Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Секреция желудочного сока, измеренная щелочным приливом

3 октября 2017 г. обновлено: Yaron Niv, Rabin Medical Center

Постепенное прекращение лечения ингибиторами протонной помпы (ИПП) может предотвратить рикошетную секрецию кислоты у пациентов с диспепсией и рефлюксом, измеренную методом щелочного прилива.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и язвенная или неязвенная диспепсия поражают 20% западного населения. Эти миллионы пациентов постоянно лечатся ИПП в течение разных периодов, многие в течение многих лет. Недавно рикошетная гиперсекреция кислоты была признана серьезным клиническим явлением после прекращения терапии ИПП. Устойчивая гипергастринемия вследствие ежедневной терапии ИПП вызывает повышение кислотосекреторной способности, которое появляется при прекращении приема препарата. Преходящее повышение pH крови и мочи после желудочной секреции получило название феномена щелочного прилива. Угольная кислота, образующаяся в присутствии фермента карбоангидразы, нейтрализует внутриклеточные гидроксильные ионы, образующиеся в результате секреции люминальной кислоты. Образовавшийся бикарбонат удаляется из клетки через базолатеральный хлоридно-бикарбонатный обменник. Исследователи показали в нескольких исследованиях, что это явление аналогично секреции кислоты. Таким образом, стимуляция секреции кислоты тестируемой пищей максимально увеличила избыток оснований через 45 минут, и эти изменения параллельны пиковому выходу кислоты, измеренному в желудочном аспирате. Исследователи предполагают, что постепенное прекращение приема ИПП предотвратит это клинически значимое событие. Исследователи могут подтвердить эту гипотезу измерением щелочного прилива после прекращения приема ИПП.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диспепсией и рефлюксом старше 18 лет

Критерий исключения:

  • пациенты, получающие ИПП, пациенты с тяжелыми заболеваниями, моложе 18 лет, старше 80 лет, некооперативные, ХОБЛ, некомпенсированная ИБС, ХПН

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Внезапное прекращение ИПП
Внезапное прекращение
Активный компаратор: Постепенная отмена ИПП
Постепенное прекращение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
предотвращение явления кислотного рикошета после прекращения приема ИПП
Временное ограничение: 30 дней
Сравнение постепенного и резкого прекращения ИПП
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AT 101
  • RMC 101 (Другой идентификатор: RMC 101)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Остановить ИПП постепенно

Подписаться