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O efeito da educação de parto sensível ao pai no nível de apego pré-natal

23 de abril de 2025 atualizado por: Sevil Güner

Este estudo foi planejado como um estudo controlado randomizado para examinar os efeitos de uma "classe de preparação do parto sensível ao pai" no nível de apego pré-natal. A principal pergunta que pretende responder é:

1- Como uma aula de preparação para o nascimento sensível ao pai afeta os níveis de apego pré-natal dos pais?

Foi realizado entre 1º de fevereiro de 2024 e 1º de outubro de 2024, com os pais que vivem na província de Mersin, cujos cônjuges estavam experimentando sua primeira gravidez, que estavam entre 20 e 32 semanas de gestação e que se tornariam pais pela primeira vez.

Um total de 99 pais expectantes foram incluídos no estudo - 50 no grupo de intervenção e 49 no grupo controle. O grupo de intervenção recebeu um "treinamento de preparação para o parto sensível ao pai", composto por quatro sessões, enquanto o grupo controle recebeu um "treinamento de preparação para o parto", consistindo também em quatro sessões.

A "ferramenta descritiva de coleta de dados" e a "escala pré -natal de apego ao pai" foram usadas para coletar os dados de pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

99

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Yenişehir
      • Mersin, Yenişehir, Peru, 33000
        • Mersin University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Os participantes foram:

  • Mais de 19 anos de idade,
  • Pelo menos alfabetizado,
  • Cujo cônjuge estava entre 20 e 32 semanas de gravidez,
  • Cujo cônjuge era primigrava,
  • Cujo cônjuge teve uma gravidez de singleton,
  • Sem experiência anterior de gravidez, parto ou paternidade,
  • Sem histórico de aborto, curetagem ou perda perinatal,
  • Cujo cônjuge não tinha complicações ou fatores de risco relacionados à gravidez,
  • Que não haviam participado anteriormente de nenhum treinamento de preparação para o parto, aulas de informações sobre gravidez ou cursos de paternidade.

Critérios de exclusão:

Os participantes foram excluídos se eles:

  • Tinha um cônjuge cuja gravidez estava fora da faixa de gestação de 20 a 32 semanas,
  • Tinha um cônjuge com uma gravidez múltipla,
  • Teve qualquer complicações ou fatores de risco relacionados à gravidez (alto risco),
  • Teve experiência prévia de gravidez, nascimento ou paternidade,
  • Sofreu um aborto, curetagem ou perda perinatal,
  • Já havia participado de qualquer treinamento de preparação para o parto, aulas de informações sobre gravidez ou cursos de paternidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação Birt sensível ao pai
O Grupo de Educação do Nascimento sensível ao pai recebeu "Educação de Preparação para o Parto, sensível ao pai", composto por quatro sessões.
Comportamental: Educação sensível ao pai
O programa de educação sensível ao pai preserva a estrutura básica do Programa de Educação de Preparação para o parto, mas foi enriquecida com conteúdo original que apóia a participação emocional e funcional ativa dos futuros pais no processo de nascimento.
Comparador Ativo: Educação BIRT padronizada
O grupo controle recebeu um total de 12 horas de treinamento padrão de preparação para o parto, consistindo em quatro sessões de três horas.
Comportamental: Educação ao nascer padronizada
O grupo controle recebeu um total de 12 horas de treinamento padrão de preparação para o parto, consistindo em quatro sessões de três horas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de apego pré -natal paterna (PAAs) Score total média
Prazo: 14 dias depois de concluir a aula de preparação para o parto sensível ao pai de 12 horas

Consiste em 16 perguntas em um formato Likert de 5 pontos, projetado para avaliar os sentimentos e pensamentos de pais expectantes em relação ao bebê em desenvolvimento no útero, com base em suas emoções, pensamentos e experiências nas últimas duas semanas.

Nove itens na escala são com pontuação reversa e a pontuação total varia de 16 a 80; Pontuações mais altas indicam um nível mais forte de fixação pré -natal.
14 dias depois de concluir a aula de preparação para o parto sensível ao pai de 12 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sevil Güner

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

14 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MERSINU*GHOSHANLİ*001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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