Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Позитронно-эмиссионная томография/компьютерная томография перед операцией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, колоректальным раком, раком молочной железы, раком пищевода или раком головы и шеи

23 августа 2013 г. обновлено: University College London (UCL) Cancer Institute

Опухолевый ангиогенез при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), колоректальном раке, раке молочной железы, пищевода, головы и шеи: радиология-патология и прогностическая корреляция

ОБОСНОВАНИЕ: Диагностические процедуры, такие как позитронно-эмиссионная томография/компьютерная томография (ПЭТ/КТ) перед операцией, могут помочь оценить степень заболевания.

ЦЕЛЬ: В этом клиническом исследовании изучается ПЭТ/КТ-сканирование перед операцией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, колоректальным раком, раком молочной железы, раком пищевода или раком головы и шеи.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определить способность предоперационной позитронно-эмиссионной томографии/компьютерной томографии (ПЭТ/КТ) с флюдеоксиглюкозой F 18 в оценке ангиогенеза опухоли у пациентов с потенциально операбельным немелкоклеточным раком легкого, колоректальным раком, раком молочной железы, раком пищевода или головы и шеи. рак.
  • Определить способность предоперационного ПЭТ/КТ сканирования с флюдеоксиглюкозой F 18 в оценке прогноза путем измерения ангиогенеза у этих пациентов.

ПЛАН: Всем пациентам проводят позитронно-эмиссионную томографию/компьютерную томографию (ПЭТ/КТ) с флюдеоксиглюкозой F 18 для определения стадии, измерения перфузии опухоли/ангиогенеза и метаболизма глюкозы. Если стадирование подтверждает операбельность заболевания, то больной переходит к хирургическому вмешательству в плановом порядке. Образцы резецированной опухолевой ткани исследуют на предмет ангиогенеза опухоли при различных типах рака.

Некоторым пациентам назначают половинную дозу рубидия Rb-82 или 18F-фтормизонидазола или [18F]-ML-10 ПЭТ-сканирование или флуоресцентную ангиографию. Пациентам с колоректальным раком проводят КТ для перфузии опухоли после стадирования ПЭТ/КТ. Пациентам с раком молочной железы проводят инфракрасную термометрию, а также МРТ для определения стадии и прогнозирования ангиогенеза.

После завершения исследуемой терапии пациенты наблюдаются через 1 мес, а затем каждые 6 мес в течение 5 лет.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагностика немелкоклеточного рака легкого, колоректального рака, рака молочной железы, рака пищевода или рака головы и шеи

    • Потенциально операбельное заболевание
  • Статус гормональных рецепторов не указан

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан
  • Менопаузальный статус не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Клиническая, радиологическая и патологическая корреляция
Прогноз (6-месячная, 1-летняя, 3-летняя и 5-летняя смертность, включая частоту местных/дистантных рецидивов)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Peter Ell, MD, University College London Hospitals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2006 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2013 г.

Завершение исследования

8 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 декабря 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000689973
  • UCL-TUMOR-ANGIOGENESIS
  • EU-21086

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак молочной железы

Клинические исследования лабораторный анализ биомаркеров

Подписаться