Гипогликемия и микробиом кишечника
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Mary E Patti, MD
- Номер телефона: (617) 309-2635
- Электронная почта: maryelizabeth.patti@joslin.harvard.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Lauren N Richardson, BS
- Номер телефона: (617) 309-4463
- Электронная почта: lauren.richardson@joslin.harvard.edu
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Joslin Diabetes Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения
- Мужчины или женщины с диагнозом продолжающейся постбариатрической, послеоперационной хирургии желудка или других форм постпрандиальной гипогликемии с предшествующими эпизодами нейрогликопении
- Возраст от 18 до 65 лет включительно на момент скрининга.
- Готовность дать информированное согласие и следовать всем процедурам исследования, включая посещение всех запланированных посещений.
Критерий исключения
- Документально подтвержденная гипогликемия, возникающая натощак (> 12 часов голодания);
- Хроническая болезнь почек 4 или 5 стадии (включая терминальную стадию почечной недостаточности);
- Заболевания печени, в том числе сывороточная аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ), превышающая верхнюю границу нормы в 3 раза или превышающую ее; печеночная синтетическая недостаточность, определяемая как сывороточный альбумин <3,0 г/дл; или билирубин сыворотки > 2,0;
- Застойная сердечная недостаточность, класс II, III или IV Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA);
- История инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии или реваскуляризации в течение последних 6 месяцев или 2 или более факторов риска ишемической болезни сердца, включая диабет, неконтролируемую гипертензию, неконтролируемую гиперлипидемию и активное употребление табака.
- Обмороки в анамнезе (не связанные с гипогликемией) или диагностированная сердечная аритмия
- Одновременное назначение терапии β-адреноблокаторами;
- История нарушения мозгового кровообращения;
- Судорожное расстройство (кроме подозреваемой или документально подтвержденной гипогликемии);
- Активное лечение любыми препаратами от диабета, кроме акарбозы;
- Активное лечение октреотидом или диазоксидом;
- Активное злокачественное новообразование, за исключением базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи;
- Личная или семейная история феохромоцитомы или заболевания с повышенным риском феохромоцитомы (МЭН 2, нейрофиброматоз или болезнь фон Хиппеля-Линдау);
- Известная инсулинома;
- Обширная хирургическая операция в течение 30 дней до скрининга;
- Гематокрит < 33%;
- Нарушение свертываемости крови, лечение варфарином или количество тромбоцитов <50 000;
- Сдача крови (1 пинта цельной крови) в течение последних 2 месяцев;
- Активное злоупотребление алкоголем или наркоманией;
- Текущее введение пероральных или парентеральных кортикостероидов;
- Беременность и/или лактация. Для женщин детородного возраста: требуется отрицательный результат теста мочи на беременность и согласие на использование контрацепции во время исследования и в течение не менее 1 месяца после участия в исследовании. Приемлемая контрацепция включает противозачаточные таблетки/пластырь/вагинальное кольцо, Депо-Провера, Норплант, внутриматочную спираль (ВМС), метод двойного барьера (женщина использует диафрагму и спермицид, а мужчина использует презерватив) или воздержание.
- Использование исследуемого препарата в течение 30 дней до скрининга.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
|---|
|
КГМ и микробиота
Участники будут носить непрерывный монитор глюкозы Dexcom (CGM) и монитор активности в течение двух недель.
Они не будут знать значения глюкозы сенсора.
Будет собран образец стула.
Исследователи оценят взаимосвязь между характером постпрандиальной гликемии, регистрируемой CGM, потреблением пищи и составом микробиома.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ кумулятивной продолжительности гипогликемии
Временное ограничение: 2 недели
|
Продолжительность гипогликемии будет оцениваться по: (1) количеству минут в день с гипогликемией, определяемому как сенсорная глюкоза <70 мг/дл, и (2) количеству минут в день тяжелой гипогликемии, определяемой как сенсорная глюкоза <55 мг/дл.
Данные будут собираться за весь 24-часовой период, а также за дневные и ночные подмножества.
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ частоты гликемических отклонений
Временное ограничение: 2 недели
|
Частота гипогликемии будет оцениваться по: (1) количеству эпизодов гипогликемии, как умеренной (55-70 мг/дл), так и тяжелой (<55 мг/дл), (2) количеству эпизодов, требующих оказания помощи, и (4) количеству эпизодов гипогликемии. эпизодов гипергликемии (> 180 мг/дл).
Все данные будут усреднены и представлены как эпизоды в день.
|
2 недели
|
|
Влияние активности на гликемические паттерны при постбариатрической гипогликемии
Временное ограничение: 2 недели
|
Показатели активности (общее количество шагов в день) будут проанализированы для определения связи с изменениями уровня глюкозы сенсора.
Данные будут объединены для определения взаимосвязи между гликемическими моделями, диетой и микробиомом.
|
2 недели
|
|
Влияние диеты на гликемический паттерн при постбариатрической гипогликемии
Временное ограничение: 2 недели
|
Информация о диете будет расшифрована и записана из пищевых дневников участников.
Данные будут объединены для определения взаимосвязи между гликемическими моделями, диетой и микробиомом.
|
2 недели
|
|
Анализ микробиома у лиц с постбариатрической гипогликемией
Временное ограничение: 2 недели
|
Образцы стула будут проанализированы для определения сообщества микробиома с помощью секвенирования 18S.
Данные будут объединены для определения взаимосвязи между гликемическими моделями, диетой и микробиомом.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Mary E Patti, MD, Joslin Diabetes Center
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Patti ME, Goldfine AB. The rollercoaster of post-bariatric hypoglycaemia. Lancet Diabetes Endocrinol. 2016 Feb;4(2):94-6. doi: 10.1016/S2213-8587(15)00460-X. Epub 2015 Dec 15. No abstract available.
- Mulla CM, Middelbeek RJW, Patti ME. Mechanisms of weight loss and improved metabolism following bariatric surgery. Ann N Y Acad Sci. 2018 Jan;1411(1):53-64. doi: 10.1111/nyas.13409. Epub 2017 Sep 3.
- Suhl E, Anderson-Haynes SE, Mulla C, Patti ME. Medical nutrition therapy for post-bariatric hypoglycemia: practical insights. Surg Obes Relat Dis. 2017 May;13(5):888-896. doi: 10.1016/j.soard.2017.01.025. Epub 2017 Jan 16.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-28
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .