Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обратимость резистентности к аспирину у больных сахарным диабетом (ARRDM)

30 августа 2013 г. обновлено: Marta Bisi, Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista

Влияние различных фармакологических форм на обратимость резистентности к аспирину у больных сахарным диабетом

Целью исследования является оценка распространенности резистентности к аспирину в когорте больных сахарным диабетом. Те, у кого была обнаружена устойчивость, были подвергнуты фармакологическим испытаниям с использованием различных лекарственных форм для изучения обратимости устойчивости к аспирину.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

160

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marta Bisi, MD
  • Номер телефона: +393476985414
  • Электронная почта: martadoro@hotmail.com

Места учебы

  • Италия
      • Torino, Италия
        • Рекрутинг
        • San Giovanni Battista Hospital
        • Контакт:
          • Marta Bisi, MD
          • Номер телефона: +393476985414
          • Электронная почта: martadoro@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • сахарный диабет 2 типа
  • asa не менее 30 дней
  • plts >150000 и <450000

Критерий исключения:

  • недавний ОКС (в течение 30 дней)
  • антикоагулянтная терапия
  • геморрагический диатез

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: как устойчивый
больные с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте получают внутривенную инфузию лизина ацетилсалицилата 288 мг, а если резистентность к ацетилсалициловой кислоте регрессирует, им назначают пероральную растворимую соль ацетилсалицилата лизина.
Лекарство: лизин ацетилсалицилат
Другие имена:
  • Флектадол
  • Кардирене

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
агрегация тромбоцитов оценивается двумя тестами (PFA100 и VerifyNow)
Временное ограничение: 24 часа
пациенты с диабетом, у которых обнаружена устойчивость к аспирину, получают и вливают 288 мг лизина ацетилсалицилата, и их снова тестируют через 24 часа после вливания, чтобы выяснить, изменилась ли резистентность к аспирину.
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
стабильность агрегатного состояния после реверсии резистентности к аспирину при пероральном применении ацетилсалицилата лизина
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Azienda Ospedaliera San Giovanni Battista

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ASAR160

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лизин ацетилсалицилат

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться