Мониторинг роста недоношенных детей
18 сентября 2018 г. обновлено: University of California, Davis
У недоношенных детей рост плохой, отчасти из-за сложности определения, когда рост замедляется.
Исследователи изучат использование компьютерной программы, чтобы попытаться определить периоды замедления роста у недоношенных детей, и сравнит эти результаты с обычными оценками, сделанными во время обходов пациентов.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Мы хотим изучить использование системы математического моделирования, чтобы увидеть, может ли она обнаруживать плохой рост лучше (и быстрее), чем мы можем это сделать клинически.
Для этого нам нужно знать, что клиническая команда думает о ежедневном росте ребенка.
Тем не менее, после обхода стипендиат или NNP заполняют лист, чтобы сказать, что команда думает о росте ребенка (был ли он нормальным, слишком медленным, слишком быстрым и т. д.), и были ли внесены какие-либо изменения для улучшения роста ребенка (например,
увеличение объема корма, изменение состава корма и др.).
После того, как ребенка выпишут домой, данные о весе из EMR будут введены в программу, чтобы попытаться определить моменты, когда рост замедлялся (или когда рост был быстрее, чем ожидалось).
Мы сравним результаты компьютерной программы и запись мыслей клинической бригады во время обхода палаты, чтобы увидеть, определила ли компьютерная программа замедление роста быстрее, чем это сделала клиническая бригада.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
48
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95817
- NICU, University of California, Davis
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Недоношенные дети с гестационным возрастом < 32 недель при рождении или массой тела при рождении < 1750.
Описание
Критерии включения:
Масса тела при рождении < 1750 г, гестационный возраст < 32 недель при рождении
Критерий исключения:
- В настоящее время получает парентеральное питание или внутривенное введение липидов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Недоношенные дети
Недоношенные дети, родившиеся на сроке гестации <32 недель или с массой тела при рождении <1750 г.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление замедления роста
Временное ограничение: Между рождением и выпиской из больницы в среднем 10 недель
|
Во время выписки из больницы ретроспективно собранные данные о ежедневном весе (из EMR) будут введены в компьютерную программу для определения времени, когда увеличение веса значительно замедлилось.
Это будет сравниваться с клинической оценкой роста ребенка, сделанной в то время (и записанной проспективно).
|
Между рождением и выпиской из больницы в среднем 10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ian Griffin, MD, University of California, Davis
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 июня 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 308519
- UCD-308519 (Другой идентификатор: UCDavis)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .