Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффективности и безопасности транслекарственного препарата доксорубицина у пациентов, страдающих прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой (ReLive)

28 мая 2021 г. обновлено: Onxeo

Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование, сравнивающее эффективность и безопасность Doxorubicin Transdrug™ с лучшим стандартом лечения пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой. Оживить исследование.

Цель этого исследования фазы III — определить, эффективен ли транслекарственный препарат доксорубицина (DT) при лечении пациентов, страдающих прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) после неудачи или непереносимости сорафениба. Пациенты с ГЦК с циррозом или без него и с хорошей функцией печени подходят. Только те, кто не может получить пользу от лечения, для которого продемонстрирована эффективность, имеют право.

Этим пациентам обычно предлагается либо лучший стандарт лечения (BSC), либо участие в клинических испытаниях. Пациенты, имеющие право на участие в исследовании RELIVE, будут получать либо DT в дозе 20 мг/м2, либо DT в дозе 30 мг/м2, либо BSC.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Doxorubicin-Transdrug™ (DT) представляет собой состав наночастиц доксорубицина. В моделях in vitro и in vivo было показано, что DT преодолевает множественную лекарственную устойчивость (MDR) и является более эффективным, чем доксорубицин, как на чувствительных, так и на резистентных моделях опухолей и, в частности, в X/myc би-трансгенной MDR мышиной модели HCC.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

397

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австрия
      • Linz, Австрия, 4020
        • Krankenhaus der Elisabethinen Linz GmbH
      • Vienna, Австрия, 1090
        • Medical University Vienna
  • Бельгия
      • Brussels, Бельгия, 1020
        • CHU Brugmann
      • Brussels, Бельгия, 1200
        • UCL Saint-Luc
      • Liège, Бельгия, 4000
        • Chu Sart Tilman
      • Yvoir, Бельгия
        • CHU UCL Mont-Godinne Dinant
  • Венгрия
      • Budapest, Венгрия, 1082
        • Semmelweis Egyetem Radiologiai és Onkoterapias Klinika
      • Budapest, Венгрия, 1097
        • Egyesitett Szent Istvan es Szent Laszlo Korhaz - Rendelointezet
      • Debrecen, Венгрия, 4032
        • Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Onkológiai Intézet
      • Szeged, Венгрия, 6720
        • Szegedi Tudomanyegyetem Onkoterapias Klinika
  • Германия
      • Freiburg, Германия, 79106
        • Universitätsklinikum Freiburg
      • Halle An Der Saale, Германия, 06120
        • Universitatsklinikum Halle (Saale)
      • Hamburg, Германия, 20246
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
      • Leipzig, Германия, 04103
        • Universität Leipzig AöR
      • Munchen, Германия, 81675
        • Klinikum rechts der Isar der TU Munchen II
  • Египет
      • Alexandria, Египет
        • Clinical Research Center/ Alexandria university hospital
      • Alexandria, Египет
        • Oncology Department, Medical Research Institute, Alexandria University
      • Cairo, Египет
        • National Hepatology and Tropical Medicine Research Institute
      • Cairo, Египет
        • Medical Oncology department /Ain Shams University Hospitals
      • Mansoura, Египет, 35516
        • Medical Oncology department /Mansoura University Hospitals
      • Menofia, Египет, 32700
        • National Liver Institute / Menoufyia University
  • Испания
      • Alicante, Испания, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • El Palmar Murcia, Испания, 30120
        • Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
      • Jaen, Испания, 23006
        • Complejo Hospitalario de Jaen
      • Madrid, Испания, 28034
        • Hospital Universitario Ramon Y Cajal
      • Madrid, Испания, 28050
        • Hospital Universitario Madrid Sanchinarro
      • Madrid, Испания, 28007
        • Hospital General Universario Gregorio Maranon
      • Malaga, Испания, 29010
        • Hospital Carlos Haya
      • Palma De Mallorca, Испания, 07010
        • Hospital Universario Son Espaces
      • Santander, Испания, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
      • Valladolid, Испания, 47012
        • Hospital Universitario Rio Hortega
  • Италия
      • Aviano, Италия, 33081
        • Irccs Centro Di Riferimento Oncologico (CRO)
      • Faenza, Италия, 48018
        • Ospedale Civile e degli Infermi
      • Lido di Camaiore, Италия, 55041
        • Ausl 12 Livorno Ospedale Unico della Versilia
      • Meldola, Италия, 47014
        • IRST Istituto Romagnolo Ricerca e Cura dei Tumori
      • Milano, Италия, 20122
        • Granda Osp. Magg. Policlinico
      • Modena, Италия, 41124
        • Azienda Ospedaliera Policlinico di Modena
      • Novara, Италия, 28100
        • A.O. Ospedale Maggiore della carità
      • Rimini, Италия, 47900
  • Ливан
      • El Chouf, Ливан
        • Ain Wazein Hospital
  • Соединенные Штаты
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Соединенные Штаты, 44718
        • Gabrail Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17033
        • Penn State Hershey Cancer Institute
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15212
        • Allegheny General Hospital
  • Турция
      • Ankara, Турция
        • Hacettepe University Medical Faculty
      • İzmir, Турция
        • Ege Univeristy Medical Faculty,
  • Франция
      • Amiens, Франция, 80054
        • Hospital Amiens
      • Besançon, Франция, 25000
        • Hospital Jean Minjoz
      • Bordeaux, Франция, 33075
        • Hospital Saint Andre
      • Bourgoin-Jallieu, Франция, 38302
        • Centre hospitalier P Oudot
      • Clermont-Ferrand, Франция, 63003
        • Hospital Estaing
      • Clichy, Франция, 92110
        • Centre Hospitalier Beaujon
      • Creteil, Франция, 94010
        • Hospital Henri-Mondor
      • Dijon, Франция
        • CHU
      • Dijon, Франция, 21079
        • Centre Jean-François Leclerc
      • La Tronche, Франция, 38700
        • Hospital Grenoble
      • Limoges, Франция, 87042
        • CHU Dupuytren
      • Lyon, Франция, 69317
        • Hospital Croix Rousse
      • Marseille, Франция, 13005
        • Hospital La Timone
      • Montpellier, Франция, 34295
        • Hospital Saint Eloi
      • Nancy, Франция, 54511
        • Hospital Brabois
      • Nantes, Франция, 44093
        • Hospital Hôtel Dieu
      • Nice, Франция
        • CHU - Hôpital Archet
      • Orleans, Франция, 45067
        • Hospital La SOURCE
      • Paris, Франция, 75020
        • Hospital Tenon
      • Paris, Франция, 75013
        • Hospital Pitié-Salpêtrière
      • Perpignan, Франция, 66046
        • Hospital Saint Jean
      • Rouen, Франция, 76031
        • CHU de Rouen- Hôpital Charles Nicolle
      • Saint-Etienne, Франция
        • IC LOIRE
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Hospital Civil
      • Villejuif, Франция, 94804
        • Hospital Paul Brousse

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или небеременная женщина, не кормящая грудью;
  • Возраст ≥ 18 лет;

  • Пациент с:

    • запущенный ГЦР (BCLC-C в соответствии с классификацией стадий BCLC), прогрессирующий на фоне терапии сорафенибом, или непереносимость сорафениба, или;
    • промежуточный ГЦК (BCLC-B), не подходящие или не отвечающие на трансартериальную химиоэмболизацию (ТАХЭ) и прогрессирующие на фоне терапии сорафенибом или не переносящие ее
  • Пациенты с лимфатическими узлами ворот печени, внепеченочными метастазами или тромбозом воротной/надпеченочной вены без распространения в нижнюю/верхнюю полую вену подходят;

  • ГЦК, диагностированный в соответствии с критериями Американской ассоциации изучения заболеваний печени (AASLD) и/или Европейской ассоциации изучения печени (EASL):

    • Рентгенологические критерии, применяемые при циррозе печени:
  • Узел ≥ 10 мм: один из методов визуализации среди МРТ и КТ, показывающий типичные признаки ГЦК, определяемые как артериальное усиление и быстрое вымывание в портальной венозной или отсроченной фазе;

  • Если внешний вид нетипичен для ГЦК при первоначальной визуализации: второе исследование с контрастным усилением (КТ или МРТ), показывающее типичные проявления для ГЦК, определяемые как артериальное усиление и быстрое вымывание в портальной венозной или отсроченной фазе;

    • И/или цитогистологические критерии (например, в случае атипичных поражений для ГЦК при визуализации, отсутствие цирроза печени);
  • Без цирроза или с недекомпенсированным циррозом (включительно по шкале Чайлд-Пью от А5 до В7);
  • Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) Состояние эффективности 0 или 1;

  • Лабораторные тесты следующим образом:

    • Тромбоциты ≥ 50 000/мм3
    • Количество нейтрофилов ≥ 1000/мм3
    • Гемоглобин ≥ 10 г/дл
    • Сывороточные трансаминазы < 5 верхний предел нормы (ВГН) (NCI/общие критерии токсичности (CTC) степени 0, 1 или 2)
    • Щелочная фосфатаза < 5 ВГН (классы 0, 1 или 2 по NCI/CTC)
    • Билирубин сыворотки < 35 мкмоль (мкМ)/л (или 2,0 мг/дл);
  • Подписанная и датированная письменная форма информированного согласия.

Критерий исключения:

  • Цирроз печени по шкале Чайлд-Пью B8-C15;
  • Нелеченый хронический гепатит В;
  • Пациенты, подходящие для радикального лечения (трансплантация, хирургическая резекция, чрескожное лечение);
  • Пациенты, подходящие для паллиативного лечения с доказанной эффективностью: ТАСЕ, сорафениб; Пациенты, у которых лечение сорафенибом оказалось неэффективным, или пациенты с непереносимостью сорафениба имеют право на участие и могут быть включены, если прием сорафениба был прекращен по крайней мере за 2 недели до рандомизации;
  • Злокачественные новообразования в анамнезе, за исключением адекватно леченной базально-клеточной карциномы или рака шейки матки in situ в полной ремиссии в течение как минимум пяти лет;
  • HCC развился на пересаженной печени;
  • ВИЧ-инфекция;
  • Риск варикозного кровотечения;
  • Насыщение кислородом (SaO2) < 95%;
  • Наличие значительного острого или хронического респираторного заболевания, определяемого как NCI/CTCAE > 2 степени;
  • Наличие недавней (< 6 мес) или текущей сердечной недостаточности (класс III или IV по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)), недавнего (< 6 мес) острого коронарного синдрома, клинически значимых отклонений на ЭКГ или недавней (менее 6 мес) острой сосудистые заболевания (инсульт, инфаркт миокарда (ИМ)…);
  • Предыдущая кумулятивная доза доксорубицина 300 мг/м² или эквивалент;
  • Пациенты, в настоящее время получающие иммунодепрессанты, которые нельзя остановить;
  • Пациенты, чьи медицинские или хирургические состояния нестабильны и могут не позволить завершить исследование или соблюсти его, и особенно пациенты с неконтролируемым диабетом;
  • Неконтролируемая системная инфекция;
  • Пациенты с ожидаемой продолжительностью жизни менее 2 месяцев;
  • Пациенты, которые получали экспериментальный препарат в другом клиническом исследовании за последние 30 дней до рандомизации в настоящем клиническом исследовании;
  • Женщины детородного возраста, которые не желают или не могут использовать эффективный метод контрацепции в течение периода исследуемого лечения и в течение 6 месяцев после последнего введения исследуемого препарата, а также их партнер(ы) мужского пола, отказывающиеся использовать презерватив (если применимо). ;
  • Мужчины, которые не желают или не могут использовать презерватив в период исследуемого лечения и в течение 6 месяцев после последнего введения исследуемого препарата, и их партнер(ы), отказывающиеся использовать один из соответствующих эффективных методов контрацепции (если применимо);
  • Пациенты, не желающие или неспособные соблюдать требования протокола и запланированные визиты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Транслекарственное средство доксорубицина (DT) в дозе 20 мг/м2
DT будет вводиться в течение 6 часов внутривенно (в/в) в дозе 20 мг/м2 в 1-й день и будет повторяться каждые 4 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Лекарство: Доксорубицин 20 мг/м2
Другие имена:
  • Транслекарственное средство доксорубицина (DT) в дозе 20 мг/м2
Экспериментальный: Транслекарственное средство доксорубицина (DT) в дозе 30 мг/м2
DT будет вводиться в течение 6 часов внутривенно в дозе 30 мг/м2 в 1-й день и будет повторяться каждые 4 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Лекарство: Доксорубицин 30 мг/м2
Другие имена:
  • Транслекарственное средство доксорубицина (DT) в дозе 30 мг/м2
Активный компаратор: Лучший стандарт ухода
Пациенты, рандомизированные в контрольную группу, будут получать лечение по выбору исследователя до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Лекарство: Лучший стандарт ухода
Другие имена:
  • BSC

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: Время от даты рандомизации до даты смерти от любой причины при начальной оценке до 24 месяцев и последующей оценке до 45 месяцев.
ОВ определяется как время от даты рандомизации до даты смерти от любой причины.
Время от даты рандомизации до даты смерти от любой причины при начальной оценке до 24 месяцев и последующей оценке до 45 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживание без прогресса (PFS)
Временное ограничение: Время от даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или смерти от любой причины, которая когда-либо наступила раньше, оценивается до 20 месяцев.
ВБП определяется как время от даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или смерти по любой причине. ВБП, определяемая независимым рентгенологическим обзором в соответствии с Критериями оценки ответа при солидной опухоли (RECIST) 1.1, определяется как минимум 20%-ным увеличением суммы диаметров поражений-мишеней, принимая в качестве эталона наименьшую сумму в исследовании (включая исходный уровень, если это наименьший показатель в исследовании). Помимо относительного увеличения на 20 %, сумма также должна демонстрировать абсолютное увеличение не менее чем на 5 мм. Появление одного или нескольких новых поражений считается прогрессированием.
Время от даты рандомизации до даты первого задокументированного прогрессирования или смерти от любой причины, которая когда-либо наступила раньше, оценивается до 20 месяцев.
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: Время от даты первого цикла лечения до даты последнего цикла лечения в течение всей продолжительности исследуемого лечения до 24 месяцев.
ORR определяется как процент пациентов, у которых наилучший общий ответ является полным ответом (CR) или частичным ответом (PR) в течение периода исследуемого лечения и основан на оценке независимого радиологического обзора в соответствии с RECIST 1.1 для целевых поражений и оценке с помощью МРТ: CR исчезновение всех целевых внеузловых поражений и регрессия всех узловых поражений до < 10 мм; PR представляет собой уменьшение суммы диаметров целевых поражений не менее чем на 30%, принимая в качестве эталона исходные суммарные диаметры; стабильное заболевание не является ни достаточным уменьшением, чтобы квалифицировать PR, ни достаточным увеличением, чтобы квалифицировать как прогрессирующее заболевание (PD), принимая в качестве эталона наименьшую сумму диаметров во время исследования. PD представляет собой не менее чем 20-процентное увеличение суммы диаметров целевых поражений, сумма также должна демонстрировать абсолютное увеличение не менее чем на 5 мм. Появление одного или нескольких новых поражений считается прогрессированием.
Время от даты первого цикла лечения до даты последнего цикла лечения в течение всей продолжительности исследуемого лечения до 24 месяцев.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, у которых возникли нежелательные явления, возникшие при лечении (TEAE), которые считаются связанными с лечением, классифицированным по степени тяжести, выходу из исследования или смерти
Временное ограничение: Время от даты начала лечения до даты смерти, прогрессирования заболевания или выхода участника из исследования.
Количество участников, испытывающих TEAE, которые считаются связанными с лечением и классифицируются по степени тяжести всех связанных TEAE в соответствии с Национальным институтом рака / общими критериями токсичности (NCI-CTCAE) v4.0 и приводят к исключению пациента из исследования или смерти.
Время от даты начала лечения до даты смерти, прогрессирования заболевания или выхода участника из исследования.
Количество участников с сердечно-сосудистыми и респираторными нарушениями, связанными с исследуемым препаратом
Временное ограничение: Время от даты начала лечения до даты смерти, прогрессирования заболевания или выхода пациента из исследования.
Количество участников с сердечно-сосудистыми и респираторными нежелательными явлениями (НЯ) оценивали в соответствии с критериями Общей терминологии для нежелательных явлений (CTCAE) Национального института рака (NCI) версии 4.0 с использованием Медицинского словаря регуляторной деятельности (MedDRA). Сообщаемые числа НЯ считаются связанными с лечением. Связанные НЯ — это те, которые исследователем расцениваются как маловероятные, возможно, вероятно или определенно связанные с исследуемым препаратом или исследуемым препаратом.
Время от даты начала лечения до даты смерти, прогрессирования заболевания или выхода пациента из исследования.
Количество участников, испытывающих снижение насыщения кислородом (SaO2) во время и после инфузии транслекарственного препарата доксорубицина (DT)
Временное ограничение: Время от начала инфузии до разрешения снижения насыщения крови кислородом.
Количество участников, у которых наблюдалось снижение SaO2, определяемое как снижение =<90% во время или после инфузии DT до разрешения =>93%. У участников был непрерывный мониторинг насыщения SaO2 с помощью пульсоксиметра в течение 6-часовой инфузии и до 24 часов после начала инфузии. SaO2 измеряет количество кислорода (в процентах), связанного с гемоглобином в эритроцитах. Насыщение SaO2 отслеживалось и регистрировалось только в группе инфузии DT. Снижение SaO2 может привести к изменению режима дозирования DT. Снижение SaO2 является известным и ожидаемым явлением при инфузиях DT, и в протоколе был указан тщательный мониторинг SaO2 для защиты пациентов от потенциального респираторного дистресса во время инфузий.
Время от начала инфузии до разрешения снижения насыщения крови кислородом.
Количество участников с клинически значимым аномальным изменением дыхательной функции
Временное ограничение: Время от исходной оценки до момента смерти, прогрессирования заболевания или выхода пациента из исследования.
Количество участников с любыми клинически значимыми аномальными изменениями в тесте функции дыхания за время исследования, включая способность к диффузии угарного газа для измерения функции легких, объем форсированного выдоха за 1 секунду для измерения способности выталкивать воздух из легких, общую емкость легких для измерения общего количества воздуха в легких после максимально глубокого вдоха и жизненной емкости легких для измерения наибольшего объема воздуха, который может быть изгнан из легких после максимально глубокого вдоха. Клинически значимые аномальные изменения функции внешнего дыхания определялись исследователем.
Время от исходной оценки до момента смерти, прогрессирования заболевания или выхода пациента из исследования.
Количество участников, испытывающих клинически значимые аномальные изменения электрокардиограммы (ЭКГ) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Время от исходной оценки до момента смерти, прогрессирования заболевания или выхода пациента из исследования.
Количество участников, у которых в ходе исследования наблюдались клинически значимые аномальные изменения ЭКГ по сравнению с исходным уровнем. ЭКГ регистрировали каждый месяц перед каждой инфузией. ЭКГ обнаружит изменения сердечного ритма. Клинически значимые патологические изменения на ЭКГ определялись исследователем.
Время от исходной оценки до момента смерти, прогрессирования заболевания или выхода пациента из исследования.
Количество участников, испытывающих клинически значимые изменения фракции выброса левого желудочка (LVEF) и серьезность события
Временное ограничение: Время от исходной оценки до момента смерти, прогрессирования заболевания или выхода пациента из исследования.
Количество участников, у которых наблюдалось изменение ФВ ЛЖ по сравнению с исходным уровнем с выраженностью ФВ ЛЖ, отмеченной следующим образом: Нормальный: 100–50 %, 0–9 % снижение по сравнению с исходным уровнем фракции выброса (ФВ) в покое, степень 2 = 50–40 %, 10 – снижение ФВ в покое на 19% по сравнению с исходным уровнем; 3 степень = 39 - 20%, >20% снижение по сравнению с исходным уровнем; 4 степень = <20%. ФВ ЛЖ контролировали каждый второй месяц. ФВ ЛЖ измеряет, сколько крови выбрасывает левый желудочек сердца при каждом сокращении, и используется для оценки тяжести дисфункции левого желудочка в сердце. Изменения клинической значимости определялись исследователем.
Время от исходной оценки до момента смерти, прогрессирования заболевания или выхода пациента из исследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Onxeo

Следователи

  • Главный следователь: Philippe Merle, MD, Croix-Rousse Hospital - Lyon-France

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BA2011/03/04
  • 2011-002843-92 (Номер EudraCT)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Карцинома, гепатоцеллюлярная

Клинические исследования Доксорубицин 20 мг/м2

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Armenia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться