Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pozitron emissziós tomográfia/számítógépes tomográfia műtét előtt nem kissejtes tüdőrákban, vastagbélrákban, emlőrákban, nyelőcsőrákban vagy fej-nyakrákban szenvedő betegeknél

2013. augusztus 23. frissítette: University College London (UCL) Cancer Institute

Tumor angiogenezis nem kissejtes tüdőben (NSCLC), vastag- és végbélrákban, emlő-, nyelőcső-, fej- és nyakrákban: radiológia-patológia és prognosztikus összefüggés

INDOKOLÁS: A diagnosztikai eljárások, mint például a pozitronemissziós tomográfia/számítógépes tomográfia (PET/CT) műtét előtt, segíthetnek mérni a betegség mértékét.

CÉL: Ez a klinikai vizsgálat a műtét előtti PET/CT szkennelést vizsgálja nem-kissejtes tüdőrákban, vastagbélrákban, mellrákban, nyelőcsőrákban vagy fej-nyakrákban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • A preoperatív fludeoxiglükóz F 18 pozitronemissziós tomográfia/számítógépes tomográfia (PET/CT) szkennelés képességének meghatározása a tumor angiogenezis értékelésében potenciálisan operálható nem-kissejtes tüdőrákban, vastagbélrákban, emlőrákban, nyelőcsőrákban vagy fej-nyakrákban szenvedő betegeknél. rák.
  • Meghatározni a preoperatív fludeoxiglükóz F 18 PET/CT vizsgálatnak a prognózis megítélésében való képességét az angiogenezis mérésével ezeknél a betegeknél.

VÁZLAT: Minden betegnél fludeoxiglükóz F 18 pozitron emissziós tomográfiás/számítógépes tomográfiás (PET/CT) vizsgálatot végeznek a stádium meghatározásához, a tumor perfúziós méréséhez/angiogeneziséhez és a glükóz metabolizmushoz. Ha a stádiummeghatározás megerősíti a műthető betegséget, akkor a beteg a tervezett módon folytatja a műtétet. A kimetszett tumorszövet-mintákat a tumor angiogenezisére vizsgálják a különböző ráktípusokban.

Egyes betegeknél fél adag rubidium Rb-82 vagy 18F-fluoromizonidazol vagy [18F]-ML-10 PET vizsgálat vagy fluoreszcens angiográfia történik. A vastag- és végbélrákos betegek CT-vizsgálaton esnek át a daganat perfúziója céljából a PET/CT staging után. Az emlőrákos betegek infravörös hőmérőjén, valamint MRI-vizsgálaton esnek át a stádium meghatározásához és az angiogenezis előrejelzéséhez.

A vizsgálati terápia befejezése után a betegeket 1 hónaponként, majd 6 havonta követik nyomon 5 éven keresztül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

500

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Királyság
    • England
      • London, England, Egyesült Királyság, NW1 2BU
        • Toborzás
        • University College Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • Nem-kissejtes tüdőrák, vastag- és végbélrák, mellrák, nyelőcsőrák vagy fej-nyakrák diagnózisa

    • Potenciálisan operálható betegség
  • A hormonreceptor állapota nincs megadva

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Nem meghatározott
  • Menopauza állapota nincs meghatározva

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Nem meghatározott

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Klinikai, radiológiai és patológiai összefüggések
Prognózis (6 hónapos, 1 éves, 3 éves és 5 éves mortalitás, beleértve a helyi/távoli kiújulás arányát)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University College London (UCL) Cancer Institute

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Peter Ell, MD, University College London Hospitals

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2013. augusztus 1.

A tanulmány befejezése

2022. december 8.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. december 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. december 3.

Első közzététel (Becslés)

2010. december 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. augusztus 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 23.

Utolsó ellenőrzés

2010. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CDR0000689973
  • UCL-TUMOR-ANGIOGENESIS
  • EU-21086

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Klinikai vizsgálatok a laboratóriumi biomarker elemzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel