Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Positron-emissionstomografi/computertomografiscanning før operation hos patienter med ikke-småcellet lungekræft, tyktarmskræft, brystkræft, spiserørskræft eller hoved- og nakkekræft

23. august 2013 opdateret af: University College London (UCL) Cancer Institute

Tumorangiogenese i ikke-småcellet lunge (NSCLC), kolorektal-, bryst-, spiserørs-, hoved- og nakkekræft: radiologi-patologi og prognostisk korrelation

RATIONALE: Diagnostiske procedurer, såsom positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT) scanning før operation, kan hjælpe med at måle omfanget af sygdommen.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer PET/CT-scanning før operation hos patienter med ikke-småcellet lungekræft, tyktarmskræft, brystkræft, kræft i spiserøret eller hoved- og halskræft.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At bestemme evnen af ​​præoperativ fludeoxyglucose F 18 positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT) scanning til vurdering af tumorangiogenese hos patienter med potentielt operabel ikke-småcellet lungecancer, kolorektal cancer, brystkræft, esophageal cancer eller hoved og hals Kræft.
  • At bestemme præoperativ fludeoxyglucose F 18 PET/CT-scanning til at vurdere prognose ved hjælp af måling af angiogenese hos disse patienter.

OVERSIGT: Alle patienter gennemgår fludeoxyglucose F 18 positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT) scanning for stadieinddeling, tumorperfusionsmåling/angiogenese og glukosemetabolisme. Hvis iscenesættelse bekræfter operabel sygdom, fortsætter patienten til operation som planlagt. Resekerede tumorvævsprøver undersøges for tumorangiogenese i de forskellige cancertyper.

Nogle patienter gennemgår en halv dosis af rubidium Rb-82 eller 18F-fluoromisonidazol eller [18F]-ML-10 PET-scanning eller fluorescensangiografi. Patienter med kolorektal cancer gennemgår en CT-scanning for perfusion af tumoren efter iscenesættelse af PET/CT. Patienter med brystkræft gennemgår infrarød termometri samt en MR-scanning til iscenesættelse og for at forudsige angiogenese.

Efter afslutning af studieterapien følges patienterne op efter 1 måned og derefter hver 6. måned i 5 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af ikke-småcellet lungekræft, tyktarmskræft, brystkræft, kræft i spiserøret eller hoved- og halskræft

    • Potentielt operabel sygdom
  • Hormonreceptorstatus ikke specificeret

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret
  • Menopausal status ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Klinisk, radiologisk og patologisk sammenhæng
Prognose (6-måneders, 1-årig, 3-årig og 5-årig dødelighed inklusive lokal/distance tilbagefald)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University College London (UCL) Cancer Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter Ell, MD, University College London Hospitals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2006

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2013

Studieafslutning

8. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2010

Først opslået (Skøn)

6. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2013

Sidst verificeret

1. december 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000689973
  • UCL-TUMOR-ANGIOGENESIS
  • EU-21086

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner