Многоцентровое открытое проспективное исследование раннего начала применения будесонида с целевым высвобождением у пациентов с первичной IgA-нефропатией
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Guisen Li, Doctor
- Номер телефона: +86-28-87393340
- Электронная почта: guisenli@163.com
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610072
- Рекрутинг
- Sichuan Provincial People's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Целевые пациенты в возрасте 18–75 лет, в том числе в возрасте 18 и 75 лет.
- Первичная IgA-нефропатия, диагностированная биопсией почки в течение 3 месяцев.
- рСКФ≥30мл/мин/1,73м2
- Белок в суточной моче ≥ 1,0 г/сут или UPCR ≥ 0,8 г/г
- Подписать информированное согласие
Критерии исключения:
- Включая, помимо прочего, вторичный IgAN, вызванный аллергической пурпурой, системной красной волчанкой, циррозом печени, ревматоидным артритом и анкилозирующим спондилитом.
- Пациенты, перенесшие трансплантацию почки или диализ
- Пациенты с другими гломерулярными заболеваниями (такими как гломерулярная болезнь С3 и/или диабетическая нефропатия) и нефротическим синдромом (т.е. протеинурия>3,5 г/сут, сывороточный альбумин<3,0 г/дл, с отеками или без них)
- Пациенты с острыми, хроническими или потенциальными инфекционными заболеваниями, включая гепатит, туберкулез, вирус иммунодефицита человека и хронические инфекции мочевыводящих путей.
- Пациенты с диагностированным и плохо контролируемым диабетом 1 или 2 типа (HbA1c>8%).
- Пациенты с нестабильной стенокардией в анамнезе, застойной сердечной недостаточностью III или IV степени и/или клинически значимыми аритмиями.
- Пациенты с плохим контролем артериального давления (систолическое артериальное давление ≥ 140 мм рт. ст. или диастолическое артериальное давление ≥ 90 мм рт. ст.)
- Пациенты с диагнозом злокачественных опухолей в течение последних 5 лет
- Пациенты с известной глаукомой, известной катарактой и/или операцией по удалению катаракты в анамнезе.
- Желудочно-кишечные заболевания, которые могут помешать изучению эффективности или высвобождения лекарств, такие как язвенная болезнь, воспалительные заболевания кишечника и хроническая диарея.
- Пациенты с тяжелыми побочными реакциями на стероиды в прошлом, включая психиатрические симптомы.
- Пациенты, получавшие системную иммуносупрессивную медикаментозную терапию в течение 3 месяцев до включения в исследование.
- Пациенты, получавшие какое-либо системное лечение ГКС в течение последних 3 месяцев до включения в исследование.
- Пациенты, принимающие мощные ингибиторы цитохрома P450 3A4 (CYP3A4).
- Текущий или предыдущий (в течение последних 2 лет) алкоголизм или злоупотребление наркотиками;
- Ожидаемый срок службы<5 лет
- В течение периода исследуемого лечения и 3-месячного периода наблюдения женщины, которые беременны, кормят грудью или не желают использовать высокоэффективную контрацепцию (контрацепция требуется только женщинам с потенциалом фертильности)
- Исследователи полагают, что пациенты, которым не подходит лечение Нефеконом
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения уровня протеинурии
Временное ограничение: около 12 месяцев
|
Оценить изменения уровня протеинурии у целевого пациента на 12-м месяце по сравнению с исходным уровнем.
|
около 12 месяцев
|
|
Количество участников с клинически значимыми отклонениями лабораторных показателей и/или нежелательными явлениями, связанными с лечением.
Временное ограничение: около 12 месяцев
|
Событие безопасности
|
около 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить изменения рСКФ целевых пациентов на 12-м месяце по сравнению с исходным уровнем.
Временное ограничение: около 12 месяцев
|
около 12 месяцев
|
|
Оценить изменения микроскопической гематурии целевого пациента на 12-м месяце по сравнению с исходным уровнем.
Временное ограничение: около 12 месяцев
|
около 12 месяцев
|
|
Оценить частоту комбинированных почечных конечных событий (рСКФ снизилась на 40 % от исходного уровня или ТХПН) у целевых пациентов.
Временное ограничение: около 12 месяцев
|
около 12 месяцев
|
|
Оценить частоту возникновения ТХБП (рСКФ <15 мл/мин/1,73 м2) у целевых пациентов на 12-м месяце.
Временное ограничение: около 12 месяцев
|
около 12 месяцев
|
|
Оценить долю целевых пациентов со снижением рСКФ на 40% по сравнению с исходным уровнем на 12-м месяце.
Временное ограничение: около 12 месяцев
|
около 12 месяцев
|
|
Оценить долю целевых пациентов, у которых средний уровень белка в моче снизился на 50% от исходного уровня за 12-й месяц.
Временное ограничение: около 12 месяцев
|
около 12 месяцев
|
|
Оценить изменения в протеомике и метаболомике сыворотки и мочи целевого пациента на 12-м месяце.
Временное ограничение: около 12 месяцев
|
около 12 месяцев
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оцените изменения уровней GD-IgA1 у целевого пациента через 12 месяцев по сравнению с исходным уровнем.
Временное ограничение: около 12 месяцев
|
около 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- NEF-EM-004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .