Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восстановление силы мышц колена после минимально инвазивной хирургии (MIS) Полная замена коленного сустава (TKR) (MISTKR)

2 июня 2009 г. обновлено: Far Eastern Memorial Hospital

Результат и польза после тотального эндопротезирования коленного сустава: естественная история восстановления мышечной силы и разница между различными хирургическими подходами

Сравнить восстановление мышечного крутящего момента у пациентов с субвастальным и средневастальным доступом после тотального эндопротезирования коленного сустава.

Обзор исследования

Подробное описание

Тотальное эндопротезирование коленного сустава является распространенной хирургической операцией в каждой больнице, и многие пациенты получают пользу от этой операции. Традиционно наиболее часто применяемым оперативным доступом является парапателлярный доступ. Однако в последнее время субвастальный и мидвастальный доступы получили широкое распространение во всем мире. Эти два метода имели меньшее повреждение сухожилия четырехглавой мышцы и теоретически должны были обеспечить лучшее послеоперационное восстановление мышечной силы, меньшее высвобождение латерального удерживателя из-за лучшего отслеживания надколенника. Единственная разница между этими двумя доступами заключается в том, что при доступе к средней части вастуса медиальная широкая мышца расщепляется, что может привести к денервации. В этом исследовании мы будем использовать функциональную шкалу HSS или KSS и динамометр Cybex для оценки функционального восстановления, а также использовать рентгенографию Мерчанта для оценки результата отслеживания надколенника. Период наблюдения не будет ограничен, и мы будем использовать случайный эффект статистической модели смешанной модели, чтобы получить естественную историю восстановления мышечной силы, которая станет основой для другого исследования. Мы также можем сравнить разницу результатов между типом PS и типом CR и различным хирургическим доступом. Также будет получена естественная история оценки колена.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Taipei
      • Pan-Ciao, Taipei, Тайвань, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты после тотального эндопротезирования коленного сустава без тяжелых системных нарушений

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты после тотального эндопротезирования коленного сустава после субвастального или средневастального доступа.

Критерий исключения:

  • пациенты с тяжелой гипертензией, сердечными заболеваниями или другими проблемами, которые негативно влияют на безопасность мышечного теста

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
подвастальный доступ/средневастальный доступ
subvastus: медиальная косая широкая мышца бедра не была рассечена во время операции. midvastus: медиальная косая широкая мышца бедра была пересечена во время операции.
Сайбекс
Изометрические и изокинетические характеристики разгибания/сгибания колена во всех случаях были протестированы с помощью Cybex.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2003 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2004 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

3 июня 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 97025

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться