Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дефицит витамина D и частота наступления беременности у женщин, перенесших замороженный эмбрион

5 августа 2015 г. обновлено: Nikolaos P. Polyzos, Universitair Ziekenhuis Brussel

Дефицит витамина D и частота наступления беременности у женщин, подвергающихся переносу замороженных эмбрионов. Проспективное когортное исследование

Рецепторы витамина D присутствуют и по-разному экспрессируются в мышином эндометрии и яичниках на протяжении всего эстрального цикла, тогда как эксперименты с нокаутом показали, что у мышей с нулевым рецептором витамина D наблюдается гипоплазия матки и нарушение фолликулогенеза.

К настоящему времени опубликовано лишь несколько ретроспективных исследований, изучающих роль уровня витамина D у пациенток с бесплодием, в то время как результаты сильно противоречивы: некоторые подтверждают, что дефицит витамина D у матери связан с более низкой частотой наступления беременности, а другие демонстрируют, что дефицит витамина D не влияет на беременность. влияют на конечный репродуктивный результат.

Наконец, недавнее ретроспективное исследование постулировало, что дефицит витамина D может негативно влиять на частоту наступления беременности с эффектом, опосредованным через эндометрий, учитывая, что дефицит витамина D не коррелировал с характеристиками стимуляции яичников или с маркерами качества эмбриона в этом исследовании.

Чтобы изучить потенциальное негативное влияние дефицита витамина D на частоту наступления беременности, опосредованное эндометрием, целью настоящего исследования было изучить влияние уровня витамина D на частоту наступления беременности только в бесплодной популяции, подвергшейся переносу эмбрионов из замороженных эмбрионов. размороженные эмбрионы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

280

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Brussels, Бельгия, 1090
        • Centre for Reproductive Medicine UZ Brussel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 39 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Бесплодные женщины, подвергающиеся замороженной ЭТ с 1 или 2 эмбрионами 5-го дня (стадия бластоцисты)

Описание

Критерии включения:

  • Все женщины, подвергшиеся замороженной ЭТ с 1 или 2 эмбрионами 5-го дня (стадия бластоцисты).
  • Возраст 18-39 лет

Критерий исключения:

  • Женщины > или = 40 лет
  • ИВМ ЭТ
  • Аномалии матки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с дефицитом витамина D
Сывороточные уровни 25-OH витамина D <20 нг/л при переносе замороженных эмбрионов (уровни витамина D измеряются в день переноса эмбрионов)
Перенос замороженных/размороженных эмбрионов после ЭКО/ИКСИ
Пациенты с достаточным содержанием витамина D
Уровни 25-OH витамина D в сыворотке >20 нг/л при переносе замороженных эмбрионов (уровни витамина D измеряются в день переноса эмбрионов)
Перенос замороженных/размороженных эмбрионов после ЭКО/ИКСИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническая беременность
Временное ограничение: 4 недели после переноса эмбрионов
Наличие внутриутробного плодного яйца на 7 неделе беременности
4 недели после переноса эмбрионов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Биохимическая беременность
Временное ограничение: Через 2 недели после переноса эмбрионов
Положительный тест на беременность через 2 недели после переноса эмбриона
Через 2 недели после переноса эмбрионов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nikolaos P. Polyzos, MD PhD, Universitair Ziekenhuis Brussel
  • Главный следователь: Arne Van de Vijver, MD, UZBrussel

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013/181
  • B.U.N. 143201317807

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Перенос замороженных эмбрионов

Подписаться