Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Positronemissionstomografi/datortomografiskanning före operation hos patienter med icke-småcellig lungcancer, kolorektal cancer, bröstcancer, matstrupscancer eller huvud- och halscancer

23 augusti 2013 uppdaterad av: University College London (UCL) Cancer Institute

Tumörangiogenes i icke-småcellig lunga (NSCLC), kolorektal, bröst-, matstrups-, huvud- och halscancer: radiologi-patologi och prognostisk korrelation

MOTIVERING: Diagnostiska procedurer, såsom positronemissionstomografi/datortomografi (PET/CT) skanning före operation, kan hjälpa till att mäta omfattningen av sjukdomen.

SYFTE: Denna kliniska studie studerar PET/CT-skanning före operation hos patienter med icke-småcellig lungcancer, kolorektal cancer, bröstcancer, matstrupscancer eller huvud- och halscancer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • För att bestämma förmågan hos preoperativ fludeoxiglukos F 18 positronemissionstomografi/datortomografi (PET/CT) skanning vid bedömning av tumörangiogenes hos patienter med potentiellt opererbar icke-småcellig lungcancer, kolorektal cancer, bröstcancer, matstrupscancer eller huvud och hals cancer.
  • Att bestämma förmågan hos preoperativ fludeoxiglukos F 18 PET/CT-skanning för att bedöma prognos genom att mäta angiogenes hos dessa patienter.

DISPLAY: Alla patienter genomgår fludeoxiglukos F 18 positronemissionstomografi/datortomografi (PET/CT) skanning för stadieindelning, tumörperfusionsmätning/angiogenes och glukosmetabolism. Om stadieindelningen bekräftar opererbar sjukdom, fortsätter patienten till operation som planerat. Resekerade tumörvävnadsprover undersöks med avseende på tumörangiogenes i de olika cancertyperna.

Vissa patienter genomgår en halv dos av rubidium Rb-82 eller 18F-fluoromisonidazol eller [18F]-ML-10 PET-skanning eller fluorescensangiografi. Patienter med kolorektal cancer genomgår en datortomografi för perfusion av tumören efter iscensättningen av PET/CT. Patienter med bröstcancer genomgår infraröd termometri samt en MRT-skanning för stadieindelning och för att förutsäga angiogenes.

Efter avslutad studieterapi följs patienterna upp vid 1 månad och därefter var 6:e ​​månad i 5 år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • England
      • London, England, Storbritannien, NW1 2BU
        • Rekrytering
        • University College Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av icke-småcellig lungcancer, kolorektal cancer, bröstcancer, matstrupscancer eller huvud- och halscancer

    • Potentiellt opererbar sjukdom
  • Hormonreceptorstatus ej specificerad

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet
  • Menopausal status inte specificerad

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Klinisk, radiologisk och patologisk korrelation
Prognos (6-månaders, 1-års, 3-årig och 5-årig dödlighet inklusive lokala/distansåterfallsfrekvenser)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University College London (UCL) Cancer Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Ell, MD, University College London Hospitals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2006

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2013

Avslutad studie

8 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2010

Första postat (Uppskatta)

6 december 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2013

Senast verifierad

1 december 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000689973
  • UCL-TUMOR-ANGIOGENESIS
  • EU-21086

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Kliniska prövningar på laboratoriebiomarköranalys

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera