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Ensaios clínicos em Com Critérios de Inclusão para Estimulação Cerebral Profunda STN
Total de 15 resultados
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleConcluídoMal de Parkinson | Com Critérios de Inclusão para Estimulação Cerebral Profunda STN | Apresentando uma contra-indicação para implante de eletrodo intracerebralFrança
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University of Sao PauloSantanderRescindidoCritério de inclusão: | Participação voluntária no estudo com disponibilidade de tempo para submissão às sessões, que ocorrem ao longo de dois meses. | Ter Pontuação de Estresse Média, Alta ou Muito Alta no Questionário LSS, Preenchimento do STAI e Formulário Geral. | Critério de exclusão: e outras condições
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MedtronicNeuroConcluídoEstimulação Cerebral Profunda | Estimulação da Medula Espinhal | Neuromodulação sacral | Infusão de Medicamentos (Bombas Implantáveis)Estados Unidos, França, Espanha, Alemanha, Reino Unido, Itália, Áustria
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A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIIIAssociazione Italiana Parkinsoniani (AIP)- Sezione BergamoDesconhecidoMal de Parkinson | Estimulação Cerebral Profunda | DBS | STNItália
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Great Lakes NeuroTechnologies Inc.National Institute on Aging (NIA); University of Cincinnati; University Hospitals...ConcluídoParkinson's Disease With Deep Brain StimulationEstados Unidos
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University of Southern CaliforniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, San FranciscoRecrutamentoPacientes com epilepsia refratária a medicamentos com eletrodos já implantados com base em critérios clínicos para monitoramento padrãoEstados Unidos
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University College, LondonLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; King's College London; University... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Tourette | Estimulação Cerebral ProfundaReino Unido
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Beijing Municipal Administration of HospitalsMedtronicRecrutamentoDoença de Huntington | Estimulação Cerebral ProfundaChina
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoDemência familiar com corpos de inclusão de neuroserpina | Distúrbio Heredodegenerativo do Sistema NervosoEstados Unidos
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Instituto Nacional de Cancerologia de MexicoConcluídoEnsaio Clínico de Fase II | Noventa e seis pacientes com NSCLC confirmados histologicamente com BM | Randomizado 1:1 para TN Plus WBR recebido ou apenas WBR | ICPFS avaliado por dois radio-oncologistas cegos e independentes com ressonância magnéticaMéxico
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State University of New York - Upstate Medical...RescindidoEncefalopatia familiar com corpos de inclusão de neuroserpina | Retardo mental ligado ao X | Tálus Vertical Congênito | Epilepsia Generalizada Idiopática | Demência FamiliarEstados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutamentoMutação do gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleção | 16p11.2 Duplicações | 1Q21.1 Exclusão | 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Transtorno) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutação do gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Deficiência Intelectual... e outras condiçõesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos