Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Общая анестезия в сочетании с эпидуральной анестезией снижает иммуносупрессию, связанную с хирургическим стрессом, у пациентов с колоректальным раком

1 ноября 2013 г. обновлено: Changhong Miao
Цель этого исследования — доказать, может ли общая анестезия в сочетании с эпидуральной анестезией лучше поддерживать баланс тела Th1/Th2 и Treg/Th17 по сравнению с общей анестезией, чтобы уменьшить иммуносупрессию, связанную с хирургическим стрессом, и улучшить прогноз.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

53

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200032
        • Zhong Shan Hospital Fudan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 51 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с колоректальным раком (CRC);
  • подвергшихся ускоренной хирургической обработке;
  • от 18 до 75 лет.

Критерий исключения:

  • Американское общество анестезиологов (ASA) класс > III;
  • ИМТ > 30;
  • история абдоминальной хирургии, дисфункция эндокринной или иммунной системы;
  • недавние переливания крови, гормональная или нестероидная противовоспалительная терапия в течение последнего месяца;
  • предыдущие противопоказания к эпидуральной анестезии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: общая анестезия и эпидуральная анестезия
26 пациентов получали общую анестезию в сочетании с эпидуральной анестезией при операции и контролируемую пациентом эпидуральную анальгезию в течение 2 дней после операции.
Процедура: эпидуральная анестезия
Процедура: Общая анестезия
Пациенты получали общий наркоз во время операции
Экспериментальный: Общая анестезия
27 пациентов получали общую анестезию во время операции и контролируемую пациентом внутривенную анальгезию в течение 2 дней после операции.
Процедура: Общая анестезия
Пациенты получали общий наркоз во время операции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения периферических иммунных клеток и цитокинов
Временное ограничение: в первые 5 дней после операции
Изменения периферического подтипа Т-хелперов, клеток-супрессоров миелоидного происхождения (MDSC) и цитокинов
в первые 5 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Changhong Miao

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NO.2011-197
  • 08431910200 (Другой номер гранта/финансирования: Shanghai Municipal Science and Technology Commission)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования эпидуральная анестезия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Indonesia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться