Исследование контроля зуда с помощью VLY-686 у здоровых добровольцев после внутрикожных инъекций вещества Р
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое четырехстороннее перекрестное исследование контроля зуда с помощью введения VLY-686 здоровым добровольцам после внутрикожных инъекций вещества P
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Arzo, Швейцария, CH 6864
- Vanda Investigational Site
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины от 18 до 45 лет включительно;
- Некурящие согласно анамнезу или бывшие курильщики в течение ≥1 года;
- Субъекты с индексом массы тела (ИМТ) ≥18,5 и ≤30 кг/м2 (ИМТ = вес (кг)/[рост (м)]2);
- Показатели жизненно важных функций (в положении сидя после 3 минут отдыха), которые находятся в диапазонах, указанных ниже (включительно):
- Температура тела 35,4-37,8 °С;
- Систолическое артериальное давление в пределах 91-130 мм рт.ст.;
- Диастолическое артериальное давление в пределах 51-90 мм рт.ст.;
- Частота пульса от 50 до 100 ударов в минуту;
- Частота дыхания 10-20 вдохов в минуту;
- Возможность и согласие предоставить письменное информированное согласие;
- Желание и способность соблюдать требования и ограничения обучения;
- Субъекты должны быть в добром здравии, что подтверждается историей болезни, физическим осмотром, электрокардиограммой, клиническими лабораторными тестами и анализом мочи.
Критерий исключения:
- Атопия в прошлом или настоящем (проблемы атопического дерматита, крапивница, астма или аллергический ринит) без установленной непереносимости гистамина;
- Прошлое или настоящее кожное заболевание;
- Поражения или любые изменения кожи на предплечьях за месяц до визита для скрининга;
- История неврологических заболеваний;
- Прошлые или настоящие заболевания, связанные с болью, такие как кластерные головные боли, мигрень или боль в спине;
- Лечение всеми кремами и мазями для местного применения, включая косметические средства, наносимые на предплечья за 10 дней до визита для скрининга;
- Участие в оценке любого исследуемого продукта за 3 месяца до данного исследования, считая с первого дня месяца, следующего за последним посещением предыдущего исследования;
- Воздействие (в течение 2 недель после базового визита) любых лекарств, отпускаемых по рецепту или без рецепта, включая пищевые добавки и/или растительные лекарственные средства, за исключением тех, которые перечислены в Разделе 8.2;
- Воздействие (в течение 4 недель после скринингового визита) любых антигистаминных препаратов, анксиолитиков, антидепрессантов, обезболивающих, включая триптаны, нейролептики или снотворные;
- Лечение любым лекарственным средством, которое, как известно, вызывает серьезное системное токсическое воздействие (например, хлорамфеникол или тамоксифен) в течение 60 дней, предшествующих визиту для скрининга;
- Прием лекарств, содержащих кортикостероиды или адренокортикотропный гормон, за три месяца до скринингового визита;
- Показания электрокардиограммы, которые исследователь считает выходящими за пределы нормы (например, аномально удлиненный интервал QTc, скорректированный по методу Фридериции > 450 мс у мужчин на записи ЭКГ). Следующие нарушения проводимости могут мешать анализу QTc, и их следует по возможности избегать: PR > 220 мс, AV-блокада 2-й или 3-й степени, задержка внутрижелудочкового проведения с QRS > 120 мс, блокада левой ножки пучка Гиса, блокада правой ножки пучка Гиса или синдром Вольфа-Паркинсона. синдром белого;
- Сдача крови за последние 3 месяца или сдача не менее 1500 мл крови (включая данное исследование) в течение последнего года;
- Заболевания печени в анамнезе и/или положительный результат одного или нескольких из следующих серологических исследований:
- Положительный тест на антитела к гепатиту С (анти-HCV);
- Положительный поверхностный антиген гепатита В (HBsAg);
- Положительный результат теста на ВИЧ;
- Нежелание подписывать информированное согласие или неспособность полностью понять цели или риски исследования;
- Клинически значимые отклонения в клинических лабораторных или физических оценках, выполненных во время скринингового визита;
- Отсутствие чувствительности к Веществу P и гистамину или чувствительность к физиологическому раствору во время скринингового визита;
- Любая другая веская медицинская причина, определенная клиническим исследователем.
- Наркотики, алкоголь, кофеин, табак: употребление наркотиков в анамнезе, алкоголь (> 2 порций в день для мужчин, согласно Диетическим рекомендациям Министерства сельского хозяйства США 2010 г.), кофеин (> 5 чашек кофе/чая в день), курильщики;
- Диета: ненормальная диета (<1600 или >3500 калорий/день) или существенные изменения в пищевых привычках за 4 недели до этого исследования; вегетарианцы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ВЛИ-686 20 мг
Разовая доза, 20 мг VLY-686, вводимая в виде двух пероральных капсул по 10 мг VLY-686.
|
капсулы, содержащие 10 мг или 50 мг VLY-686
|
|
Экспериментальный: ВЛИ-686 50 мг
Разовая доза, 50 мг VLY-686, вводимая в виде одной пероральной капсулы 50 мг VLY-686 и одной капсулы плацебо, имитирующей капсулу VLY-686 50 мг.
|
капсулы, содержащие 10 мг или 50 мг VLY-686
Сахарная капсула, имитирующая капсулу VLY-686 10 мг или капсулу 50 мг.
|
|
Экспериментальный: ВЛИ-686 100 мг
Разовая доза, 100 мг VLY-686, вводимая в виде двух пероральных капсул по 50 мг VLY-686.
|
капсулы, содержащие 10 мг или 50 мг VLY-686
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Однократная доза, плацебо, вводимая в виде двух пероральных капсул по 10 мг или двух пероральных капсул по 50 мг.
|
Сахарная капсула, имитирующая капсулу VLY-686 10 мг или капсулу 50 мг.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка тяжести зуда по шкале вербальной оценки
Временное ограничение: Через 20 минут после введения Вещества Р
|
Через 20 минут после введения Вещества Р
|
|
Оценка тяжести зуда по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: Через 20 минут после введения Вещества Р
|
Через 20 минут после введения Вещества Р
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доза-ответ VLY-686 и уменьшение тяжести зуда
Временное ограничение: Через 20 минут после введения вещества Р
|
Через 20 минут после введения вещества Р
|
|
Количество нежелательных явлений у субъектов, принимавших VLY-686.
Временное ограничение: Через 24 часа после инъекции Вещества Р
|
Через 24 часа после инъекции Вещества Р
|
|
Размер эритемы в месте инъекции
Временное ограничение: Через 1-20 минут после инъекции Вещества Р
|
Через 1-20 минут после инъекции Вещества Р
|
|
Количество нежелательных явлений у субъектов, принимавших плацебо
Временное ограничение: Через 20 минут после введения вещества P
|
Через 20 минут после введения вещества P
|
|
Размер места инъекции и крапивница
Временное ограничение: Через 20 минут после введения Вещества Р
|
Через 20 минут после введения Вещества Р
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Milko Radicioni, MD, CROSS Research SA
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- VP-VLY-686-1101
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .