Исследование результатов обучения врачей крикотироидотомии
При обучении врачей крикотироидотомии дает ли имитационная практика с образцами тканей лучшие результаты, чем использование синтетических манекенов?
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это пилотное исследование - проспективное рандомизированное контролируемое исследование, включающее:
- Оценка возможности выполнения хирургической крикотиреоидотомии
- Заполнение анкеты до обучения и до оценки
Перед началом обучения все участники заполнят анкеты, в которых будет задан вопрос об уровне их предыдущего обучения. Текущий уровень достоверности завершения крикотиреоидотомии будет отмечен по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
Затем обучение будет завершено с каждой группой, использующей соответствующий тип манекена – свиной или синтетический. Это будет состоять из дидактической информации о процедуре, предоставленной с помощью записанной информации для стандартизации этого начального обучения, а затем перехода к контролируемой практике процедуры в двух случаях. Это будет выполнено одним и тем же инструктором с одинаковой информацией, предоставленной обеим группам. Вопросы, уточняющие, как выполнять процедуру, будут разрешены.
Вторая анкета будет выдана стажерам по завершении обучения, чтобы отметить на визуальной аналоговой шкале уровень своей уверенности на данный момент.
Оценка затем будет завершена позже в тот же день, включая оценку завершения хирургической крикотиреоидотомии с использованием манекена свиньи с покрывающей его кожей. Это будет отличаться от манекена свиньи, используемого для обучения. Оценка покажет время стажеров от начала до завершения введения дыхательных путей, а также контрольный список действий, которые необходимо выполнить. Затем манекены свиньи будут вскрыты, чтобы определить, было ли достигнуто правильное место для введения, и определить возможные осложнения. Между групповым обучением и оценкой будет отведено одинаковое количество времени.
Тип исследования
Тип исследования
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Wolverhampton, Соединенное Королевство, WV10 0QP
- The Royal Wolverhampton NHS Trust
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Подготовленные с медицинской точки зрения медицинские работники, работающие в области анестезиологии, неотложной медицины или общей хирургии, поскольку от этих врачей можно ожидать выполнения хирургической крикотиреоидотомии, несмотря на то, что она выполняется нечасто.
- Медицинские работники могут быть от базового года 1 до сертификатов о завершении обучения (CCT). Те, кто не прошел обучение и еще не находится на уровне консультанта, также имеют право на участие.
- Возможность дать информированное согласие.
Критерий исключения:
• Медицинские работники, которые уже регулярно выполняют хирургические операции на дыхательных путях (например, Ухо-нос-горло или челюстно-лицевой стажер), так как эти врачи могут быть компетентными еще до обучения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Группа свиней
Обучение проводится на модели свиньи
|
участников провести тренинг на свиной модели
|
|
Другой: Синтетический
Обучение проводится на синтетической модели
|
участников провести обучение на синтетической модели
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время для успешного завершения хирургической крикотиреоидотомии на подготовленном образце свиньи.
Временное ограничение: 1 день
|
время
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота успеха крикотиреотомии
Временное ограничение: 1 день
|
субъективное сообщение о доверии через анкету
|
1 день
|
|
Частота осложнений при крикотиреоидотомии
Временное ограничение: 1 день
|
субъективное сообщение о доверии через анкету
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Michael Helme, The Royal Wolverhampton NHS Trust
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2017SUR96
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Обструкция дыхательных путей
-
NCT04338412НеизвестныйОценка оптимальной высоты операционного стола для успешного размещения ларингеальной маски Proseal Airway
Клинические исследования Свиная модель
-
NCT06791421Рекрутинг
-
NCT01171625ЗавершенныйИшемическая болезнь сердца | Сердечная недостаточность | Стеноз аортального клапана | Недостаточность аортального клапана | Заболевание аортального клапана
-
NCT07228416Еще не набираютИнфильтрация периферической внутривенной терапии
-
NCT06842043Еще не набираютПневмоторакс | Эндотрахеальная трубка | Назогастральный зонд
-
NCT04103749ЗавершенныйЭндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография
-
NCT06752031РекрутингКолоректальная хирургия | Переход ухода | Пожилые люди (65 лет и старше)
-
NCT05383872ЗавершенныйГлиома | Глиобластома | Жидкая биопсия
-
NCT04223830ЗавершенныйЭндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография
-
NCT03701958ЗавершенныйЭндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография
-
NCT06895785РекрутингЗаболевание протока поджелудочной железы | Билиарные заболевания