Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение послеоперационного кистозного макулярного отека с помощью топических стероидов (TEMPEST-1) (TEMPEST)

18 августа 2017 г. обновлено: Johns Hopkins University
Целью данного исследования является сравнение изменения остроты зрения у пациентов с послеоперационным кистозным макулярным отеком, которые будут лечиться двумя разными схемами.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Сравните среднее изменение МКОЗ за 12 недель приема преднизолона ацетата 1% каждые 1 час (каждый час) WA (во время бодрствования) + кеторолак 0,5% четыре раза в день (четыре раза в день) по сравнению с преднизолона ацетатом четыре раза в день + кеторолаком четыре раза в день при послеоперационном кистозном макулярном отеке.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
42

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст больше или равен 18 годам
  • Диагноз PSCME в исследуемом глазу подтвержден FA, показывающей утечку из сосудов сетчатки, что приводит к скоплению красителя в центральной ямке, и Spectralis SD-OCT, показывающей интраретинальную жидкость в центральной ямке или вокруг нее.
  • Оценка BCVA на исследуемом глазу от 20/30 до 20/400 включительно (эквиваленты Снеллена по протоколу ETDRS на расстоянии 4 метра).
  • По мнению исследователя, снижение зрения на исследуемом глазу связано с утолщением фовеолы ​​вследствие ПСХМЭ, а не с какой-либо другой причиной.

Критерий исключения:

  • Любой пациент с другими заболеваниями сетчатки, которые, как известно, вызывают отек желтого пятна (хориоидальная неоваскуляризация, окклюзия вен, диабетический отек желтого пятна в исследуемом глазу). В исследование могут быть включены пациенты с неэкссудативной возрастной дегенерацией желтого пятна (ARMD) или непролиферативной диабетической ретинопатией без отека желтого пятна.
  • Другая причина снижения остроты зрения (например, амблиопия, фовеальная атрофия, атрофия зрительного нерва).
  • Ранее существовавший диагноз глаукомы в исследуемом глазу
  • Неспособность соблюдать процедуры исследования или последующего наблюдения
  • Беременность (женщинам детородного возраста будет предложено пройти тест мочи на беременность до включения в исследование).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Активный компаратор: PredA каждые 1 ч WA + Kelac четыре раза в день
Преднизолон ацетат (PredA) 1% офтальмологический раствор каждый 1 час в бодрствующем состоянии (WA) и кеторолак (Kelac) 0,5% офтальмологический раствор четыре раза в день (четыре раза в день)
Лекарство: ПредА + Келак
На 12-й неделе будет определено, что пациенты вылечились, улучшится/стабилизируются или у них будет неэффективное лечение. Пациенты, у которых наблюдается полное исчезновение отека, начинают отмену лечения. Улучшение/стабилизация состояния пациентов будет продолжать текущую терапию. Пациенты из группы 2 с неудачным лечением перейдут в группу 3 для получения PredA каждые 1 ч WA + Kelac четыре раза в день, начиная с 12-й недели. Пациенты из группы 1 с неудачным лечением будут исключены из исследования, чтобы можно было назначить альтернативную терапию.
Другие имена:
  • Акулар, Акувейл
  • Пред Форте, Омнипред, Пред Милд
Активный компаратор: PredA четыре раза в день + Kelac четыре раза в день
Преднизолон ацетат (PredA) 1% раствор для глаз четыре раза в день (четыре раза в день) и кеторолак (келак) 0,5% раствор для глаз четыре раза в день (четыре раза в день)
Лекарство: ПредА + Келак
На 12-й неделе будет определено, что пациенты вылечились, улучшится/стабилизируются или у них будет неэффективное лечение. Пациенты, у которых наблюдается полное исчезновение отека, начинают отмену лечения. Улучшение/стабилизация состояния пациентов будет продолжать текущую терапию. Пациенты из группы 2 с неудачным лечением перейдут в группу 3 для получения PredA каждые 1 ч WA + Kelac четыре раза в день, начиная с 12-й недели. Пациенты из группы 1 с неудачным лечением будут исключены из исследования, чтобы можно было назначить альтернативную терапию.
Другие имена:
  • Акулар, Акувейл
  • Пред Форте, Омнипред, Пред Милд

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение остроты зрения с максимальной коррекцией на 12-й неделе по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Среднее изменение остроты зрения с максимальной коррекцией (буквенная оценка) на 12-й неделе по сравнению с исходным уровнем. Оценка в рамках исследования раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS) измеряется по шкале от 5 до 100. Чем выше балл по этой шкале, тем лучше зрение пациента.
Исходный уровень и 12-я неделя

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение толщины центрального подполя на 12-й неделе по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Среднее изменение толщины центрального подполя (мкм) на 12-й неделе по сравнению с исходным уровнем
Исходный уровень и 12-я неделя
Среднее изменение внутриглазного давления на 12-й неделе по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
Среднее изменение внутриглазного давления (ВГД) на 12-й неделе по сравнению с исходным уровнем
Исходный уровень и 12-я неделя
Среднее изменение остроты зрения с максимальной коррекцией между 12-й и 48-й неделями
Временное ограничение: Неделя 12 и неделя 48
Среднее изменение остроты зрения с наибольшей коррекцией (оценка по буквам) между 12-й и 48-й неделями. Оценка в рамках исследования раннего лечения диабетической ретинопатии (ETDRS) измеряется по шкале от 5 до 100. Чем выше балл по этой шкале, тем лучше зрение пациента.
Неделя 12 и неделя 48
Среднее изменение толщины центрального подполя (CST) между 12-й и 48-й неделями
Временное ограничение: Неделя 12 и неделя 48
Среднее изменение толщины центрального подполя (CST, мкм) между 12 и 48 неделями
Неделя 12 и неделя 48
Среднее изменение внутриглазного давления между 12-й и 24-й неделями
Временное ограничение: Неделя 12 и неделя 48
Среднее изменение внутриглазного давления (ВГД) между 12 и 24 неделями
Неделя 12 и неделя 48

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Johns Hopkins University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
14 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
14 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
16 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
15 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 августа 2017 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • NA_00074523

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками