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非小細胞肺癌、結腸直腸癌、乳癌、食道癌、または頭頸部癌の患者における手術前の陽電子放出断層撮影/コンピューター断層撮影スキャン

非小細胞肺 (NSCLC)、結腸直腸、乳、食道、頭頸部がんにおける腫瘍血管新生: 放射線学-病理学および予後相関

理論的根拠: 手術前の陽電子放出断層撮影/コンピューター断層撮影 (PET/CT) スキャンなどの診断手順は、疾患の程度を測定するのに役立つ場合があります。

目的: この臨床試験では、非小細胞肺がん、結腸直腸がん、乳がん、食道がん、または頭頸部がんの患者を対象に、手術前の PET/CT スキャンを研究しています。

調査の概要

詳細な説明

目的:

  • 潜在的に手術可能な非小細胞肺癌、結腸直腸癌、乳癌、食道癌、または頭頸部を有する患者における腫瘍血管新生の評価における、術前のフルデオキシグルコースF 18 陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影(PET/CT)スキャンの能力を決定すること癌。
  • これらの患者の血管新生を測定することにより予後を評価する際の術前フルデオキシグルコース F 18 PET/CT スキャンの能力を決定すること。

概要: すべての患者は、ステージング、腫瘍灌流測定/血管新生、およびグルコース代謝のために、フルデオキシグルコース F 18 陽電子放出断層撮影/コンピューター断層撮影 (PET/CT) スキャンを受けます。 ステージングにより手術可能な疾患が確認された場合、患者は計画どおり手術に進みます。 切除された腫瘍組織サンプルは、さまざまな種類のがんにおける腫瘍血管新生について検査されます。

一部の患者は、ルビジウム Rb-82 または 18F-フルオロミソニダゾールまたは [18F]-ML-10 PET スキャンまたは蛍光血管造影の半量を受ける。 結腸直腸癌の患者は、ステージング PET/CT の後に、腫瘍の灌流のために CT スキャンを受けます。 乳癌患者は赤外線温度測定と MRI スキャンを受けて病期分類と血管新生を予測します。

試験治療の完了後、患者は 1 か月後に追跡され、その後 6 か月ごとに 5 年間追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • England
      • London、England、イギリス、NW1 2BU
        • 募集
        • University College Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

疾患の特徴:

  • 非小細胞肺がん、結腸直腸がん、乳がん、食道がん、頭頸部がんの診断

    • 潜在的に手術可能な疾患
  • ホルモン受容体の状態は特定されていません

患者の特徴:

  • 指定されていない
  • 閉経状態は特定されていません

以前の同時療法:

  • 指定されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
臨床的、放射線学的、および病理学的相関
予後(局所/遠隔再発率を含む6か月、1年、3年、および5年の死亡率)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Peter Ell, MD、University College London Hospitals

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年11月1日

一次修了 (予想される)

2013年8月1日

研究の完了

2022年12月8日

試験登録日

最初に提出

2010年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月3日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月23日

最終確認日

2010年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CDR0000689973
  • UCL-TUMOR-ANGIOGENESIS
  • EU-21086

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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