Безопасность и уровень потребления природного соединения арктигенина здоровыми мужчинами
Исследование фазы I с повышением дозы в одной группе для определения безопасности и биодоступности природного соединения арктигенина у здоровых мужчин
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
- UCLA Center for Human Nutrition, 900 Veteran Avenue, WH 14-187
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Субъекты дают согласие на участие в испытании;
- возраст субъекта 20-75 лет;
- Субъект находится в здоровом состоянии;
- Субъект соглашается прекратить потребление или использование продуктов и добавок, содержащих арктигенин, в течение всего периода вмешательства, за исключением капсул арктигенина, предоставленных во время исследовательского вмешательства.
Критерий исключения:
- История гепатита или дисфункции печени;
- История болезни почек или дисфункции;
- Постоянное злоупотребление алкоголем;
- Серьезные медицинские или психиатрические заболевания, которые делают пациента плохим кандидатом для протокола;
- Предшествующая чувствительность или аллергическая реакция на продукты или добавки, содержащие арктигенин;
- Аллергия на несколько продуктов питания или пищевых добавок;
- Прием антибиотиков, противодиабетических препаратов, противораковых препаратов, агонистов ЛГРГ, блокаторов рецепторов андрогенов, финастерида или перенесенная двусторонняя орхиэктомия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Арктигенин 250 мг
Арктигенин 250 мг будет вводиться в течение 28 дней.
|
Капсула арктигенина
|
|
Экспериментальный: Арктигенин 400 мг
Арктигенин 400 мг будет вводиться в течение 28 дней.
|
Капсула арктигенина
|
|
Экспериментальный: Арктигенин 500 мг
Арктигенин 500 мг будет вводиться в течение 28 дней.
|
Капсула арктигенина
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная переносимая доза
Временное ограничение: 28 дней
|
Определить максимально переносимую дозу (или рекомендуемую дозу) для будущих исследований фазы II путем оценки ограничивающей дозу токсичности, связанной с потреблением арктигенина.
|
28 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Биодоступность
Временное ограничение: 28 дней
|
2. Определить биодоступность арктигенина путем измерения концентрации арктигенина и его глюкуронидных конъюгатов в сыворотке, собранной до (Т=0) и через один час (Т1), через два часа (Т=2) и через три часа (Т=3). после приема утренней дозы арктигенина на 28-й день
|
28 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Susanne Henning, PhD, University of California, Los Angeles
- Главный следователь: Piwen Wang, PhD, Charles Drew University of Medicine and Science
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- IRB#: 18-000639
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .