Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность тренировок на стабилизирующем мяче, упражнений с мертвыми насекомыми и их комбинации для уменьшения специфических болей в пояснице

1 февраля 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Это исследование представляет собой одинарное слепое рандомизированное контролируемое исследование (РКИ), в котором приняли участие люди в возрасте от 30 до 50 лет с острой специфической болью в пояснице (поясничной радикулопатией). Участники будут разделены на три группы: одна выполняет упражнения с мячом для стабилизации, одна выполняет упражнения с мертвыми жуками, а третья группа сочетает оба типа упражнений.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью исследования является оценка эффективности этих схем в уменьшении боли и улучшении качества жизни. Испытание будет проводиться в больнице Шейха Заеда и клинике здравоохранения Алара, при этом для распределения участников будет использоваться простая случайная выборка. Исследование продлится 6 месяцев с последующими оценками через 1, 4 и 8 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

63

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Sheikh Zayed Hosp and Alara Health Care Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены участники в возрасте от 30 до 50 лет со специфическим диагнозом острой поясничной радикулопатии, продолжающейся менее трех месяцев, но достаточно тяжелой, чтобы нарушать повседневную деятельность.
  • От них требовалось предоставить информированное согласие и согласиться соблюдать процедуры исследования.
  • включая посещение сессий и прохождение оценок. Право на участие было ограничено лицами без других физических заболеваний, таких как замена суставов или переломы,
  • это может помешать выполнению упражнений с мячом для стабилизации или упражнениями с мертвыми жуками. Лица, которые участвовали в аналогичных терапевтических упражнениях, таких как тренировки на мяче или укрепление корпуса, в течение последних шести месяцев были исключены, чтобы гарантировать, что результаты отражают воздействие вмешательства, а не эффекты предыдущих тренировок.

Критерии исключения:

  • включали участников с тяжелыми скелетно-мышечными или сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как операции на позвоночнике, грыжи межпозвоночных дисков, сколиоз, переломы или остеоартрит, из-за потенциальных рисков, связанных с физическими упражнениями.
  • Беременные женщины были исключены, поскольку занятия, связанные с балансом, такие как упражнения на мяче, могли представлять угрозу безопасности. Лица, принимающие обезболивающие, особенно опиоиды или миорелаксанты, были исключены, чтобы избежать влияния на выполнение упражнений или изменения восприятия боли.
  • Также были исключены участники, перенесшие операцию на спине в течение последних шести месяцев или те, кто в настоящее время проходит другую физиотерапию или лечение болей в спине, такое как физиотерапия или хиропрактика, в предыдущем месяце.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обучение мяча стабильности
Артикаторы в первой группе выполняли упражнения для стабильности, предназначенные для повышения баланса, стабильности ядра, они были введены в шарик стабильности с инструкциями по поддержанию надлежащей осанки, выравнивания и безопасности для предотвращения травм. Программа включала в себя упражнения, такие как мостика стабильности, стабильность балла -птичья собака и стабильность шариковых таза были включены для активации мышц нижних животных и ягодиц через нежные контролируемые движения
Экспериментальный: Тренировка мертвых ошибок:
Вторая группа сосредоточилась на упражнениях с мертвыми ошибками, участники выполняли такие упражнения, как расширение одной руки и противоположной ноги, лежа на спине, гарантируя, что их позвоночник оставался нейтральным, а их нижняя часть оставалась на полу. Варианты включали чередующиеся движения противоположных рук и ног и удержание расширенного положения для увеличения вызова и повышения стабильности ядра. Эти упражнения проводились медленно для поддержания контроля и повышения точности движения в течение восьминедельного периода
Активный компаратор: Комбинированная группа
Третья группа объединила упражнения по стабильности и мертвым ошибкам для комплексного подхода к обучению, нацеленному на стабильность и баланс основной. Участники чередовались между упражнениями с мертвыми ошибками, которые требовали контролируемых расширений рук и ног, когда лежали на спине, и упражнениями для стабильности, таких как мяч, с мостикой и птичьей собакой. В течение восьми недель участникам было рекомендовано поддерживать надлежащую осанку, выравнивание и нейтральный позвоночник во время всех видов деятельности, чтобы обеспечить безопасность и эффективность

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
SF-12 (Краткая форма опроса о состоянии здоровья из 12 пунктов)
Временное ограничение: 12 месяцев
широко используемый опросник, предназначенный для оценки качества жизни, связанного со здоровьем. Это краткая версия опросника SF-36, включающая 12 тщательно отобранных вопросов, оценивающих физическое и психическое здоровье. SF-12 оценивает восемь компонентов здоровья: физическое функционирование, ролевые ограничения из-за проблем с физическим здоровьем, телесная боль, общее состояние здоровья, жизнеспособность, социальное функционирование, ролевые ограничения из-за проблем с эмоциональным здоровьем и психическое здоровье. Ответы SF-12: используется для получения двух итоговых оценок: сводки физических компонентов (PCS) и сводки умственных компонентов (MCS). Эти баллы дают количественную оценку физического и психического благополучия человека соответственно. PCS фокусируется на аспектах физического здоровья, таких как подвижность и боль, тогда как MCS уделяет особое внимание эмоциональному здоровью и социальному функционированию.
12 месяцев
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12 месяцев
VAS (визуальная аналоговая шкала) используется для оценки боли. Он состоит из вертикальной линии, со словами «без боли» на нижнем конце, соответствующих VA 0, и «худшая больна» в верхнем конце, соответствующем VAS 10.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MSRSW/Batch-Fall22/774

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .