Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проверка существующей системы сортировки в больницах по сравнению с RETTS (HTPS)

27 сентября 2015 г. обновлено: Maria Lampi, University Hospital, Linkoeping

Проверка существующей системы сортировки в больницах по сравнению с RETTS и определение результатов лечения пациентов с травмами в учебно-справочной больнице Moi, Кения.

Справочная информация: Сортировка в отделении неотложной помощи (ED) вместе с начальной оценкой используется для определения уровня неотложности пациента и лечения на основе его уровня сортировки. Сортировка в отделении неотложной помощи — это сложный процесс принятия решений, и несколько шкал сортировки были разработаны как системы поддержки принятия решений, помогающие медсестре, проводящей сортировку, принять правильное решение. Во всем мире используются четыре хорошо известные пятиуровневые системы сортировки. В 2010 г. 97% всех отделений неотложной помощи в Швеции внедрили ориентированную на процесс шкалу сортировки с физиологическими параметрами под названием «Система быстрой неотложной трассировки и лечения» (RETTS). RETTS имеет две основные переменные оценки: основные показатели жизнедеятельности и основные жалобы, которые описывают инцидент или симптомы, побудившие пациента обратиться за медицинской помощью. Эти две переменные оцениваются, и в результате получается 5-уровневая шкала с цветовой кодировкой. Каждый уровень приоритета имеет определенный срок, в течение которого должен начаться осмотр врачом. Хотя все руководящие принципы международной системы сортировки, по-видимому, хорошо работают в западных странах, их сложно реализовать, и они имеют высокий уровень неудач в развивающихся странах с низким уровнем дохода. Одной из причин может быть отсутствие серьезной подготовки. Обучение и оценка способностей в проведении сортировки пострадавших с большим количеством пострадавших по своей природе сложны из-за невозможности точно и всесторонне воспроизвести данную среду бедствия. Учения по ликвидации последствий стихийных бедствий и симуляционные упражнения — это способы обучения выполнению сортировки, и существуют различные доступные инструменты. Одним из инструментов, который может способствовать такому обучению, может быть Emergo Train System® (ETS). ETS или аналогичные интерактивные образовательные симуляционные системы могут использоваться для тестирования и оценки аварийных и командных систем, резервных мощностей, готовности больниц и сортировки.

Исследование цели исследования III: Целью исследования является проверка практикуемой в настоящее время системы сортировки в отделении неотложной помощи в учебно-справочной больнице Мои в Элдорете, Кения, с помощью RETTS. Кроме того, сопоставьте текущий результат лечения пациентов с травмами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Инструмент был разработан исследовательской группой. Он был разработан таким образом, чтобы при идентификации записи пациента с травмой вводились подробности, а затем они переносились в формат Excel для простоты анализа.

Будет разработана карточка пациента с травмой для сбора данных, включая частоту дыхания, пульс, артериальное давление, ШКГ, SaO2, температуру тела, тип травмы и механизм травмы. Также будет зарегистрировано время несчастного случая и поступления в отделение неотложной помощи, пол, возраст и вмешательство в отделение неотложной помощи. Время пребывания в отделении неотложной помощи, количество дней и место, где пациент проходил лечение во время визита в больницу, также будут регистрироваться. В соответствии с протоколом также проводится оценка при выписке, при которой регистрируются Международная классификация болезней (МКБ) и оценка тяжести травм (ISS).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

628

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Eldoret, Кения, 30100
        • Moi Teaching and Referral Hospital, Kenya.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будет захвачено около 600 пациентов с травмами в возрасте 14 лет и старше, попавших в отделение неотложной помощи. Все пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи, будут идентифицированы, и те, кто соответствует критериям включения, будут ежедневно привлекаться к участию в исследовании до тех пор, пока не будет достигнуто около 600 записей о пациентах. Пациенты будут сопровождаться через отделение неотложной помощи в принимающие учреждения (палаты, отделение интенсивной терапии, HDU, театр и т. д.)

Описание

Критерии включения:

Будет захвачено около 600 пациентов с травмами в возрасте 14 лет и старше, попавших в отделение неотложной помощи. Все пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи, будут идентифицированы, и те, кто соответствует критериям включения, будут ежедневно привлекаться к участию в исследовании до тех пор, пока не будет достигнуто около 600 записей о пациентах. Пациенты будут сопровождаться через отделение неотложной помощи в принимающие учреждения (палаты, отделение интенсивной терапии, HDU, театр и т. д.) -

Критерий исключения:

Поступившие умершие, лица моложе 14 лет, повторные визиты или направленные пациенты будут исключены. Записи пациентов будут отслеживаться в течение всего периода пребывания пациента в больнице или до тех пор, пока отделением неотложной помощи или принимающими подразделениями не будут приняты ключевые решения по категории сортировки.

Может потребоваться более длительное наблюдение за пациентами, но, поскольку исследование имеет ограниченный период, записи должны быть сделаны до 30 дней госпитализации для тех, кто был госпитализирован в течение последнего месяца.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Определение и картирование текущих 30 дней смертности и заболеваемости.
Временное ограничение: 30 дней
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Maria Lampi, PhD-cand, Linköping University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KMC-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Отображение

Подписаться