Топирамат и длительное воздействие (TOP)
Сочетание топирамата и длительного воздействия при посттравматическом стрессовом расстройстве и расстройстве, связанном с употреблением алкоголя
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цели. Алкогольное расстройство (AUD) и посттравматическое стрессовое расстройство (PTSD) часто сосуществуют, и наличие одного состояния ухудшает течение другого. Люди с обоими расстройствами хуже функционируют в ряде областей, чем люди с одним из расстройств. Терапия длительного воздействия (PE) является одним из наиболее эффективных методов лечения посттравматического стрессового расстройства. PE была оценена как лечение передовой линии в нескольких руководствах и обзорах, включая Руководство по клинической практике VA / DoD для лечения посттравматического стрессового расстройства. Тем не менее, в исследованиях лиц с посттравматическим стрессовым расстройством и AUD изменения в употреблении алкоголя были лишь немного лучше, чем в контрольной группе или в стандартных условиях лечения, уменьшение симптомов посттравматического стрессового расстройства иногда было скромным по сравнению с исследованиями ПЭ у пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством без AUD, а показатели выбывания от лечения высоки. Сочетание физкультуры с лекарствами для ограничения употребления алкоголя обещает улучшить эффективность физкультуры для людей с коморбидным AUD и посттравматическим стрессовым расстройством, хотя до сих пор мало исследований изучали сочетание психотерапии и лекарств. Топирамат является единственным лекарством, которое показало эффективность как при AUD, так и при посттравматическом стрессовом расстройстве, и обещает снизить употребление алкоголя людьми с AUD и посттравматическим стрессовым расстройством. Однако эффект добавления топирамата к ПЭ для лечения коморбидного AUD/PTSD еще предстоит изучить. Важнейшим следующим шагом является тестирование наилучшей практики лечения посттравматического стресса, ПЭ, вместе с многообещающим фармакологическим средством, топираматом, который оказался эффективным как при AUD, так и при посттравматическом стрессовом расстройстве. Инновации: это приложение стремится изменить существующие парадигмы клинической практики. Предлагается усовершенствование существующих вмешательств путем интеграции двух методов лечения, основанных на доказательствах.
Методология. Исследователи предлагают использовать дизайн рандомизированного, контролируемого, двойного слепого исследования, чтобы изучить эффект добавления топирамата (ТОП) к наилучшей практике лечения посттравматического стрессового расстройства, ПЭ. Участниками будут 120 мужчин и женщин-ветеранов из всех служб с AUD и посттравматическим стрессовым расстройством. Основные цели исследователей заключаются в том, чтобы определить относительную эффективность ПЭ + топирамат по сравнению с ПЭ + плацебо в снижении проблемного употребления алкоголя, уменьшении симптомов посттравматического стрессового расстройства и улучшении функционирования и качества жизни среди ветеранов с коморбидным AUD/PTSD после лечения. и через 3 и 6 месяцев после лечения. Исследователи изучат, в какой степени снижение употребления алкоголя и симптомов посттравматического стрессового расстройства приводит к улучшению функционирования.
Предлагаемое исследование может улучшить функциональное и психологическое восстановление для широко распространенной и сильно ослабленной популяции ветеранов. В этом исследовании будет проверена новая и инновационная комбинация психотерапии и лекарств с целью улучшения ухода за ветеранами. Успешное завершение этого проекта поможет изменить методы лечения ветеранов с AUD и посттравматическим стрессовым расстройством. Фундаментальное обоснование этого исследования заключается в улучшении доказательной базы, которая информирует о том, как пациенты с AUD и посттравматическим стрессовым расстройством могут добиться устойчивого выздоровления от обоих этих расстройств. Исследователи также изучат, объясняются ли частично изменения симптомов посттравматического стрессового расстройства в состоянии PE+TOP снижением тяги к алкоголю.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92161-0002
- VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Ветераны вооруженных сил США и / или члены резерва / национальной гвардии,
- не моложе 18 лет,
- пережившие психологическую травму, соответствующие критерию А DSM-5, и пережившие травму не менее одного месяца,
- иметь текущие диагнозы AUD и посттравматического стрессового расстройства согласно DSM-5, основанные на полуструктурированных диагностических интервью,
- иметь не менее 20 дней употребления алкоголя в больших количествах (>= 5 порций в день для мужчин и >= 4 порций в день для женщин) за последние 90 дней, проведенных в неограниченных условиях, и соответствовать критериям пьянства не менее 4 дней. в течение последних 30 дней до скрининга,
- в настоящее время не получают психотерапию, ориентированную на травму,
- владеют английским языком и намерены оставаться в районе Сан-Диего во время учебы,
- готовы посещать сеансы психотерапии, медикаментозного лечения и оценки,
- пытаетесь или планируете попытаться сократить употребление алкоголя или воздержаться от него,
- для женщин детородного возраста согласиться на использование одобренной формы контрацепции на время исследования, включая гормональные контрацептивы (например, оральные контрацептивы или имплантируемые устройства), внутриматочную спираль (ВМС) или методы двойного барьера (например, диафрагму со спермицидным презерватив); барьерный метод предпочтительнее, так как топирамат может снизить эффективность контроля над рождаемостью,
- Лица с клинически значимым заболеванием почек и/или нарушением функции почек, что определяется клинически значимым повышением уровня азота мочевины в крови (АМК) или креатинина или расчетным клиренсом креатинина < 60 мл/мин, могут быть включены с одобрения врача, однако дозировка график и максимальная доза будут скорректированы в соответствии с рекомендациями FDA по назначению,
- если человек принимает другое лекарство от зависимости, он должен принимать стабильную одобренную дозу лекарства от зависимости (по крайней мере, за две недели до начала исследования препарата) на протяжении всего исследования,
- способны дать информированное согласие.
Критерий исключения:
Субъекты, о которых известно, что они имеют клинически значимые нестабильные медицинские или психические состояния, участие в которых исследователи и врачи-исследователи считают рискованным, включая, помимо прочего:
- АСТ и/или АЛТ более чем в 5 раз превышают верхнюю границу нормы и/или повышенный билирубин сыворотки более чем в 2 раза превышает верхнюю границу нормы.
- Судорожные расстройства
- лечились топираматом по какой-либо причине в прошлом и прекратили прием препарата из-за реакции гиперчувствительности
- по мнению исследователя, не следует включать из-за мер предосторожности, предупреждений или противопоказаний, перечисленных на листке-вкладыше топирамата (например, некоторые виды глаукомы),
- беременны, кормят грудью или планируют забеременеть в период участия в исследовании
- по мнению следователя, представляют значительный риск суицидального или смертоносного поведения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: пролонгированное воздействие + топирамат
психотерапия плюс активное лечение
|
активное лекарство
психотерапия
|
|
Активный компаратор: длительное воздействие + плацебо
психотерапия плюс плацебо
|
неактивное лекарство
психотерапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение CAPS-5
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 16 недель
|
Диагностическое интервью по симптомам посттравматического стрессового расстройства. Диапазон баллов CAPS-5 = 0–80. Более высокие баллы = более серьезные симптомы посттравматического стрессового расстройства.
|
Изменение от исходного уровня до 16 недель
|
|
Последующее интервью по временной шкале (TLFB)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 16 недель
|
Диапазон баллов степени тяжести употребления психоактивных веществ = 0–100 % дней с тяжелым употреблением алкоголя. Более высокий балл = больший процент от общего числа дней, включающих сильное употребление алкоголя.
|
Изменение от исходного уровня до 16 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Sonya B. Norman, PhD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Химически индуцированные расстройства
- Алкогольное поведение
- Расстройства, связанные с алкоголем
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Употребление алкоголя
- Алкоголизм
- Гипогликемические агенты
- Физиологические эффекты лекарств
- Противосудорожные препараты
- Топирамат
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- D2412-R
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования плацебо
-
NCT06980207Еще не набираютНегативные симптомы шизофрении | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Альцгеймера | Галлюцинации и бред, связанные с психозом при болезни Паркинсона
-
NCT07598383Еще не набирают
-
NCT06809322РекрутингАстроцитома 2 или 3 класса IDH-Mutant
-
NCT06891040Завершенный
-
NCT07013097РекрутингЛишайник простой хронический
-
NCT07013630Завершенный
-
NCT02834767ЗавершенныйАпноэ сна, обструктивное | Храп
-
NCT01615003НеизвестныйИшемическая болезнь сердца | Нестабильная стенокардия | Синдром застоя крови
-
NCT07098026РекрутингРак желудка, аденокарцинома