진행성 간세포 암종 환자를 대상으로 한 효능 및 안전성 독소루비신 트랜스드러그 연구 (ReLive)
2021년 5월 28일 업데이트: Onxeo
진행성 간세포 암종 환자에서 Doxorubicin Transdrug™의 효능 및 안전성을 최상의 치료 표준과 비교하는 다기관, 무작위, 통제, 공개 라벨 연구. 리라이브 스터디.
이 3상 연구의 목적은 Doxorubicin Transdrug(DT)가 Sorafenib에 대한 실패 또는 내약성이 없는 진행성 간세포 암종(HCC)을 앓고 있는 환자의 치료에 효과적인지 여부를 결정하는 것입니다. 간경변증을 동반하거나 동반하지 않고 간 기능이 양호한 HCC 환자가 대상입니다. 효능이 입증된 치료로 혜택을 볼 수 없는 사람만 대상입니다.
이러한 환자는 일반적으로 최상의 치료 표준(BSC) 또는 임상 시험 참여를 제안합니다. RELIVE 연구에 적합한 환자는 20mg/m2의 DT 또는 30mg/m2의 DT 또는 BSC를 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
Doxorubicin-Transdrug™(DT)는 독소루비신의 나노입자 제제입니다. 시험관 내 및 생체 내 모델에서 DT는 다중약물 내성(MDR)을 극복하고 민감한 종양 모델과 저항성 종양 모델 모두에서 독소루비신보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다. HCC의 X/myc 이중 형질전환 MDR 뮤린 모델에서.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
397
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Freiburg, 독일, 79106
- Universitätsklinikum Freiburg
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Halle An Der Saale, 독일, 06120
- Universitätsklinikum Halle (Saale)
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Hamburg, 독일, 20246
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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Leipzig, 독일, 04103
- Universität Leipzig AöR
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Munchen, 독일, 81675
- Klinikum rechts der Isar der TU Munchen II
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El Chouf, 레바논
- Ain Wazein Hospital
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Ohio
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Canton, Ohio, 미국, 44718
- Gabrail Cancer Center
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
- Penn State Hershey Cancer Institute
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15212
- Allegheny General Hospital
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Brussels, 벨기에, 1020
- CHU Brugmann
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Brussels, 벨기에, 1200
- UCL Saint-Luc
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Liège, 벨기에, 4000
- Chu Sart Tilman
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Yvoir, 벨기에
- CHU UCL Mont-Godinne Dinant
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Alicante, 스페인, 03010
- Hospital General Universitario de Alicante
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El Palmar Murcia, 스페인, 30120
- Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
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Jaen, 스페인, 23006
- Complejo Hospitalario de Jaén
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Madrid, 스페인, 28034
- Hospital Universitario Ramon y Cajal
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Madrid, 스페인, 28050
- Hospital Universitario Madrid Sanchinarro
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Madrid, 스페인, 28007
- Hospital General Universario Gregorio Maranon
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Malaga, 스페인, 29010
- Hospital Carlos Haya
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Palma De Mallorca, 스페인, 07010
- Hospital Universario Son Espaces
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Santander, 스페인, 39008
- Hospital Universitario Marques de Valdecilla
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Valladolid, 스페인, 47012
- Hospital Universitario Río Hortega
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Linz, 오스트리아, 4020
- Krankenhaus der Elisabethinen Linz GmbH
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Medical University Vienna
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Alexandria, 이집트
- Clinical Research Center/ Alexandria university hospital
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Alexandria, 이집트
- Oncology Department, Medical Research Institute, Alexandria University
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Cairo, 이집트
- National Hepatology and Tropical Medicine Research Institute
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Cairo, 이집트
- Medical Oncology department /Ain Shams University Hospitals
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Mansoura, 이집트, 35516
- Medical Oncology department /Mansoura University Hospitals
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Menofia, 이집트, 32700
- National Liver Institute / Menoufyia University
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Aviano, 이탈리아, 33081
- Irccs Centro Di Riferimento Oncologico (CRO)
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Faenza, 이탈리아, 48018
- Ospedale Civile e degli Infermi
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Lido di Camaiore, 이탈리아, 55041
- Ausl 12 Livorno Ospedale Unico della Versilia
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Meldola, 이탈리아, 47014
- IRST Istituto Romagnolo Ricerca e Cura dei Tumori
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Milano, 이탈리아, 20122
- Granda Osp. Magg. Policlinico
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Modena, 이탈리아, 41124
- Azienda Ospedaliera Policlinico di Modena
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Novara, 이탈리아, 28100
- A.O. Ospedale Maggiore della carità
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Rimini, 이탈리아, 47900
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Ankara, 칠면조
- Hacettepe University Medical Faculty
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İzmir, 칠면조
- Ege Univeristy Medical Faculty,
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Amiens, 프랑스, 80054
- Hospital Amiens
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Besançon, 프랑스, 25000
- Hospital Jean Minjoz
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Bordeaux, 프랑스, 33075
- Hospital Saint Andre
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Bourgoin-Jallieu, 프랑스, 38302
- Centre hospitalier P Oudot
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- Hospital Estaing
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Clichy, 프랑스, 92110
- Centre Hospitalier Beaujon
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Creteil, 프랑스, 94010
- Hospital Henri-Mondor
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Dijon, 프랑스
- CHU
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Dijon, 프랑스, 21079
- Centre Jean-François Leclerc
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La Tronche, 프랑스, 38700
- Hospital Grenoble
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Limoges, 프랑스, 87042
- Chu Dupuytren
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Lyon, 프랑스, 69317
- Hospital Croix Rousse
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Marseille, 프랑스, 13005
- Hospital La Timone
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Hospital Saint Eloi
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Nancy, 프랑스, 54511
- Hospital Brabois
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Nantes, 프랑스, 44093
- Hospital Hôtel Dieu
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Nice, 프랑스
- CHU - Hôpital Archet
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Orleans, 프랑스, 45067
- Hospital La SOURCE
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Paris, 프랑스, 75020
- Hospital Tenon
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Paris, 프랑스, 75013
- Hospital Pitié-Salpêtrière
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Perpignan, 프랑스, 66046
- Hospital Saint Jean
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Rouen, 프랑스, 76031
- CHU de Rouen- Hôpital Charles Nicolle
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Saint-Etienne, 프랑스
- IC LOIRE
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Hospital Civil
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Villejuif, 프랑스, 94804
- Hospital Paul Brousse
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Budapest, 헝가리, 1082
- Semmelweis Egyetem Radiologiai és Onkoterapias Klinika
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Budapest, 헝가리, 1097
- Egyesitett Szent Istvan es Szent Laszlo Korhaz - Rendelointezet
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Debrecen, 헝가리, 4032
- Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Onkológiai Intézet
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Szeged, 헝가리, 6720
- Szegedi Tudomanyegyetem Onkoterapias Klinika
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 비임신, 비모유 수유 여성;
- 18세 이상
환자:
- 진행성 HCC(BCLC 병기 분류에 따른 BCLC-C)가 소라페닙 요법 하에 진행되었거나 소라페닙에 내약성이 없는 경우, 또는;
- 중급 HCC(BCLC-B) 경동맥 화학색전술(TACE)에 대한 부적격자 또는 비반응자, 소라페닙 요법 하에서 진행되었거나 내약성이 없는 자
- 간문부 간염 림프절, 간외 전이 또는 하/상대정맥 확장이 없는 문맥/간위정맥 혈전증이 있는 환자는 자격이 있습니다.
미국 간 질환 연구 협회(AASLD) 및/또는 유럽 간 연구 협회(EASL) 기준에 따라 진단된 HCC:
- 간경변증에 적용할 수 있는 방사선학적 기준:
- 결절 ≥ 10 mm: 간세포암종의 전형적인 모습을 보여주는 MRI 및 CT 스캔 중 하나의 영상 기법으로 간문맥 또는 지연기에서 동맥 조영증 및 빠른 씻김으로 정의됨;
초기 영상에서 간세포암종의 전형적인 모습이 아닌 경우: 두 번째 조영 증강 연구(CT 또는 MRI)에서 간세포 조영증강 및 간문맥 또는 지연기의 급속한 씻김으로 정의된 간세포암종의 전형적인 모습을 보여줍니다.
- 및/또는 세포 조직학적 기준(예를 들어 영상화 시 HCC에 대한 비정형 병변의 경우, 간경변의 부재);
- 간경변증이 없거나 비대상성 간경변증이 있는 경우(Child-Pugh 점수 A5에서 B7 포함);
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태 0 또는 1;
다음과 같은 실험실 테스트:
- 혈소판 ≥ 50,000 /mm3
- 호중구 수 ≥ 1000/mm3
- 헤모글로빈 ≥ 10g/dL
- 혈청 트랜스아미나제 < 5 상한 정상(ULN)(NCI/공통 독성 기준(CTC) 등급 0, 1 또는 2)
- 알칼리성 포스파타제 < 5 ULN(NCI/CTC 등급 0, 1 또는 2)
- 혈청 빌리루빈 < 35마이크로몰(μM)/L(또는 2.0mg/dL);
- 서명 및 날짜가 기재된 서면 동의서.
제외 기준:
- Child-Pugh 점수가 B8-C15인 간경변;
- 치료되지 않은 만성 B형 간염;
- 근치적 치료(이식, 외과적 절제, 경피적 치료)에 적합한 환자;
- 효능이 입증된 완화 치료에 적합한 환자: TACE, Sorafenib; 소라페닙 치료에 실패했거나 소라페닙에 내약성이 없는 환자는 적격이며 소라페닙이 무작위화되기 최소 2주 전에 중단된 경우 포함될 수 있습니다.
- 적절하게 치료된 기저 세포 암종 또는 최소 5년 이후 완전한 관해 상태의 상피내 자궁경부암을 제외한 악성 종양의 이전 병력;
- 이식된 간에서 발생한 HCC;
- HIV 감염;
- 정맥류 출혈 위험;
- 산소 포화도(SaO2) < 95%;
- NCI/CTCAE > 등급 2로 정의되는 유의한 급성 또는 만성 호흡기 질환의 존재;
- 최근(< 6개월) 또는 현재 심부전(클래스 III 또는 IV 뉴욕심장협회(NYHA) 분류), 최근(< 6개월) 급성 관상동맥 증후군, 임상적으로 유의한 ECG 이상 또는 최근(6개월 미만) 급성 혈관 질환(뇌졸중, 심근경색(MI)…);
- 300 mg/m²의 독소루비신 또는 이에 상응하는 이전 누적 용량;
- 현재 중단할 수 없는 면역억제제로 치료 중인 환자;
- 의학적 또는 외과적 상태가 불안정하고 연구 완료 또는 준수를 허용하지 않을 수 있는 환자, 특히 조절되지 않는 당뇨병 환자;
- 조절되지 않는 전신 감염;
- 2. 기대여명이 2개월 미만인 환자
- 본 임상시험에서 무작위 배정 전 최근 30일 동안 다른 임상시험에서 실험약을 투여받은 환자;
- 연구 치료 기간 동안 및 연구 약물의 마지막 투여 후 6개월 동안 효과적인 피임 방법을 사용할 의사가 없거나 사용할 수 없는 가임기 여성 및 그들의 남성 파트너(들)가 콘돔 사용을 거부함(해당되는 경우) ;
- 연구 치료 기간 동안 및 연구 약물의 마지막 투여 후 6개월 동안 콘돔을 사용하기를 꺼리거나 사용할 수 없는 남성 및 적절한 효과적인 피임 방법(해당되는 경우) 중 하나의 사용을 거부하는 여성 파트너;
- 프로토콜 요구 사항 및 예정된 방문을 준수하지 않거나 준수할 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 독소루비신 트랜스드러그(DT) 20 mg/m2
DT는 1일에 20mg/m2의 용량으로 정맥(IV) 경로를 통해 6시간에 걸쳐 주입되며 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 4주마다 반복됩니다.
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다른 이름들:
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실험적: 독소루비신 트랜스드러그(DT) 30 mg/m2
DT는 제1일에 30mg/m2의 용량으로 IV 경로를 통해 6시간에 걸쳐 주입되며 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 4주마다 반복됩니다.
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다른 이름들:
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활성 비교기: 최고의 관리 표준
대조군에 무작위 배정된 환자는 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 연구자의 선택에 따라 치료를 받게 됩니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전체 생존(OS)
기간: 무작위 배정 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지의 시간으로 초기 평가는 최대 24개월, 후속 평가는 최대 45개월입니다.
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OS는 무작위 배정 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
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무작위 배정 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지의 시간으로 초기 평가는 최대 24개월, 후속 평가는 최대 45개월입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무진행 생존(PFS)
기간: 무작위 배정 날짜부터 처음 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 발생한 날짜까지의 시간은 최대 20개월로 평가되었습니다.
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무진행생존(PFS)은 무작위배정 날짜부터 처음으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
RECIST(Response Evaluation Criteria In Solid Tumor) 1.1에 따라 독립적인 방사선학적 검토에 의해 결정된 PFS는 연구에서 가장 작은 합계를 기준으로 삼아 대상 병변의 직경 합계가 최소 20% 증가하여 결정됩니다(여기에는 다음과 같은 경우 기준선이 포함됩니다. 그것은 연구에서 가장 작습니다).
20%의 상대적인 증가 외에도 합계는 최소 5mm의 절대적인 증가를 나타내야 합니다.
하나 이상의 새로운 병변의 출현은 진행으로 간주됩니다.
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무작위 배정 날짜부터 처음 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 발생한 날짜까지의 시간은 최대 20개월로 평가되었습니다.
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객관적 반응률(ORR)
기간: 연구 치료의 전체 기간 동안 최대 24개월 동안 첫 번째 치료 주기 날짜부터 마지막 치료 주기 날짜까지의 시간.
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ORR은 연구 치료 기간 동안 표적 병변에 대한 RECIST 1.1에 따른 독립적인 방사선학적 검토의 평가를 기반으로 MRI로 평가된 CR(완전 반응) 또는 부분 반응(PR)에서 최상의 전체 반응을 보인 환자의 백분율로 정의됩니다: CR 모든 대상 여분의 결절 병변이 사라지고 모든 결절 병변이 10mm 미만으로 퇴행합니다. PR은 기준선 총 직경을 기준으로 삼아 표적 병변의 직경 총합이 30% 이상 감소한 것입니다. 안정적인 질병은 PR 자격을 갖추기에 충분한 수축도 아니고 진행성 질병(PD) 자격을 갖추기에 충분한 증가도 아니며, 연구 중에 직경의 가장 작은 합을 기준으로 합니다.
PD는 표적 병변의 직경 합계가 최소 20% 증가한 것이며, 합계는 최소 5mm의 절대 증가를 나타내야 합니다.
하나 이상의 새로운 병변의 출현은 진행으로 간주됩니다.
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연구 치료의 전체 기간 동안 최대 24개월 동안 첫 번째 치료 주기 날짜부터 마지막 치료 주기 날짜까지의 시간.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중증도, 연구 중단 또는 사망으로 분류된 치료와 관련된 것으로 간주되는 치료 긴급 부작용(TEAE)을 경험한 참가자 수
기간: 초기 치료 날짜부터 사망 날짜, 질병 진행 또는 연구 참여자 탈퇴 날짜까지의 시간.
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NCI-CTCAE(National Cancer Institute/Common Toxicity Criteria) v4.0에 따라 치료와 관련된 것으로 간주되고 모든 관련 TEAE의 중증도에 따라 분류되어 환자가 연구에서 제외되거나 사망한 TEAE를 경험한 참가자의 수.
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초기 치료 날짜부터 사망 날짜, 질병 진행 또는 연구 참여자 탈퇴 날짜까지의 시간.
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연구 약물과 관련된 심혈관 및 호흡기 문제가 있는 참가자 수
기간: 초기 치료 날짜부터 사망 날짜, 질병 진행 또는 연구에서 환자 탈퇴 날짜까지의 시간.
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심혈관 및 호흡기 부작용(AE)이 있는 참가자의 수는 MedDRA(Medical Dictionary for Regulatory Activities)를 사용하여 National Cancer Institute(NCI)-CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 기준 버전 4.0에 따라 평가되었습니다.
보고된 AE 수치는 치료와 관련된 것으로 간주되는 수치입니다.
관련 AE는 조사자에 의해 연구 또는 연구 약물과 관련이 없을 것 같다, 가능성이 있다, 아마도 또는 확실히 관련이 있다고 판단되는 것입니다.
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초기 치료 날짜부터 사망 날짜, 질병 진행 또는 연구에서 환자 탈퇴 날짜까지의 시간.
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Doxorubicin Transdrug(DT) 주입 중 및 주입 후 산소 포화도(SaO2) 감소를 경험한 참가자 수
기간: 주입 시작부터 산소 포화도 감소 해결까지의 시간.
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감소로 정의된 SaO2 감소를 경험한 참가자의 수 = DT 주입 중 또는 이후 => 90%로 해결될 때까지 => 90%.
참가자들은 주입 6시간 동안 그리고 주입 시작 후 최대 24시간 동안 맥박 산소 측정기로 SaO2 포화도를 지속적으로 모니터링했습니다.
SaO2는 적혈구의 헤모글로빈에 결합된 산소의 양(백분율)을 측정합니다.
SaO2 포화도는 DT 주입 그룹에서만 모니터링 및 보고되었습니다.
SaO2의 감소는 DT 투약 요법을 수정할 수 있습니다.
SaO2의 감소는 DT 주입으로 알려져 있고 예상되는 현상이며 SaO2의 면밀한 모니터링은 주입 중 잠재적인 호흡 곤란으로부터 환자를 보호하기 위해 프로토콜에 지정되었습니다.
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주입 시작부터 산소 포화도 감소 해결까지의 시간.
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호흡 기능에 임상적으로 유의미한 비정상적 변화가 있는 참가자 수
기간: 기준선 평가에서 사망, 질병 진행 또는 연구에서 환자의 철회까지의 시간.
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폐 기능을 측정하기 위한 일산화탄소 확산 능력, 폐에서 공기를 배출하는 능력을 측정하기 위한 1초간 강제 호기량, 총 양을 측정하기 위한 총 폐 용량을 포함하여 연구 동안 호흡 기능 테스트에서 임상적으로 유의미한 비정상적인 변화가 있는 참가자 수 가능한 한 심호흡을 한 후 폐에 있는 공기의 양과 가능한 한 가장 심호흡을 한 후 폐에서 배출할 수 있는 최대 공기량을 측정할 수 있는 생명력입니다.
호흡 기능의 임상적으로 유의미한 비정상적인 변화가 연구자에 의해 결정되었습니다.
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기준선 평가에서 사망, 질병 진행 또는 연구에서 환자의 철회까지의 시간.
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베이스라인에서 임상적으로 유의미한 비정상 심전도(ECG) 변화를 경험한 참가자 수
기간: 기준선 평가에서 사망, 질병 진행 또는 연구에서 환자의 철회까지의 시간.
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연구 과정 동안 기준선에서 임상적으로 유의미한 비정상적인 ECG 변화를 경험한 참가자의 수.
ECG는 각 주입 전에 매월 완료되었습니다.
ECG는 심장 리듬의 변화를 감지합니다.
ECG의 임상적으로 유의미한 이상 변화는 연구자에 의해 결정되었습니다.
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기준선 평가에서 사망, 질병 진행 또는 연구에서 환자의 철회까지의 시간.
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좌심실 박출률(LVEF) 및 사건의 중증도에서 임상적으로 유의미한 변화를 경험한 참가자 수
기간: 기준선 평가에서 사망, 질병 진행 또는 연구에서 환자의 철회까지의 시간.
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LVEF의 기준선에서 변화를 경험한 참가자 수와 LVEF의 심각도는 다음과 같습니다. 정상: 100 - 50%, 기준선 휴식기 박출률(EF)에서 0 - 9% 감소, 등급 2 = 50 - 40%, 10 - 베이스라인 휴지 EF에서 19% 감소; 등급 3 = 39 - 20%, 기준선에서 >20% 감소; 4등급 = <20%.
LVEF는 격월로 모니터링되었습니다.
LVEF는 심장의 좌심실이 수축할 때마다 얼마나 많은 혈액을 내보내는지 측정하고 심장의 좌심실 기능 장애의 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
임상적 유의성 변화는 연구자에 의해 결정되었습니다.
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기준선 평가에서 사망, 질병 진행 또는 연구에서 환자의 철회까지의 시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Philippe Merle, MD, Croix-Rousse Hospital - Lyon-France
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 31일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BA2011/03/04
- 2011-002843-92 (EudraCT 번호)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
암종, 간세포에 대한 임상 시험
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Taichung Veterans General Hospital완전한심장 독성 | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 의약품 관련 부작용 및 이상반응 (MeSH 용어) | Egfr 티로신 키나아제 억제제대만
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Fondazione del Piemonte per l'Oncologia모병유방암 | 난소 암 | 대장암 | 흑색종(피부암) | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)이탈리아
독소루비신 20 mg/m2에 대한 임상 시험
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Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd모집하지 않고 적극적으로피부 T 세포 림프종(CTCL) | 재발성 또는 불응성 말초 T 세포 림프종(PTCL)중국
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Joseph JurcicBristol-Myers Squibb종료됨
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Derma Techno Pakistan완전한
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The Methodist Hospital Research Institute아직 모집하지 않음
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S-INFINITY Pharmaceuticals Co., Ltd아직 모집하지 않음
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Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd모병
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Ayana Pharma Ltd.,Lambda Therapeutic Research Ltd.완전한