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Pesquisar ensaios clínicos para: 30 mg de CVL-231 como formulação MR de liberação média

Total de 17 resultados

Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Farmacocinética de CVL-231 após administração oral única de formulações de liberação modificada e imediata em participantes saudáveis em jejum e alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de doses de 15 e 30 mg de CVL-231 (Emraclidina) em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Hungria
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de doses de 10 e 30 mg de CVL-231 (Emraclidina) em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade de CVL-231 (Emraclidina) em participantes adultos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Hungria, Porto Rico, Ucrânia
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Ambrilia Biopharma, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de C2L-OCT-01 PR em pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrússia, Hungria, Romênia, Sérvia, Eslováquia, Ucrânia
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo investigando formulações de comprimidos de Lu AF11167 em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Galderma R&D

Concluído

Oracea Soolantra Association em participantes com rosácea grave (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungria
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Rescindido

EXTENSÃO: Tolerabilidade e eficácia estendidas de uma nova formulação de oxcarbazepina em um estudo sobre epilepsia parcial

Epilepsia Parcial

Alemanha
Hopital Lariboisière

Desconhecido

Farmacocinética da Morfina de Liberação Sustentada em Indivíduos com Bypass Gástrico em Y de Roux (OBEMO2)

Ignorar Complicações

França
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a bioequivalência do comprimido de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona

Dor

Estados Unidos
University of Pennsylvania

Recrutamento

Ibudilast para tratar o transtorno do uso de álcool (Ibudilast)

Alcoolismo | Transtorno do Uso de Álcool (AUD)

Estados Unidos
Poznan University of Medical Sciences

Concluído

O impacto de fatores selecionados no sistema cardiovascular na doença renal crônica

Doenças cardiovasculares | Inflamação | Doenças Renais Crônicas | Diálise; Complicações | Aterosclerose da Artéria

Polônia
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Testando a adição de MEDI4736 (Durvalumab) à quimioterapia antes da cirurgia para pacientes com câncer de trato urinário superior de alto grau

Carcinoma urotelial de pelve renal e ureter

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Rescindido

Medições em série de respostas moleculares e arquitetônicas à terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrose Primária | Anemia | Linfoma de Hodgkin Recorrente | Linfoma de Hodgkin refratário | Câncer de Mama Anatômico Estágio IV AJCC v8 | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Mielomonocítica Crônica Refratária | Síndrome... e outras condições

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Ainda não está recrutando

Testando a adição do medicamento anticâncer Venetoclax e/ou da imunoterapia anticâncer Blinatumomab ao tratamento quimioterápico usual para bebês com leucemia recentemente diagnosticada com KMT2A rearranjada ou KMT2A não rearranjada

B Leucemia Linfoblástica Aguda | Leucemia Aguda de Linhagem Ambígua

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