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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimidos de Lisinopril e Hidroclorotiazida (20+25) mg

Total de 2758 resultados

IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lisinopril e Hidroclorotiazida Comprimidos (20+25) mg em Jejum

Jejum

Índia
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg em condições de alimentação

Federal

Índia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Quinapril HCl e Hidroclorotiazida Comprimidos 20 mg/25 mg para Accuretic™ Comprimidos 20 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentado de Benazepril HCl e Hidroclorotiazida Comprimidos 20 mg/25 mg para Lotensin HCT® Comprimidos 20 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Quinapril HCl e Hidroclorotiazida Comprimidos 20 mg/25 mg para Accuretic™ Comprimidos 20 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Benazepril HCl e Hidroclorotiazida Comprimidos 20 mg/25 mg para Lotensin HCT® Comprimidos 20 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Lisinopril Comprimido 20 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de determinação de dose com ACT-132577 (Aprocitentan) em participantes com hipertensão essencial

Hipertensão essencial

Estados Unidos, Canadá, Israel, Porto Rico
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Fosinopril Sódico / Hidroclorotiazida 20/12,5 mg Comprimidos em Condições de Alimentação

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Fosinopril Sódico/ Hidroclorotiazida 20/ 12,5 mg Comprimidos em Jejum

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Benazepril HCl / Hidroclorotiazida 20 mg/ 25 mg Comprimidos em Jejum

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Benazepril HCl / Hidroclorotiazida 20 mg/ 25 mg Comprimidos em Condições Alimentares

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Cloridrato de Quinapril 20 mg e Hidroclorotiazida 25 mg Comprimidos em Jejum

Saudável

Índia
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de cloridrato de quinapril 20 mg e hidroclorotiazida 25 mg em condições de alimentação

Saudável

Índia
R-Pharm

Concluído

Um estudo de fase I de ixabepilona oral em indivíduos com câncer avançado

Câncer

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Recrutamento

Corticosteróides orais para tosse pós-infecciosa em adultos (OSPIC)

Tosse pós-infecciosa

Suíça
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de 2 diferentes formulações de liberação prolongada de nevirapina em comparação com Viramune® em indivíduos infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de Pevonedistat em participantes adultos do Leste Asiático

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mieloide Aguda

Japão, Taiwan, Republica da Coréia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Dasatinibe em Combinação com Revlimid (e Dexametasona)

Mieloma múltiplo

Estados Unidos, França, Austrália
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Ligand Pharmaceuticals

Concluído

Atividade do fumarato NCO-48 em adultos sem tratamento prévio com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender como o corpo processa comprimidos revestidos por película de espironolactona e hidroclorotiazida fabricados em dois locais: Viatris e Neolpharma

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
CMP Development, LLC

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa (DDI) de Espironolactona (Perpetrador) e Digoxina (Droga Substrato)

Interação Medicamentosa

Índia
Novartis

Rescindido

Evitando eventos cardiovasculares por meio de terapia combinada em pacientes com hipertensão sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensão

Estados Unidos, Dinamarca, Finlândia, Noruega, Suécia
Seoul National University Hospital

Concluído

Influência do Genótipo OATP1B1 e BRCP na Rosuvastatina PK, DP e Lipidômica em Pacientes Hiperlipidêmicos

Hipercolesterolemia

Republica da Coréia
Chulalongkorn University

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança e Eficácia dos Comprimidos Dispersíveis de Dolutegravir em Crianças Pequenas Vivendo com HIV

Infecção pediátrica pelo HIV

Tailândia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Erasmus Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; AID...

Ainda não está recrutando

Otimizando a reversão da latência do HIV com terapia combinada (ORBIT)

HIV

Holanda
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Olmesartana Medoxomila e Hidroclorotiazida Comprimidos 40 mg/25 mg e Benicar HCT® Comprimidos 40 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de comprimidos de olmesartana medoxomila e hidroclorotiazida 40 mg/25 mg e comprimidos de Benicar HCT® 40 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Moexipril HCL/Hidroclorotiazida 15/25 mg Comprimidos em Jejum

Saudável

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos Ramipril/Hidroclorotiazida 10 mg/25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Bayer

Concluído

Estudo de finerenone para investigar uma formulação pediátrica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Farmacocinética

Alemanha
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em jejum de comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg a comprimidos de hidroclorotiazida 50 mg

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Lisinopril 1 x 40 mg Comprimido em Jejum e Alimentado

Hipertensão
British University In Egypt

Concluído

Omarigliptina e Trelagliptina em Doze Voluntários Egípcios Saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lisinopril Comprimidos 40 mg em Jejum

Jejum

Índia
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Federal

Índia
Laval University
V Joseph; C Minville; C Rheaume

Recrutamento

Impacto da terapia alfa moduladora de estrogênio + receptor de estradiol no estresse oxidativo em mulheres na pós-menopausa com e sem apneia do sono (Alpha MenoX)

Apnéia do sono | Estresse oxidativo | Pós-menopausa

Canadá
Yonsei University

Desconhecido

Avaliar o efeito do Nesinaact na esteatohepatite não alcoólica por meio de ressonância magnética e fibroscan hepático em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2 | Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Recrutamento

Efeitos e Segurança do Sacubitril/Valsartan na Hipertensão Refratária

Hipertensão Resistente

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Fase 2, Estudo Farmacocinético de Eltrombopag em Indivíduos Trombocitopênicos Japoneses com Doença Hepática Crônica

Doenças do Fígado

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, titulação forçada, comparando Telmisartan vs Valsartan. Tomado por via oral por oito semanas em pacientes com hipertensão nos estágios 1 e 2

Hipertensão

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de APD356 (Lorcaserin) em indivíduos adultos japoneses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão

Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimidos de Lisinopril e Hidroclorotiazida (20+25) mg

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Cyprus

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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