Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование кислотного пилинга и лазера для лечения меланодермии

30 ноября 2021 г. обновлено: Murad Alam, Northwestern University

Рандомизированное слепое оценочное сравнение эффективности пилинга с 30% салициловой кислотой и лазера Nd:Yag с модуляцией добротности для лечения меланодермии.

Целью данного исследования является оценка лазерного лечения и кислотного пилинга для лечения меланодермии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности лазерного лечения и кислотного пилинга для лечения меланодермии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика меланодермии размером не менее 4 квадратных сантиметров.
  • Возраст 18-75 лет.
  • Хорошее здоровье.
  • Готовность и способность понять и дать информированное согласие на участие в исследовании.
  • Возможность общения со следователем.
  • Должен быть готов отказаться от других вариантов лечения меланодермии в ходе исследования.

Критерий исключения:

  • Неспособность понять протокол или дать информированное согласие.
  • Психическое заболевание.
  • До 18 лет и старше 75 лет.
  • Лазерное лечение за последние 6 месяцев до зачисления.
  • Изотретиноин в течение последнего года.
  • Аллергия на лидокаин.
  • Вирус простого герпеса в анамнезе.
  • Сопутствующее активное заболевание области лица (например, акне).
  • Нарушение свертываемости крови.
  • История аномального заживления ран.
  • История ненормального рубцевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Лазерное лечение
Процедура: Лазерное лечение
Лазерная обработка половины лица при каждом визите в рамках исследования
Экспериментальный: 2
Кислотный пилинг
Процедура: Кислотный пилинг
Кислотный пилинг на половину лица при каждом учебном визите

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
МАСИ
Временное ограничение: 20 недель
20 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Безопасность
Временное ограничение: 20 недель
20 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northwestern University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 апреля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STU679

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лазерное лечение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться