Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Positronemisjonstomografi/datatomografiskanning før kirurgi hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft, tykktarmskreft, brystkreft, spiserørskreft eller hode- og nakkekreft

23. august 2013 oppdatert av: University College London (UCL) Cancer Institute

Tumorangiogenese i ikke-småcellet lunge (NSCLC), kolorektal, bryst-, spiserørs-, hode- og nakkekreft: radiologi-patologi og prognostisk korrelasjon

BAKGRUNN: Diagnostiske prosedyrer, som positronemisjonstomografi/datatomografi (PET/CT) skanning før operasjon, kan bidra til å måle omfanget av sykdommen.

FORMÅL: Denne kliniske studien studerer PET/CT-skanning før operasjon hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft, tykktarmskreft, brystkreft, spiserørskreft eller hode- og nakkekreft.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å bestemme evnen til preoperativ fludeoksyglukose F 18 positronemisjonstomografi/computertomografi (PET/CT) skanning for å vurdere tumorangiogenese hos pasienter med potensielt opererbar ikke-småcellet lungekreft, tykktarmskreft, brystkreft, spiserørskreft eller hode og nakke kreft.
  • For å bestemme evnen til preoperativ fludeoksyglukose F 18 PET/CT-skanning til å vurdere prognose ved hjelp av måling av angiogenese hos disse pasientene.

OVERSIKT: Alle pasienter gjennomgår fludeoksyglukose F 18 positronemisjonstomografi/computertomografi (PET/CT) skanning for stadieinndeling, tumorperfusjonsmåling/angiogenese og glukosemetabolisme. Hvis iscenesettelsen bekrefter operbar sykdom, fortsetter pasienten til operasjonen som planlagt. Reseksjonerte tumorvevsprøver undersøkes for tumorangiogenese i de ulike krefttypene.

Noen pasienter gjennomgår en halv dose av rubidium Rb-82 eller 18F-fluoromisonidazol eller [18F]-ML-10 PET-skanning eller fluorescensangiografi. Pasienter med tykktarmskreft gjennomgår en CT-skanning for perfusjon av svulsten etter iscenesettelsen av PET/CT. Pasienter med brystkreft gjennomgår infrarød termometri samt en MR-skanning for iscenesettelse og for å forutsi angiogenese.

Etter avsluttet studieterapi følges pasientene opp etter 1 måned og deretter hver 6. måned i 5 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • England
      • London, England, Storbritannia, NW1 2BU
        • Rekruttering
        • University College Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

SYKDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose av ikke-småcellet lungekreft, tykktarmskreft, brystkreft, spiserørskreft eller hode- og nakkekreft

    • Potensielt opererbar sykdom
  • Hormonreseptorstatus ikke spesifisert

PASIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke spesifisert
  • Menopausal status ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Klinisk, radiologisk og patologisk korrelasjon
Prognose (6-måneders, 1-års, 3-års og 5-års dødelighet inkludert lokal/distanse tilbakefall)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University College London (UCL) Cancer Institute

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter Ell, MD, University College London Hospitals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2006

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2013

Studiet fullført

8. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2010

Først lagt ut (Anslag)

6. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. august 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2013

Sist bekreftet

1. desember 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDR0000689973
  • UCL-TUMOR-ANGIOGENESIS
  • EU-21086

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på laboratoriebiomarkøranalyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere