Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En validering av gjeldende sykehustriage ytelsessystem versus RETTS (HTPS)

27. september 2015 oppdatert av: Maria Lampi, University Hospital, Linkoeping

En validering av gjeldende sykehustriage-ytelsessystem versus RETTS og identifiser traumepasientutfall ved Moi Teaching and Referral Hospital, Kenya.

Bakgrunn: Triage i akuttmottaket (ED) sammen med førstegangsvurdering brukes til å identifisere pasientens hastenivå og behandling basert på deres triagenivå. Triage i ED er en kompleks beslutningsprosess, og flere triage-skalaer er designet som beslutningsstøttesystemer for å veilede triagesykepleieren til en riktig beslutning. Over hele verden er det fire velkjente fem-nivå triage-systemer i bruk. I 2010 introduserte 97 % av alle akutte legemidler i Sverige en prosessorientert triageskala med fysiologiske parametere kalt Rapid Emergency Traige and Treatment System (RETTS). RETTS har to hovedvurderingsvariabler: vitale tegn og hovedklager, som beskriver hendelsen eller symptomene som førte til at pasienten oppsøkte omsorg. Disse to variablene blir evaluert og resulterer i en fargekodet 5-nivåskala. Hvert prioritetsnivå har en definert tidsfrist innen hvilken vurdering av en lege skal begynne. Selv om alle retningslinjer for internasjonale triage-systemer ser ut til å fungere godt i vestlige land, er de vanskelige å implementere og har høy strykprosent i utviklingsland med lav inntekt. En av årsakene kan være mangel på omfattende opplæring. Undervisning og vurdering av evner til å utføre triage med masseulykker i iboende utfordrende på grunn av manglende evne til nøyaktig å replikere et gitt katastrofemiljø på en omfattende måte. Katastrofeøvelser og simuleringsøvelser er måter å trene triage-ytelse på, og det er forskjellige verktøy tilgjengelig. Et verktøy som kan bidra til denne typen trening kan være Emergo Train System® (ETS). ETS eller lignende interaktive pedagogiske simuleringssystemer kan brukes til å teste og evaluere hendelses- og kommandosystemer, overspenningskapasitet, sykehusberedskap og triage.

Studiemål studie III: Målet med studien er å validere det for tiden praktiserte systemet for triage i ED i Moi Teaching and Referral Hospital i Eldoret, Kenya med RETTS. Videre kartlegge nåværende pasientutfall av traumepasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et verktøy er utviklet av forskergruppen. Det er utviklet der ved identifisering av traumepasientjournal, vil detaljer legges inn og senere overføres til et Excel-format for enkel analyse.

Traumepasientkortjournal for innsamling av data inkludert respirasjonsfrekvens, puls, blodtrykk, GCS, SaO2, kroppstemperatur, type skade og skademekanisme er utviklet vil bli brukt. Ulykkestidspunkt og ankomst til akuttmottak, kjønn, alder og intervensjon ved akuttmottaket vil også bli registrert. Tid ved akuttmottaket, antall dager og hvor pasienten har vært behandlet under sykehusbesøket skal også registreres. I henhold til protokollen er det også en utskrivningsevaluering hvor The International Classification of Disease (ICD) og Injury Severity Score (ISS) vil bli registrert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

628

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Eldoret, Kenya, 30100
        • Moi Teaching and Referral Hospital, Kenya.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nærmere 600 traumepasienter i alderen 14 og oppover sett på akuttmottaket vil bli fanget. Alle pasienter som presenterer seg gjennom ED vil bli identifisert og de som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli rekruttert inn i studien på daglig basis inntil nærmere 600 pasientjournaler er oppnådd. Pasienter vil bli fulgt gjennom ED til mottaksfasiliteter (avdelinger, intensivavdeling, HDU, teater osv.)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Nærmere 600 traumepasienter i alderen 14 og oppover sett på akuttmottaket vil bli fanget. Alle pasienter som presenterer seg gjennom ED vil bli identifisert og de som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli rekruttert inn i studien på daglig basis inntil nærmere 600 pasientjournaler er oppnådd. Pasienter vil bli fulgt gjennom ED til mottaksfasiliteter (avdelinger, intensivavdeling, HDU, teater osv.) -

Ekskluderingskriterier:

De som bringes inn døde, de under 14 år, gjenbesøk eller henviste pasienter vil bli ekskludert. Pasientjournalene vil bli sporet for hele perioden pasienten er på sykehuset eller inntil nøkkelbeslutninger er tatt om triagekategori av akuttmottaket eller mottakende enheter.

Det kan være behov for å følge opp pasienter over lengre tid, men siden studien har en begrenset periode, vil det måtte registreres inntil 30 dagers innleggelse for de som er innlagt i løpet av den siste måneden.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifisere og kartlegge gjeldende 30 dagers dødelighet og sykelighet.
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maria Lampi, PhD-cand, Linkoping University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2014

Først lagt ut (Anslag)

1. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KMC-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kartlegging

3
Abonnere