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Ensaios clínicos em Mutação do Domínio de Exonuclease POLE
Total de 19 resultados
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Federation Francophone de Cancerologie DigestiveRecrutamentoTumores | Mutação do gene POLD1 | Mutação do Domínio de Exonuclease POLEFrança
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Royal Marsden NHS Foundation TrustMerck KGaA, Darmstadt, Germany; University of Oxford; University of SurreyRescindidoInstabilidade do Microssatélite | Câncer de cólon estágio III | Câncer de cólon mutante da exonuclease POLEReino Unido
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UNICANCERBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute, France; Ligue contre le cancer...ConcluídoCarcinoma de Células Renais | Neoplasias Cutâneas | Instabilidade do Microssatélite | Neoplasias Penianas | Neoplasia de Cabeça e Pescoço | Câncer com mutação de domínio exonucleasic POLEFrança
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Yonsei UniversityMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAtivo, não recrutandoTumor de Mutação Positiva PD-L1 | Tumor de Mutação Positiva EBV | Tumor Mutação MSI-H | Tumor de mutação POLE/POLD1Republica da Coréia
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)RescindidoLeucemia Mielóide Aguda Secundária | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos Não Tratada | Leucemia Mielóide Aguda com Mutação FLT3/ITD | Leucemia mielóide aguda com mutações genéticas | Mutação pontual do domínio tirosina quinase FLT3Estados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutamentoMutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Mutação do Gene APC | Mutação do gene MLH1 | Mutação do Gene RAD51C | Mutação do Gene RAD51D | Mutação do Gene BRIP1 | Mutação do Gene PALB2 | Mutação do Gene PTEN | Mutação Gene ATM | Mutação do Gene CHEK2 | Mutação do Gene BARD1 | Mutação do gene MSH2 | Mutação do gene MSH6 | Mutação Genética... e outras condiçõesEstados Unidos
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Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.DesconhecidoCâncer de Mama Avançado HR-positivo, HER2-negativo e PIK3CA MutationChina
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Novartis PharmaceuticalsNão está mais disponívelLeucemia Mielóide Aguda (LMA) com | Mutação FLT3, Duplicação Tandem Interna (ITD) ou Domínio Tirosina Quinase (TKD)Estados Unidos
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Samsung Medical CenterDesconhecidoBuraco macular com alta miopia (equivalente esférico ≤ -6,0 dioptrias) ou, | Buraco macular de tamanho grande (diâmetro > 600 mícrons) ou | Buraco macular recorrente ou falhado de cirurgia anterior | ou Buraco Macular Crônico (Duração dos Sintomas > 6 Meses)Republica da Coréia
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The University of Hong KongRecrutamentoGlioblastoma recorrente | Glioma recorrente | Inibidor da Poli ADP Ribose Polimerase (PARP) | Inativação do Gene PTEN | Mutação IDHHong Kong
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoMutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Carcinoma ovariano recorrente | Neoplasia Sólida Maligna Recorrente | Neoplasia Sólida Maligna Metastática | Câncer de Mama Estágio IV AJCC v6 e v7 | Câncer de Mama Estágio III AJCC v7 | Câncer de Mama Estágio IIIA AJCC v7 | Câncer de Mama Estágio IIIB AJCC... e outras condiçõesEstados Unidos
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Region SkaneRecrutamentoMelanoma | Mutação | Imagem | Nevos displásicos | Melanoma in situ | Toupeira (Dermatologia)Suécia
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Associazione Italiana per lo Studio del PancreasRecrutamentoSíndrome de Lynch | Mutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Câncer Pancreático Familiar | Pancreatite Hereditária | Síndrome de Peutz-Jeghers | FAMMM - Síndrome Melanoma Maligno de Pinta Atípica FamiliarItália
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Lei LiRecrutamentoCâncer Epitelial de Ovário | Deficiência de recombinação homóloga | Mutação genética de reparo por recombinação homóloga | Resistência a droga | Sobrevivência geral | Sobrevivência livre de progressão | Inibidor da poli(ADP-ribose) polimeraseChina
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Nationwide Children's HospitalAtivo, não recrutandoAbscesso | Celulite | Drenar abscesso | Comportamentos economicos | Impetigo | Infecção de pele | Duração do AntibióticoEstados Unidos
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias Pancreáticas | Neoplasias Colorretais, Não Polipose Hereditária | Mutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Pancreatite Hereditária | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Toupeira Atípica-Melanoma Maligno FamiliarEstados Unidos
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutamentoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Pancreatite Crônica | Cisto Pancreático | Ataxia Telangiectasia | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutação do Gene PALB2 | Mutação BRCA | Pâncreas Gorduroso | Câncer Pancreático Genético | Pancreatite Genética | Toupeira Múltipla Atípica Familiar - MelanomaEstados Unidos
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Children's Hospital, Dziekanów Leśny, PolandConcluídoA duração do acompanhamento foi de 1 a 8 anos. | As principais razões por trás da visita ao hospital foram infecção recorrente do trato urinário, | Urgências urinárias, polaquiúria, dificuldade em iniciar a micção, dor no hipogástrio, | Molhar a noite e molhar o dia, Distúrbios da menstruação... e outras condiçõesPolônia
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDistúrbio da Biogênese do Peroxissoma | Transtorno do Espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia puntiforme rizomélica | Deficiência de Proteína D-Bifuncional | Deficiência de Alfa-Metilacil-CoA Racemase | Deficiência de Acil-CoA Oxidase Peroxissomal | Deficiência de Acil-CoA Oxidase 2 Peroxissomal e outras condiçõesCanadá