Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

S0028, Гемцитабин и паклитаксел в лечении пациентов с прогрессирующим или рецидивирующим раком мочевыводящих путей

8 июля 2016 г. обновлено: Southwest Oncology Group

Протокол оценки гемцитабина и паклитаксела при метастатическом уротелиальном раке у пациентов в возрасте 70 лет и старше (и в когорте пациентов моложе 60 лет)

ОБОСНОВАНИЕ: Препараты, используемые в химиотерапии, используют разные способы, чтобы остановить деление опухолевых клеток, чтобы они прекратили рост или погибли. Прием более одного препарата может убить больше опухолевых клеток.

ЦЕЛЬ: исследование фазы II для изучения эффективности комбинации гемцитабина и паклитаксела при лечении пациентов с прогрессирующим или рецидивирующим раком мочевыводящих путей.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определить целесообразность включения пациентов в возрасте 70 лет и старше с распространенным или рецидивирующим уротелиальным раком в структурированное исследование фазы II.
  • Определите противораковую эффективность гемцитабина и паклитаксела с точки зрения частоты объективных ответов и 2-летней выживаемости у этих пожилых пациентов.
  • Оцените токсичность и переносимость этого режима у этих пожилых пациентов.
  • Определите целесообразность использования стандартизированных самоотчетных показателей сопутствующих заболеваний, депрессии и функционального состояния у этих пациентов.
  • Определите фармакокинетику этого режима у этих пожилых пациентов и сравните эти данные с аналогичными параметрами у пациентов в возрасте до 60 лет.

ОПИСАНИЕ: Это многоцентровое исследование. Пациенты стратифицированы по возрасту (70 лет и старше и моложе 60 лет).

Пациенты получают паклитаксел в/в в течение 3 часов в 1-й день и гемцитабин в/в в течение 30 минут в 1-й и 8-й дни. Лечение повторяют каждые 21 день в течение максимум 6 курсов при отсутствии прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

Качество жизни оценивается на исходном уровне.

Пациенты наблюдаются каждые 3 месяца в течение 1 года, затем каждые 6 месяцев в течение 2 лет.

ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ НАБЛЮДЕНИЕ: Всего в этом исследовании будет набрано 80 пациентов (60 в возрасте 70 лет и старше и 20 в возрасте до 60 лет).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Соединенные Штаты, 36652-2144
        • Mobile Infirmary Medical Center
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72205
        • Arkansas Cancer Research Center at University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90089-9181
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital
    • Georgia
      • Valdosta, Georgia, Соединенные Штаты, 31603
        • Pearlman Comprehensive Cancer Center at South Georgia Medical Center
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Соединенные Штаты, 62781-0001
        • Regional Cancer Center at Memorial Medical Center
    • Kansas
      • Chanute, Kansas, Соединенные Штаты, 66720
        • Cancer Center of Kansas, PA - Chanute
      • Dodge City, Kansas, Соединенные Штаты, 67801
        • Cancer Center of Kansas, PA - Dodge City
      • El Dorado, Kansas, Соединенные Штаты, 67042
        • Cancer Center of Kansas, PA - El Dorado
      • Kansas City, Kansas, Соединенные Штаты, 66160-7357
        • Kansas Masonic Cancer Research Institute at the University of Kansas Medical Center
      • Kingman, Kansas, Соединенные Штаты, 67068
        • Cancer Center of Kansas, PA - Kingman
      • Liberal, Kansas, Соединенные Штаты, 67901
        • Southwest Medical Center
      • Newton, Kansas, Соединенные Штаты, 67114
        • Cancer Center of Kansas, PA - Newton
      • Parsons, Kansas, Соединенные Штаты, 67357
        • Cancer Center of Kansas, PA - Parsons
      • Pratt, Kansas, Соединенные Штаты, 67124
        • Cancer Center of Kansas, PA - Pratt
      • Salina, Kansas, Соединенные Штаты, 67042
        • Cancer Center of Kansas, PA - Salina
      • Salina, Kansas, Соединенные Штаты, 67401
        • Tammy Walker Cancer Center at Salina Regional Health Center
      • Topeka, Kansas, Соединенные Штаты, 66606
        • St. Francis Comprehensive Cancer Center
      • Topeka, Kansas, Соединенные Штаты, 66604
        • Stormont-Vail Cancer Center
      • Wellington, Kansas, Соединенные Штаты, 67152
        • Cancer Center of Kansas, PA - Wellington
      • Wichita, Kansas, Соединенные Штаты, 67203
        • Associates in Womens Health, PA - North Review
      • Wichita, Kansas, Соединенные Штаты, 67208
        • Cancer Center of Kansas, PA - Medical Arts Tower
      • Wichita, Kansas, Соединенные Штаты, 67214
        • Cancer Center of Kansas, PA - Wichita
      • Wichita, Kansas, Соединенные Штаты, 67214
        • CCOP - Wichita
      • Wichita, Kansas, Соединенные Штаты, 67214
        • Via Christi Cancer Center at Via Christi Regional Medical Center
      • Winfield, Kansas, Соединенные Штаты, 67156
        • Cancer Center of Kansas, PA - Winfield
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109-0942
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Battle Creek, Michigan, Соединенные Штаты, 49017
        • Battle Creek Health System Cancer Care Center
      • Bay City, Michigan, Соединенные Штаты, 48708
        • Bay Regional Medical Center
      • Big Rapids, Michigan, Соединенные Штаты, 49307
        • Mecosta County Medical Center
      • Grand Rapids, Michigan, Соединенные Штаты, 49503
        • CCOP - Grand Rapids
      • Grand Rapids, Michigan, Соединенные Штаты, 49503
        • Lacks Cancer Center at Saint Mary's Health Care
      • Grand Rapids, Michigan, Соединенные Штаты, 49503
        • Spectrum Health Hospital - Butterworth Campus
      • Grand Rapids, Michigan, Соединенные Штаты, 49506
        • Metropolitan Hospital
      • Holland, Michigan, Соединенные Штаты, 49423
        • Holland Community Hospital
      • Muskegon, Michigan, Соединенные Штаты, 49443
        • Hackley Hospital
      • Port Huron, Michigan, Соединенные Штаты, 48060
        • Mercy Regional Cancer Center at Mercy Hospital
      • Traverse City, Michigan, Соединенные Штаты, 49684
        • Munson Medical Center
    • Montana
      • Billings, Montana, Соединенные Штаты, 59101
        • CCOP - Montana Cancer Consortium
      • Billings, Montana, Соединенные Штаты, 59101
        • Hematology-Oncology Centers of the Northern Rockies - Billings
      • Billings, Montana, Соединенные Штаты, 59101
        • Northern Rockies Radiation Oncology Center
      • Billings, Montana, Соединенные Штаты, 59101
        • St. Vincent Healthcare
      • Billings, Montana, Соединенные Штаты, 59107-7000
        • Deaconess Billings Clinic - Downtown
      • Bozeman, Montana, Соединенные Штаты, 59715
        • Bozeman Deaconess Hospital
      • Butte, Montana, Соединенные Штаты, 59701
        • St. James Community Hospital
      • Great Falls, Montana, Соединенные Штаты, 59405
        • Big Sky Oncology
      • Great Falls, Montana, Соединенные Штаты, 59405
        • Sletten Regional Cancer Institute at Benefis Healthcare
      • Helena, Montana, Соединенные Штаты, 59601
        • St. Peter's Hospital
      • Kalispell, Montana, Соединенные Штаты, 59901
        • Kalispell Regional Medical Center
      • Kalispell, Montana, Соединенные Штаты, 59901
        • Glacier Oncology, PLLC
      • Kalispell, Montana, Соединенные Штаты, 59901
        • Kalispell Medical Oncology
      • Missoula, Montana, Соединенные Штаты, 59801
        • Community Medical Center
      • Missoula, Montana, Соединенные Штаты, 59807-7877
        • Montana Cancer Specialists at Montana Cancer Center
      • Missoula, Montana, Соединенные Штаты, 59807
        • Montana Cancer Center at St. Patrick Hospital and Health Sciences Center
      • Missoula, Montana, Соединенные Штаты, 59804
        • Clinic of Dr. Judy L. Schmidt
    • Nebraska
      • Kearney, Nebraska, Соединенные Штаты, 68848-1990
        • Good Samaritan Cancer Center at Good Samaritan Hospital
    • New York
      • Clifton Springs, New York, Соединенные Штаты, 14432
        • Finger Lakes Hematology and Oncology
      • Middletown, New York, Соединенные Штаты, 10940-4199
        • Tucker Center for Cancer Care at Orange Regional Medical Center
      • Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
        • James P. Wilmot Cancer Center at University of Rochester Medical Center
      • Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14623
        • Interlakes Oncology/Hematology PC
    • North Carolina
      • Goldsboro, North Carolina, Соединенные Штаты, 27534
        • Wayne Radiation Oncology
      • Goldsboro, North Carolina, Соединенные Штаты, 27534
        • Wayne Memorial Hospital, Incorporated
      • Rutherfordton, North Carolina, Соединенные Штаты, 28139
        • Rutherford Hospital
      • Wilson, North Carolina, Соединенные Штаты, 27893-3428
        • Wilson Medical Center
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Соединенные Штаты, 44307
        • McDowell Cancer Center at Akron General Medical Center
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Center
      • Independence, Ohio, Соединенные Штаты, 44131
        • Community Oncology Group at Cleveland Clinic Cancer Center
      • Wooster, Ohio, Соединенные Штаты, 44691
        • Cleveland Clinic - Wooster
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Соединенные Штаты, 29621
        • AnMed Health Cancer Center
      • Spartanburg, South Carolina, Соединенные Штаты, 29303
        • CCOP - Upstate Carolina
      • Spartanburg, South Carolina, Соединенные Штаты, 29303
        • Gibbs Regional Cancer Center at Spartanburg Regional Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75230
        • Medical City Dallas Hospital
      • Fort Sam Houston, Texas, Соединенные Штаты, 78234
        • Brooke Army Medical Center
      • Lackland AFB, Texas, Соединенные Штаты, 78236
        • Wilford Hall Medical Center
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
        • Cancer Therapy and Research Center
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78209
        • Veterans Affairs Medical Center - San Antonio (Murphy)
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229-3900
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
        • University Hospital - San Antonio
      • Temple, Texas, Соединенные Штаты, 76508
        • CCOP - Scott and White Hospital
    • Virginia
      • Danville, Virginia, Соединенные Штаты, 24541
        • Danville Regional Medical Center
    • Washington
      • Bellingham, Washington, Соединенные Штаты, 98225
        • St. Joseph Cancer Center
      • Bremerton, Washington, Соединенные Штаты, 98310
        • Olympic Hematology and Oncology
      • Mt. Vernon, Washington, Соединенные Штаты, 98273
        • Skagit Valley Hospital Cancer Care Center
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
        • Harborview Medical Center
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
        • Minor and James Medical, PLLC
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98122-4307
        • Swedish Cancer Institute at Swedish Medical Center - First Hill Campus
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98122
        • Polyclinic First Hill
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98195-6043
        • University Cancer Center at University of Washington Medical Center
      • Sedro-Wooley, Washington, Соединенные Штаты, 98284
        • North Puget Oncology at United General Hospital
      • Spokane, Washington, Соединенные Штаты, 99202
        • Cancer Care Northwest - Spokane South
      • Wenatchee, Washington, Соединенные Штаты, 98801-2028
        • Wenatchee Valley Medical Center
    • Wyoming
      • Sheridan, Wyoming, Соединенные Штаты, 82801
        • Welch Cancer Center at Sheridan Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 120 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Гистологически подтвержденный уротелиальный рак

    • Переходно-клеточная карцинома, аденокарцинома или плоскоклеточный рак (мочевой пузырь, почечная лоханка, мочеточник или уретра)
  • Ранее не леченное метастатическое или локорегионарно распространенное заболевание (т. е. объемные тазовые лимфатические узлы) ИЛИ
  • Местно-рецидивирующая карцинома после лучевой терапии или цистэктомии, которая больше не подходит для дальнейшей лучевой терапии или хирургического вмешательства.
  • Измеримое заболевание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

Возраст:

  • 70 лет и старше ИЛИ
  • до 60 лет

Состояние производительности:

  • Зуброд 0-2

Ожидаемая продолжительность жизни:

  • Не указан

Кроветворная:

  • Абсолютное количество гранулоцитов не менее 1200/мм^3
  • Количество тромбоцитов не менее 100 000/мм^3

Печеночный:

  • Билирубин не выше верхней границы нормы (ВГН)
  • Аспартатаминотрансфераза (SGOT) или аланинаминотрансфераза (SGPT) не более чем в 2 раза выше ВГН

Почечная:

  • Креатинин не выше ВГН

Другой:

  • ВИЧ-отрицательный
  • Отсутствие других сопутствующих угрожающих жизни медицинских расстройств, препятствующих участию в исследовании.
  • Отсутствие других предшествующих злокачественных новообразований в течение последних 5 лет, кроме адекватно пролеченного базально-клеточного или плоскоклеточного рака кожи, карциномы in situ шейки матки или адекватно пролеченного рака I или II стадии в полной ремиссии.
  • Не беременна и не кормит грудью
  • Фертильные пациенты должны использовать эффективную контрацепцию

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

Биологическая терапия:

  • Не указан

Химиотерапия:

  • Предварительная адъювантная химиотерапия разрешена при условии, что она проводилась более 10 лет назад.
  • Отсутствие предшествующей гемцитабина, таксанов или адъювантной химиотерапии на основе препаратов платины

Эндокринная терапия:

  • Не указан

Лучевая терапия:

  • См. Характеристики заболевания
  • Не менее 28 дней после предыдущей лучевой терапии и выздоровления

Операция:

  • См. Характеристики заболевания
  • Не менее 28 дней после предыдущей операции и выздоровления

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: гемцитабин, паклитаксел
Лекарство: гемцитабина гидрохлорид
Лекарство: паклитаксел
Другие имена:
  • Таксол

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить целесообразность привлечения пациентов с метастатическим раком мочевого пузыря в возрасте 70 лет и старше к химиотерапевтическим протоколам
Временное ограничение: 66 месяцев (протокол активирован 01.07.2001 и закрыт для начисления 15.12.2006)
В исследование должны были быть включены 60 пациентов в возрасте 70 лет и старше. Осуществимость набора была определена таким образом, что набор 3 пациентов в месяц в возрасте 70 лет и старше позволит оперативно провести исследование II фазы. Если после 3-месячного начального периода в течение всего периода исследования ежемесячно набирали 3 или более пациентов в возрасте 70 лет и старше, было сочтено целесообразным рассмотреть возможность проведения дальнейших исследований в этой пожилой популяции.
66 месяцев (протокол активирован 01.07.2001 и закрыт для начисления 15.12.2006)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая подтвержденная частота ответа у пациентов в возрасте 70 лет и старше (полный и частичный ответ)
Временное ограничение: каждую неделю в течение первых 4 недель, а затем каждые 3 недели до 19 недель
Полный ответ (CR) определяется как полное исчезновение всех измеримых и неизмеримых заболеваний. Новых поражений нет. Нет симптомов, связанных с заболеванием. Частичный ответ (PR) применяется только к пациентам с хотя бы одним измеримым поражением. Уменьшение суммы самых длинных диаметров всех целевых измеримых поражений больше или равно 30% по сравнению с исходным уровнем.
каждую неделю в течение первых 4 недель, а затем каждые 3 недели до 19 недель
Выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов в возрасте 70 лет и старше
Временное ограничение: 0-5 лет
Измеряется от даты регистрации до даты первого наблюдения прогрессирования заболевания, смерти по любой причине, симптоматического ухудшения или раннего прекращения лечения.
0-5 лет
Общая выживаемость (ОВ) у пациентов в возрасте 70 лет и старше
Временное ограничение: 0-5 лет
Измеряется с даты регистрации до даты смерти по любой причине.
0-5 лет
Количество пациентов с нежелательными явлениями от 3 до 5 степени, связанными с исследуемым препаратом
Временное ограничение: Пациентов оценивали на наличие нежелательных явлений еженедельно после лечения по протоколу для цикла 1 (1 цикл = 21 день), а затем еженедельно в течение первых 2 недель лечения по протоколу для циклов 2-6 и после завершения лечения по протоколу.
О нежелательных явлениях (НЯ) сообщается в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений NCI (CTCAE) версии 2.0. Для каждого пациента указывается наихудшая степень каждого типа событий. 3 степень = тяжелая, 4 степень = опасная для жизни, 5 степень = летальный исход.
Пациентов оценивали на наличие нежелательных явлений еженедельно после лечения по протоколу для цикла 1 (1 цикл = 21 день), а затем еженедельно в течение первых 2 недель лечения по протоколу для циклов 2-6 и после завершения лечения по протоколу.
Осуществимость показателей исходов, сообщаемых пациентами, для пациентов в возрасте 70 лет и старше: частота отправки форм
Временное ограничение: при включении в исследование (до начала любого лечения)
Пациенты должны были заполнить три самостоятельных анкеты при входе, до назначения любой цитотоксической терапии: Анкета медицинских состояний, Форма инструментальной деятельности повседневной жизни, которая оценивает функциональное состояние, и Анкета чувств, которая оценивает статус депрессии. Осуществимость определяется четырьмя способами: 1) процент подачи каждой из трех анкет, заполняемых пациентом самостоятельно (> 60%); 2) количество пунктов, отсутствующих в каждой шкале (< 5%); 3) описание уровня помощи, необходимой для самостоятельного заполнения вопросников; и 4) среднее количество времени, которое требуется пациентам для заполнения каждого из трех вопросников. Уровень помощи определяется как необходимость 1) прочитать пациенту опросник, 2) объяснить смысл пунктов, 3) объяснить формат ответа и 4) заполнить опросник за пациента; будет включена другая категория помощи.
при включении в исследование (до начала любого лечения)
Осуществимость показателей исходов, сообщаемых пациентами, для пациентов в возрасте 70 лет и старше: среднее время заполнения форм
Временное ограничение: при включении в исследование (до начала любого лечения)
Пациенты должны были заполнить три самостоятельных анкеты при входе, до назначения любой цитотоксической терапии: Анкета медицинских состояний, Форма инструментальной деятельности повседневной жизни, которая оценивает функциональное состояние, и Анкета чувств, которая оценивает статус депрессии. Выполнимость определяется четырьмя способами: 1) процент подачи каждой из трех анкет, заполняемых пациентом самостоятельно (> 60%); 2) количество пунктов, отсутствующих в каждой шкале (< 5%); 3) описание уровня помощи, необходимой для самостоятельного заполнения вопросников; и 4) среднее количество времени, которое требуется пациентам для заполнения каждого из трех вопросников. Уровень помощи определяется как необходимость 1) прочитать пациенту опросник, 2) объяснить смысл пунктов, 3) объяснить формат ответа и 4) заполнить опросник за пациента; будет включена другая категория помощи.
при включении в исследование (до начала любого лечения)
Оценить осуществимость показателей исходов, сообщаемых пациентами, для пациентов в возрасте 70 лет и старше: требуется как минимум один вид помощи
Временное ограничение: при включении в исследование (до начала любого лечения)
Пациенты должны были заполнить три самостоятельных анкеты при входе, до назначения любой цитотоксической терапии: Анкета медицинских состояний, Форма инструментальной деятельности повседневной жизни, которая оценивает функциональное состояние, и Анкета чувств, которая оценивает статус депрессии. Осуществимость определяется четырьмя способами: 1) процент подачи трех анкет, заполняемых пациентом самостоятельно (> 60%); 2) количество пунктов, отсутствующих в каждой шкале (< 5%); 3) описание уровня помощи, необходимой для самостоятельного заполнения вопросников; и 4) среднее количество времени, которое требуется пациентам для заполнения каждого из трех вопросников. Уровень помощи определяется как необходимость 1) прочитать пациенту опросник, 2) объяснить смысл пунктов, 3) объяснить формат ответа и 4) заполнить опросник за пациента; будет включена другая категория помощи.
при включении в исследование (до начала любого лечения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Southwest Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Учебный стул: Derek Raghavan, MD, PhD, FRACP, FACP, The Cleveland Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000068837
  • U10CA032102 (Грант/контракт NIH США)
  • S0028 (Другой идентификатор: SWOG)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования гемцитабина гидрохлорид

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ethiopia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться