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Visando as limitações respiratórias para melhorar os resultados funcionais na ICFEP

1 de maio de 2026 atualizado por: Bryce Balmain, University of Texas Southwestern Medical Center

Visando as limitações respiratórias para melhorar os resultados funcionais na insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEp)

O objetivo geral deste estudo é investigar se as limitações pulmonares que aumentam o custo de oxigênio (O2) da respiração afetam a dispneia ao esforço (DOE) e a capacidade máxima de exercício em pacientes com ICFEP e obesidade. De acordo com a hipótese do investigador, a obesidade é provavelmente um contribuinte significativo para o DOE e intolerância ao exercício em pacientes com ICFEP.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Testes de triagem clínica, incluindo teste de exercício cardiopulmonar (CPET), teste de função pulmonar e varreduras de absorciometria de raios X de dupla energia (DEXA) serão realizados em todos os indivíduos. A abordagem do investigador será realizar os seguintes objetivos:

Objetivo 1: (Observacional) é um estudo transversal desenhado para testar a interação de ICFEp (alterações subjacentes na função pulmonar) e obesidade (alterações relacionadas à obesidade na função pulmonar) no custo de O2 da respiração e sua associação com DOE e capacidade máxima de exercício. As hipóteses específicas propostas para testar como parte deste objetivo são:

Hipótese 1.1: Devido à presença de restrições ventilatórias mecânicas relacionadas à obesidade, o custo respiratório de O2 será maior em pacientes obesos com ICFEP e controles obesos vs. controles.

Hipótese 1.2: A associação entre o custo respiratório de O2 e DOE e a associação entre o custo respiratório de O2 e a capacidade máxima de exercício será mais forte em pacientes obesos com ICFEP e controles obesos versus pacientes não obesos com ICFEP e controles não obesos, mas será semelhante entre pacientes obesos com ICFEP vs. controles obesos.

Objetivo 2: (Intervencional) é um estudo cruzado, randomizado, simples-cego, controlado por placebo, projetado para investigar os efeitos da redução das restrições ventilatórias mecânicas relacionadas à obesidade pela respiração de uma mistura de gás HeO2 (HeO2: 21% O2 e 79% He) em DOE e capacidade máxima de exercício. As hipóteses específicas propostas para testar como parte deste objetivo são:

Hipótese 2.1: HeO2 diminuirá o DOE em pacientes obesos com ICFEP e controles obesos, mas não em pacientes com ICFEP não obesos ou controles não obesos, pois as limitações relacionadas à ICFEP ou cardiovasculares não serão afetadas pelo HeO2.

Hipótese 2.2: HeO2 aumentará a capacidade máxima de exercício em pacientes obesos com ICFEP e controles obesos, mas não em pacientes com ICFEP não obesos ou controles não obesos, pois as limitações relacionadas à ICFEP ou cardiovasculares não serão afetadas pelo HeO2.

Dia de estudo 1:

Esta visita consiste em um processo de consentimento (incluindo Hx médico, varredura DEXA e teste de função pulmonar. Os objetivos deste dia são determinar a massa gorda e magra e quantificar a função pulmonar. Esta visita geralmente dura entre 3 e 3,5 horas. Quaisquer indivíduos que demonstrem doença pulmonar grave neste ponto serão excluídos.

Dia de estudo 2:

Esta visita consistirá em testes respiratórios de custo de O2, bem como testes de TCPE submáximos e máximos. Esta visita destina-se a testar as Hipóteses 1.1 e 1.2. e geralmente duram entre 3 e 3,5 horas.

Dia de estudo 3 e 4:

Essas visitas consistem em testes de TCPE submáximos e máximos com ar ambiente respirado ou misturas gasosas de HeO2 em dias separados. Essas visitas são projetadas para testar as Hipóteses 2.1 e 2.2. e geralmente duram entre 2 e 2,5 horas.

O teste de diagnóstico, incluindo: 1) Teste de exercício cardiopulmonar submáximo e máximo 2) Teste de função pulmonar 3) Hiperventilação voluntária eucápnica 3) Absorciometria de raios X de dupla energia (DEXA), são os procedimentos que serão realizados pelos participantes para o investigador coletar dados (observacionais) e avaliar DOE, capacidade máxima de exercício, função pulmonar, composição corporal e custo respiratório de O2 entre os grupos de estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • sinais e sintomas de insuficiência cardíaca
  • fração de ejeção > 0,50;
  • evidência objetiva de disfunção diastólica. biomarcadores elevados (NT-proBNP >300 ng/dl) ou hospitalização por IC
  • voluntários saudáveis

Critério de exclusão:

  • idade < 55 anos
  • IMC > 50 kg/m2
  • Fibrilação atrial com frequência cardíaca mal controlada
  • uso de inibidor de fosfodiesterase tipo 5 (PDE5)
  • doença valvular grave
  • Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) grave
  • Doença renal crônica (DRC) 4 ou superior
  • qualquer restrição de deambulação e mobilidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mistura de gás HeO2, depois mistura de gás de ar ambiente
O participante será randomizado para cada intervenção em dias separados (visita de estudo 3 e 4) neste estudo cruzado. Os participantes que recebem HeO2 primeiro receberão a mistura de gás do ar ambiente. Pelo menos 24 horas separarão cada visita.
Mistura de gás hélio-oxigênio de baixa densidade (HeO2: 21% O2 e 79% He). O participante respirará esta mistura de gás.
Ar ambiente normal
Experimental: Mistura de gás de ar ambiente, depois mistura de gás HeO2
O participante será randomizado para cada intervenção em dias separados (visita de estudo 3 e 4) neste estudo cruzado. Os participantes que recebem ar ambiente primeiro receberão a mistura de HeO2. Pelo menos 24 horas separarão cada visita.
Mistura de gás hélio-oxigênio de baixa densidade (HeO2: 21% O2 e 79% He). O participante respirará esta mistura de gás.
Ar ambiente normal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Custo de O2 da respiração (Objetivo 1)
Prazo: Dia 2
Custo de O2 da respiração medido durante a hiperventilação eucápnica voluntária e calculado usando variáveis ​​de consumo de oxigênio e ventilação.
Dia 2
Mudança no DOE durante a respiração HeO2 (Objetivo 2)
Prazo: Dia 3 ou 4
A dispnéia ao esforço (DOE) será avaliada por meio de classificações de falta de ar percebida (RPB) usando uma escala de Borg de 0 a 10 e será comparada com a medida durante a respiração em ar ambiente.
Dia 3 ou 4
Mudança na capacidade máxima de exercício durante a respiração de HeO2 (Objetivo 2)
Prazo: Dia 3 ou 4
A capacidade máxima de exercício será avaliada medindo o consumo máximo de oxigênio (em L/min, medido por meio de um sistema de medição metabólica respiração a respiração), a potência máxima registrada em um cicloergômetro (Watts) e/ou a duração total do exercício (minutos ).
Dia 3 ou 4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tony G Babb, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center
  • Investigador principal: Bryce N Balmain, Ph.D., University of Texas Southwestern Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Mistura de gás HeO2

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