Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Positronemissietomografie/computertomografiescanning vóór een operatie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker, colorectale kanker, borstkanker, slokdarmkanker of hoofd-halskanker

23 augustus 2013 bijgewerkt door: University College London (UCL) Cancer Institute

Tumorangiogenese bij niet-kleincellige longkanker (NSCLC), colorectale kanker, borst-, slokdarm-, hoofd- en halskanker: radiologie-pathologie en prognostische correlatie

RATIONALE: Diagnostische procedures, zoals positronemissietomografie/computertomografie (PET/CT)-scanning vóór de operatie, kunnen helpen bij het meten van de omvang van de ziekte.

DOEL: Deze klinische studie bestudeert PET/CT-scanning voorafgaand aan een operatie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker, colorectale kanker, borstkanker, slokdarmkanker of hoofd-halskanker.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Om het vermogen van preoperatieve fludeoxyglucose F 18 positronemissietomografie / computertomografie (PET / CT) -scanning te bepalen bij het beoordelen van tumorangiogenese bij patiënten met mogelijk operabele niet-kleincellige longkanker, colorectale kanker, borstkanker, slokdarmkanker of hoofd-halskanker kanker.
  • Het bepalen van het vermogen van preoperatieve fludeoxyglucose F 18 PET/CT-scanning bij het beoordelen van de prognose door middel van het meten van angiogenese bij deze patiënten.

OVERZICHT: Alle patiënten ondergaan fludeoxyglucose F 18 positronemissietomografie / computertomografie (PET / CT) -scanning voor stadiëring, tumorperfusiemeting / angiogenese en glucosemetabolisme. Als de stadiëring de operabele ziekte bevestigt, gaat de patiënt zoals gepland verder met de operatie. Monsters van gereseceerd tumorweefsel worden onderzocht op tumorangiogenese bij de verschillende soorten kanker.

Sommige patiënten ondergaan een halve dosis rubidium Rb-82 of 18F-fluoromisonidazol of [18F]-ML-10 PET-scan of fluorescentie-angiografie. Patiënten met darmkanker ondergaan een CT-scan voor perfusie van de tumor na de stadiëring PET/CT. Patiënten met borstkanker ondergaan infraroodthermometrie en een MRI-scan voor stadiëring en om angiogenese te voorspellen.

Na voltooiing van de onderzoekstherapie worden de patiënten 1 maand gevolgd en daarna elke 6 maanden gedurende 5 jaar.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Diagnose van niet-kleincellige longkanker, colorectale kanker, borstkanker, slokdarmkanker of hoofd-halskanker

    • Potentieel operabele ziekte
  • Hormoonreceptorstatus niet gespecificeerd

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd
  • Menopauzale status niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Klinische, radiologische en pathologische correlatie
Prognose (mortaliteit na 6 maanden, 1 jaar, 3 jaar en 5 jaar inclusief recidiefpercentages lokaal/afstand)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University College London (UCL) Cancer Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peter Ell, MD, University College London Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2006

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2013

Studie voltooiing

8 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

6 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 december 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000689973
  • UCL-TUMOR-ANGIOGENESIS
  • EU-21086

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Klinische onderzoeken op analyse van biomarkers in het laboratorium

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren