Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лептин, IGF1 и индекс возобновления питания

22 октября 2010 г. обновлено: King's College Hospital NHS Trust

Лептин и IGF1; Диагностические маркеры синдрома возобновления питания и смертности

Предыстория и гипотеза исследования:

Синдром возобновления питания является опасным состоянием, которое может возникнуть, если пациенты, которые мало или совсем не принимали пищу в течение многих дней, переходят на любую форму питания. Метаболические последствия этого состояния могут повлиять на сердце, легкие и нервную систему пациента и вызвать серьезный дисбаланс уровня солей в организме.

Имеющиеся рекомендации по прогнозированию возникновения синдрома возобновления кормления очень субъективны, поскольку они зависят главным образом от анамнеза, который иногда трудно получить от пациента.

Основным биохимическим признаком возникновения синдрома повторного кормления является падение уровня фосфатов после начала кормления. В настоящее время не существует биохимических маркеров, позволяющих выявить пациентов с риском развития синдрома возобновления питания.

Лептин и IGF1 — это гормоны, уровень которых снижается, если кто-то какое-то время не ел или мало ел. Поэтому исследователи предположили, что использование комбинации значений лептина и IGF1 в «индексе возобновления питания» сделает последний полезным биохимическим маркером для прогнозирования возможного возобновления питания, поэтому примите меры предосторожности, чтобы избежать его возникновения до начала кормления.

Дизайн: В исследование были включены 35 последовательных пациентов, направленных на начало парентерального питания (ПП). Уровень лептина и IGF1 в сыворотке измеряли до начала ПП. Электролиты, тесты функции печени и почек измеряли до и ежедневно в течение одной недели после начала ПП. Первичным результатом было снижение уровня фосфатов на второй или третий день после начала ПП. «Индекс возобновления питания» (RI) был определен как лептин x IGF1, разделенный на 2800, чтобы получить соотношение 1,0 у пациентов, которые хорошо питаются.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

35

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты обращались в наше отделение больницы Королевского колледжа для начала парентерального питания (ПП). Сюда входили пациенты всех возрастов старше 18 лет и обоих полов. Согласие на начало ПП было получено от пациентов до его начала. Ежедневно брали кровь для рутинного лабораторного анализа в рамках обычного ухода за пациентами.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты, направленные на парентеральное питание в больницу Королевского колледжа в период с января по апрель 2009 г.

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетние пациенты (младше 18 лет).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты на парентеральном питании.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Carel W Le Roux, MRCPath, MRCP, PhD, King's College Hospital NHS Trust

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 октября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2010 г.

Последняя проверка

1 октября 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться