Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Открытое исследование по изучению влияния покрытых оболочкой нифедипиновых суппозиториев на боль и заживление анальной трещины у людей

15 февраля 2011 г. обновлено: RDD Pharma Ltd
Это открытое исследование. Исследование будет состоять из 1 группы лечения: суппозиторий нифедипина с покрытием, содержащий 12 мг нифедипина, вводимый два раза в день субъектам с хронической анальной трещиной.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это открытое исследование. Исследование будет состоять из 1 группы лечения: суппозиторий нифедипина с покрытием, содержащий 12 мг нифедипина. В этом 8-недельном исследовании примут участие около 20 субъектов. Скрининговый визит будет использоваться для определения пригодности субъекта для включения в исследование. В течение одной недели после визита для скрининга субъекты, которые соответствуют всем критериям включения и ни одному из критериев исключения, будут получать суппозиторий нифедипина с покрытием 12 мг 2 раза в день (2 раза в день) (всего 24 мг/день) в течение 8 недель. В течение этого периода будет проведено 4 ознакомительных визита (в 0, 2, 5 и 8 недель). Исследуемый препарат будет вводиться два раза в день (утром и вечером). В дополнение к получению исследуемого лекарства субъекты будут получать стандартное лечение анальной трещины: сидячие ванны, диета с высоким содержанием клетчатки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kfar Saba, Израиль
        • Sapir Medical Center
      • Tel Aviv, Израиль
        • Macabi HMO

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Одиночная анальная трещина
  • Подписанное письменное информированное согласие
  • Субъекты мужского или женского пола в возрасте от 18 до 65 лет
  • Имеет хроническую анальную трещину, определяемую как анальная боль в анамнезе не менее трех дней в неделю в течение 30 дней или более.
  • Видимые волокна внутреннего сфинктера были видны у основания трещины или при наличии сторожевого скопления
  • ВАШ > 35 мм на скрининговом визите
  • Если женщина не кормит грудью, имеет отрицательный результат теста мочи на беременность и не планирует забеременеть во время исследования или не имеет детородного потенциала (гистерэктомия или перевязка маточных труб по крайней мере за 6 месяцев до включения в исследование или в постменопаузе для 1 год); если женщины детородного возраста (включая женщин в перименопаузе, у которых была менструация в течение одного года), должны практиковать или быть готовыми продолжать практиковать соответствующие противозачаточные средства (такие как имплантаты, инъекции, оральные контрацептивы, некоторые внутриматочные противозачаточные средства, половое воздержание, перевязка маточных труб или партнер с вазэктомией) в течение всего периода исследования.

Критерий исключения:

  • Известная аллергия на нифедипин, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль или силикон
  • Трещина в результате воспалительного заболевания кишечника, венерического заболевания, перианального псориаза, синдрома иммунодефицита
  • Анальный абсцесс
  • Фиксированный анальный стеноз
  • Сердечно-сосудистые или цереброваскулярные заболевания в анамнезе или в анамнезе, включая нестабильную стенокардию, инфаркт миокарда, транзиторные ишемические атаки/инсульт, клинически значимую аритмию, застойную сердечную недостаточность средней и тяжелой степени или аномалии сердечных клапанов
  • Сахарный диабет 1 типа
  • Лечение инсулином сахарного диабета 2 типа
  • История почечной недостаточности
  • История печеночной недостаточности
  • Злокачественное заболевание в течение 5 лет после скрининга
  • Имеет неконтролируемую гипертензию (сидячее артериальное давление <160/95 мм рт.ст. при скрининге)
  • Хронические заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе
  • История ректальной хирургии
  • История хирургии желудочно-кишечного тракта.
  • В анамнезе ВИЧ, гепатит В, гепатит С
  • При необходимости постоянного приема лекарств, за исключением противозачаточных препаратов.
  • В настоящее время принимает лекарства от острых заболеваний (кроме лекарств для лечения/обезболивания анальной трещины)
  • Принимал в течение последних четырех недель препараты, которые могут влиять на свертываемость крови, такие как аспирин в дозе выше 500 мг/сут, варфарин, синтром, эноксапарин, надропарин, гепарин, клопидогрель, тиклопидин.
  • Принимает наркотики, которые могут повлиять на ректальный тонус
  • Блокаторы кальциевых каналов, такие как:

    • Нифедипин (Осмо-Адлат, Прессолат, Нифедипин-Тева, Нифедилонг)
    • Амлодипин (Амлоу, Норваск, Амлодипин-Тева)
    • Леркадипин (вазодип)
    • Верапамил (Икакор, Икапресс, Верапресс)
    • Фелодипин (Пендил)
    • Дилтиазем (Адизем, Дилатам)
  • Доноры нитратов, такие как:

    • Глицерил тринитрат (депонит)
    • Изосорбида динитрат (Изокет, Изолонг)
    • Изосрбид мононитрат (Монокорд, Монолонг, Мононит)
    • Нитроглицерин (Нитроцин, Нитродерм, Нитролингвал)
  • Имеет при медицинском осмотре ректальную деформацию или признаки заболевания прямой кишки, такие как кровоточащий геморрой, свищ, инфекция или объемное поражение
  • является ближайшим родственником персонала, непосредственно связанного с исследованием в месте проведения расследования, или лично непосредственно связан с исследованием в месте проведения расследования; или работает в RDD Pharma Ltd.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уход
Суппозитории, покрытые нифедипином, 2 раза в сутки.
Суппозитории, покрытые нифедипином, 12 мг 2 раза в сутки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изучить влияние свечей с нифедипином, покрытых оболочкой, на боль при анальной трещине.
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
Изучить влияние свечей с нифедипином, покрытых оболочкой, на заживление анальной трещины.
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Исследовать безопасность и переносимость суппозиториев с нифедипином, покрытых оболочкой, у пациентов с анальной трещиной.
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться