Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positroniemissiotomografia/tietokonetomografia ennen leikkausta potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, paksusuolensyöpä, rintasyöpä, ruokatorven syöpä tai pään ja kaulan syöpä

perjantai 23. elokuuta 2013 päivittänyt: University College London (UCL) Cancer Institute

Kasvainangiogeneesi ei-pienisoluisissa keuhkoissa (NSCLC), paksusuolen, rinta-, ruokatorven, pään ja kaulan syövässä: radiologia-patologia ja prognostinen korrelaatio

PERUSTELUT: Diagnostiset toimenpiteet, kuten positroniemissiotomografia/tietokonetomografia (PET/CT) ennen leikkausta, voivat auttaa mittaamaan taudin laajuuden.

TARKOITUS: Tässä kliinisessä tutkimuksessa tutkitaan PET/CT-skannausta ennen leikkausta potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, paksusuolensyöpä, rintasyöpä, ruokatorven syöpä tai pään ja kaulan syöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Selvittää leikkausta edeltävän fludeoksiglukoosi F 18 -positroniemissiotomografian/tietokonetomografian (PET/CT) kyky kasvaimen angiogeneesin arvioinnissa potilailla, joilla on mahdollisesti leikkauskelpoinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, paksusuolensyöpä, rintasyöpä, ruokatorven syöpä tai pään ja kaulan syöpä syöpä.
  • Selvittää leikkausta edeltävän fludeoksiglukoosi F 18 PET/CT -skannauksen kyky arvioida ennustetta mittaamalla angiogeneesiä näillä potilailla.

YHTEENVETO: Kaikille potilaille tehdään fludeoksiglukoosi F 18 -positroniemissiotomografia/tietokonetomografia (PET/CT) staging, kasvaimen perfuusion mittaamista/angiogeneesiä ja glukoosiaineenvaihduntaa varten. Jos staging vahvistaa leikkauskelpoisen sairauden, potilas etenee leikkaukseen suunnitellusti. Resektoiduista kasvainkudosnäytteistä tutkitaan kasvaimen angiogeneesi eri syöpätyypeissä.

Joillekin potilaille tehdään puolet annoksesta rubidium Rb-82:ta tai 18F-fluoromisonidatsolia tai [18F]-ML-10 PET-skannausta tai fluoresenssiangiografiaa. Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen syöpä, tehdään TT-skannaus kasvaimen perfuusiota varten PET/CT-vaiheen jälkeen. Rintasyöpää sairastaville potilaille tehdään infrapunalämpömittaus sekä MRI-skannaus vaiheiden määrittämiseksi ja angiogeneesin ennustamiseksi.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 1 kuukauden välein ja sen jälkeen kuuden kuukauden välein 5 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Ei-pienisoluisen keuhkosyövän, paksusuolensyövän, rintasyövän, ruokatorven syövän tai pään ja kaulan syövän diagnoosi

    • Mahdollisesti leikkauskelpoinen sairaus
  • Hormonireseptorin tilaa ei ole määritelty

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty
  • Vaihdevuosien tilaa ei ole määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Kliininen, radiologinen ja patologinen korrelaatio
Ennuste (6 kuukauden, 1 vuoden, 3 vuoden ja 5 vuoden kuolleisuus, mukaan lukien paikalliset/etäisyys toistuvat määrät)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University College London (UCL) Cancer Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Ell, MD, University College London Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen

Torstai 8. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000689973
  • UCL-TUMOR-ANGIOGENESIS
  • EU-21086

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset laboratoriobiomarkkerianalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa