- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02303613
En validering av gjeldende sykehustriage ytelsessystem versus RETTS (HTPS)
En validering av gjeldende sykehustriage-ytelsessystem versus RETTS og identifiser traumepasientutfall ved Moi Teaching and Referral Hospital, Kenya.
Bakgrunn: Triage i akuttmottaket (ED) sammen med førstegangsvurdering brukes til å identifisere pasientens hastenivå og behandling basert på deres triagenivå. Triage i ED er en kompleks beslutningsprosess, og flere triage-skalaer er designet som beslutningsstøttesystemer for å veilede triagesykepleieren til en riktig beslutning. Over hele verden er det fire velkjente fem-nivå triage-systemer i bruk. I 2010 introduserte 97 % av alle akutte legemidler i Sverige en prosessorientert triageskala med fysiologiske parametere kalt Rapid Emergency Traige and Treatment System (RETTS). RETTS har to hovedvurderingsvariabler: vitale tegn og hovedklager, som beskriver hendelsen eller symptomene som førte til at pasienten oppsøkte omsorg. Disse to variablene blir evaluert og resulterer i en fargekodet 5-nivåskala. Hvert prioritetsnivå har en definert tidsfrist innen hvilken vurdering av en lege skal begynne. Selv om alle retningslinjer for internasjonale triage-systemer ser ut til å fungere godt i vestlige land, er de vanskelige å implementere og har høy strykprosent i utviklingsland med lav inntekt. En av årsakene kan være mangel på omfattende opplæring. Undervisning og vurdering av evner til å utføre triage med masseulykker i iboende utfordrende på grunn av manglende evne til nøyaktig å replikere et gitt katastrofemiljø på en omfattende måte. Katastrofeøvelser og simuleringsøvelser er måter å trene triage-ytelse på, og det er forskjellige verktøy tilgjengelig. Et verktøy som kan bidra til denne typen trening kan være Emergo Train System® (ETS). ETS eller lignende interaktive pedagogiske simuleringssystemer kan brukes til å teste og evaluere hendelses- og kommandosystemer, overspenningskapasitet, sykehusberedskap og triage.
Studiemål studie III: Målet med studien er å validere det for tiden praktiserte systemet for triage i ED i Moi Teaching and Referral Hospital i Eldoret, Kenya med RETTS. Videre kartlegge nåværende pasientutfall av traumepasienter.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Et verktøy er utviklet av forskergruppen. Det er utviklet der ved identifisering av traumepasientjournal, vil detaljer legges inn og senere overføres til et Excel-format for enkel analyse.
Traumepasientkortjournal for innsamling av data inkludert respirasjonsfrekvens, puls, blodtrykk, GCS, SaO2, kroppstemperatur, type skade og skademekanisme er utviklet vil bli brukt. Ulykkestidspunkt og ankomst til akuttmottak, kjønn, alder og intervensjon ved akuttmottaket vil også bli registrert. Tid ved akuttmottaket, antall dager og hvor pasienten har vært behandlet under sykehusbesøket skal også registreres. I henhold til protokollen er det også en utskrivningsevaluering hvor The International Classification of Disease (ICD) og Injury Severity Score (ISS) vil bli registrert.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Eldoret, Kenya, 30100
- Moi Teaching and Referral Hospital, Kenya.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Nærmere 600 traumepasienter i alderen 14 og oppover sett på akuttmottaket vil bli fanget. Alle pasienter som presenterer seg gjennom ED vil bli identifisert og de som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli rekruttert inn i studien på daglig basis inntil nærmere 600 pasientjournaler er oppnådd. Pasienter vil bli fulgt gjennom ED til mottaksfasiliteter (avdelinger, intensivavdeling, HDU, teater osv.) -
Ekskluderingskriterier:
De som bringes inn døde, de under 14 år, gjenbesøk eller henviste pasienter vil bli ekskludert. Pasientjournalene vil bli sporet for hele perioden pasienten er på sykehuset eller inntil nøkkelbeslutninger er tatt om triagekategori av akuttmottaket eller mottakende enheter.
Det kan være behov for å følge opp pasienter over lengre tid, men siden studien har en begrenset periode, vil det måtte registreres inntil 30 dagers innleggelse for de som er innlagt i løpet av den siste måneden.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Identifisere og kartlegge gjeldende 30 dagers dødelighet og sykelighet.
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maria Lampi, PhD-cand, Linkoping University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KMC-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kartlegging
-
Boston Scientific CorporationFullført
-
Biosense Webster, Inc.FullførtEn studie som vurderer arytmi-kartlegging med multi-elektrode OPTRELL™ kartleggingskateter (OPTIMUM)Takykardi, Ventrikulær | Paroksysmal atrieflimmer | Vedvarende atrieflimmer | Ventrikulære premature komplekser | Arrrelatert atrietakykardiBelgia, Litauen
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterBoston Scientific CorporationFullførtHjertearytmier | Elektroanatomisk kartlegging | HjerteablasjonForente stater
-
Acutus MedicalFullført
-
Boston Scientific CorporationRekrutteringHjertearytmierForente stater, Monaco, Italia
-
Imperial College LondonTilbaketrukketHjerteinfarkt | Dilatert kardiomyopati | Monomorf ventrikulær takykardiStorbritannia
-
Florida State UniversityRekrutteringSmerte | Muskel- og skjelettsmerter | Kronisk smerteForente stater
-
afreeze GmbHCompetence Center for Medical Devices GmbHRekrutteringHjertesykdommer | Kardiovaskulære sykdommer | Atrieflimmer | Arytmier, hjerte | Paroksysmal atrieflimmer | Vedvarende atrieflimmerØsterrike, Tyskland
-
AC Camargo Cancer CenterRekrutteringLivmorkreft | LymfeknutemetastaserBrasil