervical juntamente com o alongamento são mais eficazes para melhorar a propriocepção do pescoço e o índice de incapacidade da dor de cabeça do que apenas o alongamento.

A presença de um forte acoplamento entre a orientação do olhar e a atividade muscular do pescoço foi bem documentada em humanos. Essa coordenação entre as funções motoras do pescoço e o olho sugere fortemente que o programa de reabilitação baseado no acoplamento cabeça-olho é mais apropriado para melhorar a propriocepção do pescoço e, posteriormente, ajudar na redução da dor. Foi feita uma comparação entre dois grupos de pacientes com dor cervical, um deles recebendo o protocolo tradicional de fisioterapia para dor cervical crônica e o grupo experimental recebeu um programa de reabilitação baseado em acoplamento olho-cabeça modificado de Revel et al., além do protocolo tradicional dado a o outro grupo. Os resultados mostraram uma redução significativa nos escores da escala de dor no pescoço e incapacidade em ambos os grupos, com uma diminuição maior nos sujeitos experimentais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Paquistão, 44000
        • Federal Government Polyclinic Hospital, Islamabad.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Dor cervical mecânica de duração crônica (sintomas presentes por mais de 3 meses)
  2. Limitação da ADM cervical
  3. Idade 18-55
  4. Homem e mulher

Critério de exclusão:

  1. Teste de Sharp Purser positivo
  2. Teste de insuficiência da artéria vertebral positivo Dor no pescoço devido a:
  3. Condições inflamatórias - infecções, espondilite anquilosante, artrite juvenil, artrite reumatóide e polimialgia reumática.
  4. Metabólico - osteoporose, osteomalacia, doença de Paget, gota.
  5. Neoplásicas - metástases, mieloma, tumores intratecais.
  6. Dor referida como resultado de - angina pectoris, aneurisma aórtico, tumor de pancoast, patologia diafragmática, patologia faríngea
  7. Lesão no pescoço por trauma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle
Inclui os exercícios TENS, Infravermelho, Isométrico e de alongamento junto com o plano de casa e educação postural
  1. TENS por 15 minutos no Modo Constante de acordo com o conforto do paciente.
  2. Infravermelho por 15 minutos.
  3. Exercícios isométricos: exercícios isométricos de flexão do pescoço, extensão e flexão lateral foram dados. Foram realizadas 3 séries de 10 repetições cada. E a resistência foi dada por 6-8 segundos para cada movimento.
  4. Exercícios de alongamento: alongamento passivo para esternocleidomastóideo, músculos suboccipitais curtos, trapézio e escaleno, peitoral maior. Foram feitas 3 séries de 10 repetições e cada alongamento foi mantido por 10 segundos.
  5. Plano de casa: auto-alongamentos e isométricos.
  6. Educação Postural: correção da postura nas atividades de vida diária ao sentar, caminhar, deitar.
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Inclui os exercícios TENS, Infravermelho, Isométrico e de alongamento junto com o plano domiciliar e educação postural. Inclui também o treinamento proprioceptivo cervical
  1. TENS por 15 minutos no Modo Constante de acordo com o conforto do paciente.
  2. Infravermelho por 15 minutos.
  3. Exercícios isométricos: exercícios isométricos de flexão do pescoço, extensão e flexão lateral foram dados. Foram realizadas 3 séries de 10 repetições cada. E a resistência foi dada por 6-8 segundos para cada movimento.
  4. Exercícios de alongamento: alongamento passivo para esternocleidomastóideo, músculos suboccipitais curtos, trapézio e escaleno, peitoral maior. Foram feitas 3 séries de 10 repetições e cada alongamento foi mantido por 10 segundos.
  5. Plano de casa: auto-alongamentos e isométricos.
  6. Educação Postural: correção da postura nas atividades de vida diária ao sentar, caminhar, deitar.
  7. Os pacientes que usavam uma touca com um apontador laser preso a ela estavam sentados a um metro de distância dos alvos A, B e C. O gráfico inicial A com 3 cm, o gráfico B 2 cm e o gráfico C 1 cm de caminho estreito foram apresentados aos pacientes. Anotou-se o tempo gasto pelo paciente para completar o percurso sem nenhum erro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 2 semanas
A escala numérica de dor (NPRS) é uma medida unidimensional da intensidade da dor em pacientes. O NPRS é uma versão numérica da escala visual analógica (VAS) na qual o paciente seleciona um número (0-10) de uma linha horizontal que melhor representa a intensidade de sua dor. 0 representa ausência de dor e 10 representa dor tão ruim quanto se pode imaginar.
2 semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 2 semanas

O NDI é o instrumento mais utilizado para avaliar a incapacidade autoavaliada em pacientes com dor cervical. Tem um total de 10 seções do seguinte domínio: intensidade da dor, cuidados pessoais, carregar pesos, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, dirigir, distúrbios do sono e atividades recreativas.

Cada um dos 10 itens é pontuado de 0 (sem incapacidade) a 5 (incapacidade total).

2 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 2 semanas
A amplitude de movimento é um potencial de movimento de uma articulação na qual ela se move em sua amplitude possível. Para a coluna cervical, os movimentos ativos do pescoço foram registrados na posição sentada. O goniômetro universal foi usado para medir a flexão ativa do paciente, extensão, flexão do lado esquerdo e direito, rotações do lado esquerdo e direito.
2 semanas
Propriocepção Cervical
Prazo: 2 semanas
O protocolo de tratamento usado para os pacientes do grupo experimental também foi usado como uma ferramenta de medição de resultado neste estudo. A propriocepção cervical do paciente foi medida por meio de um procedimento adaptado pelo teste de erro de posição da articulação de Clark. A propriocepção dos pacientes foi avaliada no primeiro dia e no último dia de tratamento.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Iqra Raja, MS-OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

22 de junho de 2021

Conclusão Primária (REAL)

12 de julho de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

15 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2021

Primeira postagem (REAL)

28 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Iqra Raja 00176

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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