Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики BIIB061 с однократной возрастающей дозой у здоровых взрослых добровольцев, включая абсолютную биодоступность и влияние пищи
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование однократной возрастающей дозы (SAD) безопасности, переносимости и фармакокинетики BIIB061 у здоровых взрослых добровольцев, включая абсолютную биодоступность и влияние пищи
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Соединенные Штаты, 47710
- Research Site
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53704
- Research Site
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Ключевые критерии включения:
- Мужчины и женщины в постменопаузе (определяется как отсутствие менструаций в течение 12 месяцев и подтверждено уровнями фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), определенными при скрининге как находящиеся в постменопаузальном диапазоне) или хирургически стерильные женщины.
- Все мужчины должны практиковать эффективную контрацепцию во время исследования и быть готовыми и способными продолжать использовать мужскую контрацепцию в течение 3 месяцев после приема дозы исследуемого препарата. Все участники мужского пола также должны быть готовы воздерживаться от донорства спермы в течение как минимум 3 месяцев после приема последней дозы исследуемого препарата. Примечание. Женщины детородного возраста не допускаются к участию в исследовании.
- Должен быть в добром здравии и иметь нормальные жизненные показатели, как определено Следователем.
- Участники соглашаются воздерживаться от употребления алкоголя в течение всего времени, пока они находятся в исследовании.
- Должен быть некурящим и не должен употреблять жевательный табак или никотиновые продукты как минимум за 3 месяца до Дня -1.
- Должен иметь индекс массы тела (ИМТ) от 18 до 30 кг/м2 включительно.
Ключевые критерии исключения:
- Наличие в анамнезе или положительный результат теста на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
- История любого клинически значимого сердечного, эндокринологического, гематологического, печеночного, иммунологического, метаболического, урологического, легочного, неврологического, дерматологического, психиатрического, почечного, онкологического или другого серьезного заболевания, как определено исследователем.
- Клинически значимые (по определению исследователя) аномалии электрокардиограммы (ЭКГ) в 12 отведениях, включая скорректированный интервал QT с использованием метода коррекции Фридериции >450 мс для мужчин и >470 мс для женщин.
- История тяжелых аллергических или анафилактических реакций.
- Серьезная инфекция (например, пневмония, септицемия) по определению исследователя в течение 3 месяцев до дня -1.
- Употребление грейпфрута или продуктов, содержащих грейпфрут, в течение 3 дней после приема.
- Лечение любыми безрецептурными препаратами, включая травяные и/или альтернативные лечебные препараты и процедуры в течение 14 дней до Дня -1.
- Текущая регистрация в любом другом лекарственном, биологическом, устройстве или клиническом исследовании или лечение исследуемым лекарственным средством или утвержденной терапией для исследовательского использования в течение 30 дней (или 5 периодов полувыведения, в зависимости от того, что дольше) до Дня -1.
- Сдача крови (1 единица или более) в течение 30 дней до Дня -1
- Злоупотребление наркотиками или алкоголем в анамнезе (по определению исследователя), положительный анализ мочи на наркотики/алкоголь или положительный тест на котинин при скрининге или в День -1, или употребление алкоголя в течение 48 часов (как сообщил субъект) до дня -1.
- Энергичные физические упражнения (по решению исследователя) в течение 48 часов до Дня -1.
- Злокачественные заболевания в анамнезе, включая солидные опухоли и гематологические злокачественные новообразования.
- Операция в течение 3 месяцев до Дня-1.
- В анамнезе судороги, отличные от детских фебрильных судорог.
- Неспособность или нежелание выполнять требования обучения.
ПРИМЕЧАНИЕ. Могут применяться другие критерии включения/исключения, определенные протоколом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники, находящиеся натощак, получат однократную пероральную дозу плацебо BIIB061.
|
BIIB061 соответствующие капсулы плацебо
|
|
Экспериментальный: BIIB061 3 мг
Участники, находящиеся натощак, получат однократную пероральную дозу BIIB061 3 мг.
|
Капсулы BIIB061 для приема внутрь
|
|
Экспериментальный: BIIB061 10 мг
Участники, находящиеся натощак, получат однократную пероральную дозу BIIB061 10 мг, а затем индикаторное количество 14C-BIIB061 (при ≤ 500 нКи/участника; приблизительно 4 мкг BIIB061), вводимое с помощью медленной внутривенной проталкивающей инъекции вручную через 4 часа после введения дозы.
|
Капсулы BIIB061 для приема внутрь
С радиоактивной меткой, содержащей 14C-BIIB061 ≤ 500 нКи.
|
|
Экспериментальный: BIIB061 30 мг
Участники, находящиеся натощак, получат однократную пероральную дозу BIIB061 30 мг.
После периода вымывания участники получат ту же дозу BIIB061 после высококалорийной и жирной пищи (состояние сытости).
|
Капсулы BIIB061 для приема внутрь
|
|
Экспериментальный: BIIB061 60 мг
Участники, находящиеся натощак, получат однократную пероральную дозу BIIB061 60 мг.
|
Капсулы BIIB061 для приема внутрь
|
|
Экспериментальный: BIIB061 100 мг
Участники, находящиеся натощак, получат однократную пероральную дозу BIIB061 100 мг.
|
Капсулы BIIB061 для приема внутрь
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников, столкнувшихся с нежелательными явлениями (НЯ) и серьезными нежелательными явлениями (СНЯ)
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени от 0 до бесконечности (AUCinf) BIIB061
Временное ограничение: До введения и в течение 28 дней после введения.
|
До введения и в течение 28 дней после введения.
|
|
|
Максимальная наблюдаемая концентрация (Cmax) BIIB061
Временное ограничение: До введения и в течение 28 дней после введения.
|
До введения и в течение 28 дней после введения.
|
|
|
Время достижения максимальной наблюдаемой концентрации (Tmax) BIIB061
Временное ограничение: До введения и в течение 28 дней после введения.
|
До введения и в течение 28 дней после введения.
|
|
|
Период полураспада (t1/2) BIIB061
Временное ограничение: До введения и в течение 28 дней после введения.
|
До введения и в течение 28 дней после введения.
|
|
|
Абсолютная биодоступность (Fabs) BIIB061 только для когорты абсолютной биодоступности
Временное ограничение: До введения и в течение 28 дней после введения.
|
До введения и в течение 28 дней после введения.
|
|
|
Допуск BIIB061 только для когорты абсолютной биодоступности.
Временное ограничение: До введения и в течение 28 дней после введения.
|
До введения и в течение 28 дней после введения.
|
|
|
Объем распределения (Vd) BIIB061 только для когорты абсолютной биодоступности.
Временное ограничение: До введения и в течение 28 дней после введения.
|
До введения и в течение 28 дней после введения.
|
|
|
Анализируется разница между ФК-параметрами (AUC, Cmax, Tmax и t1/2), полученными натощак и после приема пищи с высоким содержанием жиров и калорий.
Временное ограничение: С 1 по 4 неделю (28-дневные измерения ФК натощак), период вымывания с последующим приемом дозы после высококалорийной и жирной пищи (28-дневные измерения ФК)
|
Для части исследования фармакокинетики натощак образцы фармакокинетики участников берутся после ночного голодания продолжительностью не менее 10 часов.
В части исследования воздействия пищи доза принимается через 30 минут после приема пищи с высоким содержанием жиров и калорий.
|
С 1 по 4 неделю (28-дневные измерения ФК натощак), период вымывания с последующим приемом дозы после высококалорийной и жирной пищи (28-дневные измерения ФК)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 231HV101
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .