Клиническое исследование острого панкреатита при лечении TongFuSan
29 июля 2014 г. обновлено: miaobin, Beijing Friendship Hospital
Клиническое исследование острого панкреатита с желудочно-кишечной дисфункцией при лечении TongFuSan для наружного применения на ShenQue Acupoint
Целью данного исследования является определение эффективности TongFuSan при лечении острого панкреатита с желудочно-кишечной дисфункцией.
Обзор исследования
Подробное описание
- Пациент с диагнозом острый панкреатит (ОП) должен быть включен.
- Пациенты будут разделены на две группы в виде таблицы случайных чисел: контрольная группа (А) и экспериментальная группа (В).
- Группе А будет назначен Мозаприд перорально, а группе В будет назначен ТонгФусан, за исключением основного лечения ОП.
- Тот же следователь напишет форму отчета о деле.
- Исследователь будет собирать кровь пациентов в трех точках: при поступлении, на третий день и на седьмой день.
- В противном случае нам необходимо записать клинические проявления пациентов, дифференциацию традиционной китайской медицины, результат клинических испытаний.
- При выписке пациента мы запишем лечебные мероприятия, терапевтический эффект, продолжительность пребывания и стоимость.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100054
- Рекрутинг
- Beijing Friendship Hospital
-
Контакт:
- Hong You, PHD
- Номер телефона: 010-63139197
-
Контакт:
- Wanzhen Xu, PHD
- Номер телефона: 010-63138049
-
Главный следователь:
- Fengwu Li, graduate
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- клиническая диагностика острого панкреатита, как легкой, так и тяжелой формы
Критерий исключения:
- беременная или кормящая
- рак в позднем возрасте
- пациент при смерти
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ТонгФуСан
TongFuSan 1г за раз, менять каждый день, продолжительность 7 дней
|
ТонгФуСан 1г
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
время первой дефекации
Временное ограничение: десять дней
|
десять дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
время, когда звуки кишечника возвращаются к норме
Временное ограничение: десять дней
|
десять дней
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Стоимость госпитализации
Временное ограничение: десять дней
|
десять дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Bin Miao, PHD, Beijing Friendship Hospital
- Директор по исследованиям: Hong Wang, Graduate, Beijing Friendship Hospital
- Директор по исследованиям: Shuwen Zhang, bachelor, Beijing Friendship Hospital
- Главный следователь: Chao Wang, PHD, Beijing Friendship Hospital
- Главный следователь: Yanli Su, PHD, Beijing Friendship Hospital
- Главный следователь: Shirong Li, graduate, Beijing Friendship Hospital
- Главный следователь: Fengwu Li, graduate, Beijing Friendship Hospital
- Главный следователь: Dinghua Xu, graduate, Beijing Friendship Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- z141100002114004
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .