Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Принятие решения об ЭД среди пациентов с гипотензией

25 сентября 2015 г. обновлено: Mespere Lifesciences Inc.
Целью данного исследования является оценка навыков принятия решений врачами неотложной помощи при работе с пациентами с гипотензией. Гипотеза состоит в том, что решения, принятые врачами неотложной помощи в отношении жидкостной реанимации на основе физического осмотра и основных показателей жизнедеятельности, статистически не эквивалентны тем, которые были бы приняты на основе использования неинвазивного измерения ЦВД.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Если врачи могут принимать правильные решения о необходимости инфузионной терапии без измерения ЦВД, то этот навык стоит передать врачам при обучении. Ранее было невозможно собрать достаточно информации о реакции пациентов из-за риска использования постоянных датчиков ЦВД. Но теперь, благодаря инструменту с низким уровнем риска (система Venus 1000), это исследование стало практичным и безопасным.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, доставленные в больницу Ганемана ED

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты старше 18 лет, поступившие в отделение неотложной помощи больницы Ганемана с систолическим артериальным давлением < 100 мм рт.

Критерий исключения:

  • Те пациенты, которые страдают от травматических повреждений, требующих оценки травмы I или II уровня. Примеры состояний включают проникающие ранения головы, туловища и проксимальных отделов конечностей.
  • Дополнительные критерии исключения включают наличие внутренней яремной или подключичной центральной венозной линии или обеих наружных яремных вен, канюлированных (попытка или успешная) с помощью периферических капельниц.
  • Беременные женщины будут исключены.
  • Субъекты в возрасте до 18 лет будут исключены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, доставленные в больницу Ганемана ED
Устройство: Система Mespere Venus 1000 CVP

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соответствие решения о реанимации и значения ЦВД
Временное ограничение: При поступлении пациента в отделение неотложной помощи
Неинвазивный ЦВД будет измеряться во время первоначального решения о заказе врачом отделения неотложной помощи. Затем будет проанализирована его связь с решением о начале инфузионной терапии.
При поступлении пациента в отделение неотложной помощи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mespere Lifesciences Inc.

Следователи

  • Главный следователь: Neal Handly, MD, Drexel University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB1401002513

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Система Mespere Venus 1000 CVP

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jamaica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться