Индивидуальный пациент расширил доступ к надежде биоссии первой крови относительной аллогенной жировой мезенхимальные стволовые клетки (HB-ADMSC) для рака поджелудочной железы
Индивидуальный пациент Расширенный доступ к надежде биологическим явлениям аллогенная первая кровь относительно жировая мезенхимальные стволовые клетки (HB-ADMSC) для рака поджелудочной железы
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После того, как право на участие подтверждено, примерно через 1-3 недели после посещения скрининга/базового уровня, субъект вернется для первой инфузии. Последующие методы лечения будут проводиться еженедельно в течение первых 8 инфузий, за которыми следуют 4 инфузии, которые встречаются на 2 недели. Общее количество инфузий будет 12.
Во время каждого из этих посещений субъект будет получать одну аллогенную инфузию HB-ADMSC 200 миллионов (2 x 10^8 клеток) общего числа клеток, взвешенных в 250 мл нормального физиологического раствора для инфузии IV. Каждое инфузионное посещение будет включать в себя следующие процедуры:
- Обзор истории болезни,
- Полный физический экзамен (1, 4, 10, 20, 20 и 52),
- Жизненно важные признаки (частота сердечных сокращений, BP, дыхание, темп., Spo2),
- Измерение веса
- Проверка согласия пациента будет выполнена в устной форме
*Когда применимо (неделя 4, 7, 10, 14, 20 и 52): образцы мочи и крови для клинических лабораторий, включая:
- CBC с Diff.,
- CMP,
- Панель коагуляции,
- TNF-A
- IL-6
- CA 19-9
- LDH
- Инфузия HB-ADMSC будет предоставлена через IV.
- Затем субъект будет контролироваться как минимум 2 часа после инфузии.
- 24-часовая оценка телефона для нежелательных явлений
- Видео документация
Жизненно важные признаки будут непрерывно контролироваться во время инфузии и регистрируются с интервалом в 15 минут в течение первого часа. Жизненно важные признаки будут записаны в конце инфузии, а каждые 30 минут x 2 часа или чаще, если указано клинически. Предмет будет связаться по телефону 24 часа. После инфузионного посещения, чтобы определить, произошли ли какие -либо побочные эффекты.
*Обратите внимание, что образец крови и мочи в течение периода вмешательства потребуется только для посещений, соответствующих неделям 4, 7, 10, 14, 20 и 52. Во время этих посещений эти образцы всегда будут взяты до начала инфузии. См. Таблицу 1. График оценок для более подробной информации.
Последующие посещения неделя 4,7, 10, 14, 20 и 52
Субъект будет проходить следующие процедуры при каждом последующем посещении без инфузии:
- Просмотреть и обновить историю болезни,
- Обновление списка сопутствующих лекарств
- Масса
- Жизненно важные признаки (частота сердечных сокращений, BP, дыхание, темп., Spo2),
- Полный физический экзамен (1, 4, 10, 20 и 52)
Моча и образец крови для клинических лабораторий, включая:
- CBC с Diff.,
- CMP,
- Панель коагуляции,
- TNF-A
- IL-6
- CA 19-9
- LDH
- Мониторинг неблагоприятных событий.
Кроме того, визиты 13 и 14 (20 и 52 недели) будут включать КТ -сканирование грудной клетки, живота и таза. Эта процедура может быть выполнена до 7 дней до или после фактического дня посещения, в зависимости от доступности и графика центра визуализации. Если в течение 30 дней после этих посещений было выполнено КТ в качестве стандарта ухода, это будет соответствовать требованию для этой оценки.
Тип исследования
Тип исследования
Расширенный тип доступа
Расширенный тип доступа
- Individual пациенты: предоставляет одному пациенту с серьезным заболеванием или состоянием, который не может участвовать в клиническом испытании, доступ к лекарству или биологическому продукту. который не был одобрен FDA. Эта категория также включает доступ в экстренной ситуации.
- Население среднего размера: позволяет более чем одному пациенту (но, как правило, меньшему количеству препарат или биологический продукт, который не был одобрен FDA. Этот тип расширенного доступа используется, когда несколько пациентов с одним и тем же заболеванием или состоянием ищут доступ к определенному лекарству или биологическому продукту, который не был одобрен FDA.
- Лечение IND/Протокол
- Лечение IND/Протокол
- : позволяет большому и широкому населению получить доступ к лекарству или биологическому продукту, который не был одобрен FDA. Этот тип расширенного доступа может быть предоставлен только в том случае, если продукт уже разрабатывается для маркетинга для того же использования, что и расширенный доступ.
- Индивидуальные пациенты
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Sugar Land, Texas, Соединенные Штаты, 77478
- Hope Biosciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Документированный диагноз рака поджелудочной железы
- Гемодинамически стабильный
Критерии исключения:
- Иммуносупрессия, как определено с помощью WBC <3 000 клетки/мл на исходном скрининге.
- Другие острые или хронические заболевания, которые, по мнению исследователя, могут увеличить риски, связанные с участием в исследовании или администрацией HB-ADMSC.
- Любой ненормальный, необъяснимый лабораторный результат без четкой причины определена.
- Участие в других интервенционных исследованиях. Нежелание возвращаться для последующих визитов
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования по локализации
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания поджелудочной железы
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Карцинома
- Новообразования
- Новообразования поджелудочной железы
- Аденокарцинома
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HBPC01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .