Оценка безопасности и эффективности октенидина дигидрохлорида
Рандомизированная одноцентральная, слепое, пилотное клиническая оценка антимикробной эффективности термически обработанных ткани, пропитанных 0,4% октендина дигидрохлоридного водного раствора, по сравнению с термически обработанными тканью, пропитанными с препаратом для носителя и мелжеской 2% хлорхексина глюконатной ткань для предоперационной препарата кожи для кожи.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Montana
-
Butte, Montana, Соединенные Штаты, 59701
- BioScience Laboratories
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Субъекты могут быть любого пола, не моложе 18 лет и любой расы.
- Субъекты должны иметь хорошее общее состояние здоровья.
- Субъекты должны прочитать и подписать форму информированного согласия, форму разрешения на использование и раскрытие защищенной медицинской информации и список продуктов ограниченного доступа до участия в исследовании.
- Субъекты женского пола должны иметь документально подтвержденный отрицательный результат теста мочи на беременность до начала лечения тестируемыми материалами.
- Исходный микробный уровень в день скрининга соответствует минимальным требованиям к исходному уровню кожной флоры на животе и в паху.
Критерий исключения:
- Известные аллергии или чувствительность к солнцезащитным средствам, дезодорантам, моющим средствам для стирки, ароматизаторам, винилу, латексу (резине), спиртам, металлам, чернилам или к обычным антибактериальным веществам, содержащимся в мыле, лосьонах или мазях.
- Воздействие сильных моющих средств, растворителей или других раздражающих веществ на испытательные участки в течение 14-дневного периода ограничения продукта или в течение испытательного периода.
- Воздействие на испытательные участки противомикробных агентов, лечебного мыла, лечебных шампуней или лечебных лосьонов, использование бассейнов или джакузи, обработанных биоцидами, использование соляриев или солнечные ванны в течение 14-дневного периода ограничения продукта или в течение периода испытаний.
- Носите одежду, обработанную смягчителем ткани (включая одежду, отпугивающую насекомых и обработанную УФ-излучением), в течение 14-дневного периода ограничения продукта или в течение периода тестирования.
- Использование системных или местных антибиотиков, стероидных препаратов (кроме гормональной контрацепции или постменопаузальных причин) или любого другого продукта, который, как известно, влияет на нормальную микробную флору кожи в течение 14-дневного периода ограничения продукта или во время теста. период.
- Медицинский диагноз физического состояния, такого как текущее или недавнее тяжелое заболевание, пролапс митрального клапана с шумом в сердце, врожденный порок сердца, гепатит B, гепатит C, трансплантация органов или состояние с ослабленным иммунитетом, такое как СПИД (или ВИЧ-положительный). ), волчанка, диабет, болезнь Крона, астма или медикаментозный рассеянный склероз.
- Любые татуировки или шрамы в пределах 2 дюймов от места проведения испытаний; пятна на коже или бородавки могут быть разрешены при наличии специального разрешения главного исследователя или врача-консультанта.
- Дерматозы, порезы, поражения, активная кожная сыпь, струпья, разрывы кожи или другие кожные заболевания в пределах 6 дюймов на участках тестирования или вокруг них.
- Текущее активное кожное заболевание или воспалительное состояние кожи (например, контактный дерматит, псориаз, экзема) на любом участке тела, которое, по мнению главного исследователя, может поставить под угрозу безопасность субъекта или целостность исследования.
- Субъекты, получившие оценку раздражения 1 (любое покраснение, отек, сыпь или сухость, присутствующие в любой области лечения) для любого индивидуального состояния кожи до взятия базового образца в день скрининга или в день лечения.
- Участие в другом клиническом исследовании за последние 30 дней или текущее участие в другом клиническом исследовании.
- Принятие душа, ванны или плавания в течение 72 часов до отбора проб для скрининга исходного уровня, в день тестирования или в течение всего периода тестирования.
- Беременность, планы забеременеть или оплодотворить полового партнера в предтестовый и тестовый периоды исследования, либо кормление ребенка грудью. Все субъекты женского пола должны будут пройти тест мочи на беременность в день нанесения тестового материала до начала лечения. Субъекты обоих полов должны быть готовы использовать приемлемый метод контрацепции для предотвращения беременности в течение как минимум 14 дней, непосредственно предшествующих дню лечения, и на протяжении всего исследования.
- Любое заболевание или использование любых лекарств, которые, по мнению главного исследователя или врача-консультанта, препятствуют участию.
- Нежелание выполнять требования к эффективности исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: компаратор
Хлоргексидина глюконат
|
|
|
Экспериментальный: экспериментальный
БДИП-0001
|
|
|
Плацебо Компаратор: плацебо
Транспортное средство
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент респондентов в области брюшной полости через 10 минут
Временное ограничение: 10 минут
|
Отдельные анатомические участки считались реагирующими на основе стандартов, изложенных в Предварительной заключительной монографии Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по тестированию эффективности предоперационной подготовки кожи пациента (FR 59:116, 17 июня 94 г., стр.
31450-31452).
Индивидуально обработанные участки живота со снижением на 2 log10/см^2 КОЕ считались «респондерами», а индивидуально обработанные участки паха со снижением на 3 log10/см2 КОЕ считались «респондерами».
|
10 минут
|
|
Процент частоты респондеров в абдоминальной области через 6 часов
Временное ограничение: 6 часов
|
Отдельные анатомические участки считались реагирующими на основе стандартов, изложенных в Предварительной заключительной монографии Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по тестированию эффективности предоперационной подготовки кожи пациента (FR 59:116, 17 июня 94 г., стр.
31450-31452).
Индивидуально обработанные участки живота со снижением log10/см^2 КОЕ, превышающим или равным 0, считались отвечающими на лечение.
|
6 часов
|
|
Процент респондентов в области паха через 6 часов
Временное ограничение: 6 часов
|
Отдельные анатомические участки считались реагирующими на основе стандартов, изложенных в Предварительной заключительной монографии Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по тестированию эффективности предоперационной подготовки кожи пациента (FR 59:116, 17 июня 94 г., стр.
31450-31452).
Индивидуально обработанные участки паха со снижением log10/см^2 КОЕ, превышающим или равным 0, считались отвечающими на лечение.
|
6 часов
|
|
Процент респондентов в паховых зонах через 10 минут
Временное ограничение: 10 минут
|
Участники считались ответившими на основании стандартов, изложенных в предварительной окончательной монографии Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по тестированию эффективности предоперационной подготовки кожи пациента (FR 59:116, 17 июня 94, стр.
31450-31452).
Индивидуально обработанные участки в паху со снижением на 3 log10/см^2 КОЕ считались «респондерами».
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Kevin Burroughs, Becton, Dickinson and Company
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- MPS-16IPVAW01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Предоперационная подготовка кожи
-
NCT01968356ПрекращеноSkin Flora Bacterial Reduction После нанесения продукта
-
NCT05991765Активный, не рекрутирующийЦифра кончика раны | Сайт донора Split Skin
Клинические исследования Плацебо
-
NCT06980207Еще не набираютНегативные симптомы шизофрении | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Альцгеймера | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Паркинсона
-
NCT07598383Еще не набирают
-
NCT06809322РекрутингАстроцитома 2 или 3 класса IDH-Mutant
-
NCT02834767ЗавершенныйАпноэ сна, обструктивное | Храп
-
NCT06891040Завершенный
-
NCT04492787ЗавершенныйСиндром раздраженного кишечника с диареей
-
NCT04360187Завершенный
-
NCT07013097РекрутингЛишайник простой хронический
-
NCT07013630Завершенный