Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ранняя диагностика послеоперационной острой почечной недостаточности с использованием биомаркеров для прогнозирования исхода острого повреждения почек, связанного с кардиохирургией (NSARF)

3 января 2012 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Ранняя диагностика послеоперационной острой почечной недостаточности — использование биомаркеров для прогнозирования исхода острого повреждения почек, связанного с кардиохирургией

Целью данного исследования является определение того, что растворимый HJV может быть ранним диагностическим мочевым биомаркером ишемии/реперфузионного повреждения у пациентов после искусственного кровообращения.

Обзор исследования

Подробное описание

Острая почечная недостаточность (ОПП) является распространенным синдромом в отделении интенсивной терапии, и почечная дисфункция может привести к дальнейшей заболеваемости и смертности. Критические заболевания, осложненные острым повреждением почек, обычно сопровождаются полиорганной недостаточностью. Таким образом, Исследовательская группа по изучению острой почечной недостаточности при больнице Национального Тайваньского университета (NSARF) осознает, что характеристики ОПП являются результатом снижения перфузии жидкости организма, и пытается разработать методы лечения для предотвращения или ослабления ОПП, которые имели ограниченный успех. Мы пытаемся использовать новый биомаркер растворимого гемоювелина (sHJV) для оценки гомеостаза железа при остром повреждении почек и разработки новых стратегий и методов лечения, таких как ингибиторы протеазы, влияющих на функцию почек, в качестве маркеров безопасности для мониторинга токсичности и в качестве показателей эффективности лечения. Кроме того, мы сосредоточимся на проверке чувствительности и специфичности вТЯВ на клиническом образце послеоперационных пациентов из банка данных NSARF. Объедините функцию почек и другие типы биомаркеров в панель, чтобы предсказать послеоперационный результат. Основываясь на различной экспрессии этих маркеров, использование панели маркеров сыворотки и мочи потенциально может помочь нам различить различные типы инсультов, установить продолжительность и тяжесть травмы, предсказать клинический исход и помочь контролировать реакцию на лечение при ОПП. .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 10002
        • Рекрутинг
        • Wen-Je Ko
        • Контакт:
          • W J Ko, M.D., Ph.D.
          • Номер телефона: 63098 886-2-2312-3456
          • Электронная почта: kowj@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты (случаи), у которых развился ОПП в течение 72-часового периода наблюдения. ОПП определяли как увеличение SCr на 50% или более по сравнению с исходным уровнем в соответствии с критериями RIFLE-R. Затем для каждого из этих случаев мы отобрали 20 контрольных пациентов, которые также перенесли операцию на открытом сердце, но у которых не развилось ОПП. Мы максимально сопоставили случаи и контрольную группу по возрасту, полу, исходной расчетной СКФ, сопутствующим заболеваниям, лекарствам, типу операции и периоперационным осложнениям.

Описание

Критерии включения:

  • ОПП определяется как повышение уровня креатинина в сыворотке более чем на 50 % по сравнению с исходным уровнем в течение первых 3 послеоперационных дней (ПОД), а отсутствие ОПП — менее чем на 10 %.

Критерий исключения:

  • Пациенты с хроническим заболеванием почек (исходная расчетная скорость клубочковой фильтрации < 60 мл/мин/1,73 м2, рассчитанные с использованием уравнения исследования модификации диеты при заболеваниях почек с 4 переменными, или соотношение белок-креатинин > 100 мг/ммоль), исключаются.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: V C Wu, M.D., Ph.D., Section of Nephrology, Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

4 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

4 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться