이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비소세포폐암, 대장암, 유방암, 식도암, 두경부암 환자의 수술 전 양전자방출단층촬영/컴퓨터단층촬영

2013년 8월 23일 업데이트: University College London (UCL) Cancer Institute

비소세포폐암(NSCLC), 대장암, 유방암, 식도암, 두경부암의 종양 혈관신생: 영상의학과-병리학 및 예후적 상관관계

근거: 수술 전 양전자 방출 단층촬영/컴퓨터 단층촬영(PET/CT) 스캔과 같은 진단 절차는 질병의 정도를 측정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 임상시험은 비소세포폐암, 대장암, 유방암, 식도암 또는 두경부암 환자의 수술 전 PET/CT 스캔을 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 잠재적으로 수술 가능한 비소세포폐암, 결장직장암, 유방암, 식도암 또는 두경부 환자의 종양 혈관신생 평가에서 수술 전 fludeoxyglucose F 18 양전자 방출 단층촬영/컴퓨터 단층촬영(PET/CT) 스캔의 능력을 결정하기 위해 암.
  • 이러한 환자에서 혈관신생을 측정하여 예후를 평가하는 수술 전 fludeoxyglucose F 18 PET/CT 스캐닝의 능력을 결정합니다.

개요: 모든 환자는 병기 결정, 종양 관류 측정/혈관신생 및 포도당 대사를 위해 fludeoxyglucose F 18 양전자 방출 단층촬영/컴퓨터 단층촬영(PET/CT) 스캔을 받습니다. 병기가 수술 가능한 질병으로 확인되면 환자는 계획대로 수술을 진행합니다. 절제된 종양 조직 샘플은 다양한 암 유형에서 종양 혈관신생에 대해 검사됩니다.

일부 환자는 절반 용량의 루비듐 Rb-82 또는 18F-플루오로미소니다졸 또는 [18F]-ML-10 PET 스캔 또는 형광 혈관조영술을 받습니다. 결장직장암 환자는 병기 PET/CT 후 종양 관류를 위해 CT 스캔을 받습니다. 유방암 환자는 병기 결정 및 혈관 신생 예측을 위해 적외선 체온계와 MRI 스캔을 받습니다.

연구 요법 완료 후, 환자는 5년 동안 1개월 및 6개월마다 추적 관찰된다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • England
      • London, England, 영국, NW1 2BU
        • 모병
        • University College Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 비소세포폐암, 대장암, 유방암, 식도암, 두경부암 진단

    • 잠재적으로 수술 가능한 질병
  • 호르몬 수용체 상태가 지정되지 않음

환자 특성:

  • 명시되지 않은
  • 폐경기 상태가 지정되지 않음

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
임상적, 방사선학적, 병리학적 상관관계
예후(6개월, 1년, 3년 및 5년 사망률(국소/원거리 재발률 포함))

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University College London (UCL) Cancer Institute

수사관

  • 수석 연구원: Peter Ell, MD, University College London Hospitals

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 8월 1일

연구 완료

2022년 12월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 3일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2010년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000689973
  • UCL-TUMOR-ANGIOGENESIS
  • EU-21086

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

실험실 바이오마커 분석에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Luxembourg

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다